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1.
黄花倒水莲化学成分研究 总被引:12,自引:2,他引:10
目的:对民族药黄花倒水莲(Polygala fallax HemsI.)的化学成分进行研究。方法:采用MeOH提取,经EtOAc萃取,用柱色谱分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物结构。结果:鉴定了8个化合物:1-羟基-2,4-二甲氧基Shan酮(I),1,2,3-三甲氧基Shan酮(Ⅱ),1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅲ),1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅳ),6-羟基-1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基Shan酮(V),常春藤皂苷元(Ⅵ),豆甾醇(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅷ)。结论:化合物I是新天然产物,化合物V是新化合物,鉴定的8个化合物均为首次从黄花倒水莲中获得。 相似文献
2.
研究国内来源于地榆属8个不同种、变种与变型的地榆及2种混淆品的生药性状、组织构造及其粉末的鉴别特征,并分别列出生药性状、组织构造及粉末特征的检索表。 相似文献
3.
远志的化学成分研究Ⅲ 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究远志益智安神的有效成分,为开发治疗老年痴呆症的新药及远志的质量控制奠定基础。方法:采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20进行纯化,通过各种光谱数据进行结构鉴定。结果:从远志根皮95%乙醇提取物的石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为α-菠甾醇葡萄糖苷(I),α-菠甾醇葡萄糖苷-6’-0-棕榈酸酯(Ⅱ),豆甾醇(Ⅲ),(28Z)-三十四碳烯酸(Ⅳ),1,7-dimethoxy-2,3-methylenedioxyxanthone(V),1,2,3,6,7-pentamethoxyxanthone(VI),1,2,3,7-tetramethoxyxanthone(Ⅶ),1,3,7-trihydroxyxanthone(Ⅷ)和1,6,7-trihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone(IX)。结论:化合物Ⅳ新化合物,化合物I、Ⅱ和Ⅷ为首次从远志属植物中分离得到,化合物Ⅲ和Ⅸ为首次从远志植物中分离得到。 相似文献
4.
5.
远志增强大鼠子宫平滑肌峰电活动实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨远志对未孕大鼠子宫平滑肌电活动的影响及其机制.方法:用Biolap410生物机能仪进行记录,分别进行5种阻断剂使用前后,远志水煎醇沉液(以下简称远志)对子宫平滑肌电活动的影响.结果:远志可使未孕大鼠子宫平滑肌的电活动频率加快,持续时间延长,峰面积加大.酚妥拉明、苯海拉明、异博定、消炎痛等能全部或部分阻断其兴奋作用,但阿托品无明显影响.结论:远志对大鼠子宫平滑肌电活动增强作用主要通过H1受体、L型钙通道、α受体发挥作用,也与前列腺素的合成与释放有关,而与M受体无关. 相似文献
6.
远志化学成分的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对远志的化学成分进行研究,为更好地开发利用远志药材奠定基础.方法采用色谱技术进行分离,以1H-NMR、13C-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构.结果分离鉴定了5个化合物,分别是tenuifoliside A(1)、α-D-(6-O-白芥子酰基)-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-(3-O-白芥子酰基)-呋喃果糖(2)、α-D-(6-O-4-甲基-3,5-二甲氧基肉桂酰基)-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-(3-O-白芥子酰基)-呋喃果糖(3)、3,4,5-三甲氧基肉桂酸(4)、苯甲酸丙酯(5).结论化合物3、5为首次从该植物中获得,其中化合物3为新化合物. 相似文献
7.
远志的化学成分研究Ⅱ 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :研究远志的化学成分。方法 :采用多种色谱方法进行分离 ,利用光谱数据结合理化分析进行结构鉴定。结果 :从远志根皮的正丁醇层中分离得到 4个蔗糖酯类化合物 ,分别鉴定为 :sibiricoseA5(1) ,sibiricoseA6(2 ) ,tenuifolisideA(3)和 3′ ,6 disinapoylsucrose(4 )。结论 :化合物 1和 2为首次从该植物中分离得到。 相似文献
8.
目的:建立RP-HPLC法,测定细叶鸢尾中一种具有抗老年痴呆症活性的二氢黄酮:5,2',3'-三羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮。方法采用Agilent 1260HC-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇—1%冰醋酸梯度洗脱,流速为1 mL ·min-1,检测波长为295 nm,柱温为25℃。结果该二氢黄酮在37.6~188 mg·L -1浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9994;回收率为101.26%(RSD=1.17%)。测得该活性化合物在细叶鸢尾中的含量非常高,6批药材中的含量为57.70~59.35 mg·g-1。结论该检测方法准确,适用于细叶鸢尾中5,2',3'-三羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮的测定。 相似文献
9.
目的:探讨远志对锰中毒小鼠学习记忆和海马CaMKII表达的影响。方法:将60只雌性昆明小鼠随机分为对照组(CG),锰中毒组(MG),锰中毒加远志低剂量组(MLG),锰中毒加远志中剂量组(MMG),锰中毒加远志高剂量组(MHG)。氯化锰(15 mg/kg)采用腹腔注射方式,远志干预(2.5,5,10 g/kg)采用灌胃给药。实验后,动物用Morris水迷宫检测其空间学习和记忆成绩。用免疫组织化学的方法检测海马齿状回区(DG)Ca MKII的表达。结果:在水迷宫的定位航行实验中,各组小鼠的逃避潜伏期与锰中毒组相比,对照组平均逃避潜伏期明显降低(P0.01),远志干预低、中、高剂量组平均逃避潜伏期明显降低(P0.01);在空间探索实验中,与锰中毒组相比,对照组穿越平台次数明显增高(P0.01),远志干预低、中、高剂量组穿越平台次数明显增加(P0.01)。免疫组织化学分析,与对照组相比,锰中毒组DG区Ca MKII表达明显下降,(P0.01),而远志干预低、中、高剂量组海马内CaMKII表达比锰中毒组明显增高(P0.01)。结论:锰中毒小鼠海马齿状回Ca MKII的表达下降,药物远志能够改善锰中毒小鼠学习记忆能力的机制可能与CaMKII的表达增加有关。 相似文献
10.
[目的]基于数据挖掘和网络药理学方法,研究《中国知网中药方剂知识库》《中国方剂数据库》《方剂现代应用数据库》中治疗失眠的中药配伍用药规律,并探讨所得高频药组的作用机制。[方法]通过Microsoft Excel 2019软件统计中药频次,SPSS Modeler 18.0软件中的Apriori算法进行关联分析,SPSS Statistics 25.0软件进行聚类分析,运用中药分子作用机制生物信息学分析工具(bioinformatics analysis tool for molecular mechanism of TCM, BATMAN-TCM)构建“高频中药成分-靶点-疾病”网络,并对其作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)功能富集分析。[结果]筛选有效方剂共853首,含469味中药,核心药物有人参、茯苓、酸枣仁、当归、甘草,常用中药类型为补虚药、安神药、清热药、化痰止咳平喘药、解表药。关联规则分析得到6个药对、13个药组,聚类分析得到8个药对、7个药组,发掘得到远志、酸枣仁、当归等高频药组,其主要通过影响神经活动配体-受体相互作用,调控多巴胺能突触和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能突触,并通过调节氨基酸等基础代谢以及免疫功能起到抗失眠作用。[结论]关联规则与聚类分析以及网络分析结果表明,中药治疗失眠以安神益智、交通心肾、补脾益气等为主要治则,远志、酸枣仁、当归可能通过调控多巴胺能突触和GABA能突触,调节机体基础代谢和神经活动配体-受体相互作用、钙信号通路、磷酸肌醇-3-激酶-蛋白激酶β(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)信号通路等多条信号通路发挥治疗失眠的作用。 相似文献