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高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中5种大黄成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长254nm。结果芦荟大黄素在0.230~3.68μg(r=0.9998)、大黄酸在0.224~3.584Pg(r=0.9999)、大黄素在0.223~3.568μg(r=0.9998)、大黄酚在0.257~4.112μg(r=0.9999)、大黄素甲醚在0.287~4.592μg(r=0.9998)范围线性良好;平均回收率分别为98.48%、98.10%、99.08%、100.34%、97.52%:RSD分别为1.39%、1.54%、I.44%、2.40%、2.03%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为黄芎抗栓胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸(85∶15,V∶V)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果大黄素在16.4~82.0μg.ml-1(r=0.9999),大黄酚在17.60~90.00μg.ml-1(r=0.9999),大黄素甲醚在16.16~80.80μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.40%、99.88%和99.74%;相对标准偏差分别为2.48%、2.28%和1.93%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为八号烧伤膏的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用微乳液相色谱法。以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化最佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V)正辛烷-8.0%(V/V)正丁醇-0.5%(V/V)三乙胺(磷酸调pH值至3.0);色谱柱为HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),柱温为28℃,流速为1mL·min-1,检测波长为254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样浓度线性范围分别为4.7~47.0μg·mL-1(r=0.9999)、5.1~51.0μg·mL-1(r=0.9996)、5.5~55.0μg·mL-1(r=0.9996)、6.3~63.0μg·mL-1(r=0.9999)和0.4~40.0μg·mL-1(r=0.9987);五者平均加样回收率分别为98.67%、97.53%、101.37%、99.34%和99.52%,RSD(n=6)分别为0.31%、0.38%、0.49%、0.53%和0.87%。结论:本方法简便、准确,可用于大黄中5种蒽醌类衍生物的含量测定。 相似文献
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