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1.
目的:测定并考察全国5个不同地区乳香醋炙前后乙酸辛酯的含量变化。方法:采用HP-6890气相色谱仪、FID检测器、毛细管色谱柱HPINNOWAX(30 m×0.53 mm×1.0μm)进行检测。色谱条件:进样口温度:230℃;柱程序升温:130℃(3 min)-30℃/min-200℃(4 min);检测器温度:250℃;载气流速(N2):6.3 mL/min;进样量:1.0μL。结果:5个不同地区的生乳香样品中乙酸辛酯的绝对含量均在1.02~1.22(mL/g,%);醋炙品的含量均在1.00~1.20(mL/g,%)。结论:生乳香与醋炙乳香中乙酸辛酯的绝对含量相差较小,无明显变化。  相似文献   
2.
One of the leading causes of death worldwide is cardiovascular disease, hence searching for a cure is an important endeavor. The totally safe, edible, and inexpensive Boswellia plant exudate, known as olibanum or frankincense, is considered to possess diverse medicinal values in traditional medicine and from recent biological studies. Investigating the cardioprotective and antioxidant activities of olibanum from a Bo~'wellia species, family Bursearaceae, namely Boswellia carteri Birdw. was the aim of this study. Cardioprotective activity was evaluated using a model of myocardial infarction induced by isoprenaline (ISO), while antioxidant activity was tested adopting nitric oxide scavenging (NOS) and azino-bis-3-ethyl benzthiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) assays. The results revealed a mild cardioprotecfive effect and weak antioxidant activity.  相似文献   
3.
目的确定乳香在不同单、复方中药效的强弱程度。方法选择代表性的乳香单、复方为研究对象,以抗炎镇痛作用为药效学指标,通过比较不同单、复方乳香抗炎镇痛作用的差异来确定其在不同配方的情况下药效的发挥程度。结果乳香在复方中表现出来的抗炎镇痛作用明显优于在单方中的药效。结论乳香在复方中能够较充分地发挥其药效,而在单方中药效较差,因此可从一定程度上反映其复方用法及其水煎法的合理性。  相似文献   
4.
目的对乳康颗粒的质量控制方法进行研究。方法 TLC法对乳香和浙贝母进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量。结果 TLC法斑点清晰圆整,分离度好。丹酚酸B峰与相邻峰分离度良好,进样量在0.023 62~0.472 4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.7%,RSD值为1.5%(n=9)。结论该方法简便、可行、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于乳康颗粒的质量控制。  相似文献   
5.
目的 :确立超临界萃取檀香、乳香、青木香混合物的最佳条件 ,并对其挥发油成分进行分析。方法 :采用正交试验设计方法 ,以超临界样品GC-MS图谱中主要峰的总相对百分含量为考察指标 ,对超临界萃取檀香、乳香、青木香混合物中总挥发油的条件进行优化 ,并采用气相色谱 -质谱联用技术对超临界样品进行分析鉴定。结果 :最佳萃取工艺为压力15mPa,萃取4h,萃取温度40℃ ;GC -MS分析共鉴定出3个化合物。结论 :萃取工艺可行 ,萃取物的成分鉴定有待进一步研究。  相似文献   
6.
目的 :为了解决乳香的结块问题 ,以达到调配称量方便、分戥准确及有利于包装贮藏等目的 ,笔者对乳香炮制方法进行了实验研究。方法 :采用醋炙、吸附法、水煮、麸炒、砂炒 5种炮制方法 ,并与生品进行比较。结果 :吸附法成品全部呈粉末状 ,其它 4种方法成品部分或全部结块。结论 :吸附法炮制效果最佳。  相似文献   
7.
制乳香、制没药挥发油β-环糊精包合工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:选择制乳香、制没药挥发油β-环糊精包合工艺的最佳工艺条件。方法:应用L9(34)正交试验法,以挥发油包合率、包合物得率为指标进行考察。结果:最佳工艺条件为β-环糊精、挥发油比例10∶1、包合温度50℃、包合时间120 m in。结论:该工艺条件适用于制乳香、制没药挥发油的包合。  相似文献   
8.
壮骨关节丸中肝毒性药材的筛选研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的观察壮骨关节丸及所含药材对Beagle犬的肝脏毒性,寻找和确定壮骨关节丸引起肝损害的原因。方法按照故障排除法将壮骨关节丸全方拆分为最可能组(补骨脂组)、可能组(淫羊藿加独活组、乳香加没药组)、最不可能组(熟地组、续断加狗脊和鸡血藤组、骨碎补加桑寄生和木香组),与对照组和全方组进行Beagle犬的肝毒性对比研究,初步寻找出其中引起肝损害的药材组。将壮骨关节丸去掉毒性药材与全方进行肝毒性比较,对毒性药材进一步确认,每周称动物体重,从第3周开始监测血清生化指标。连续给药6个月,实验结束后取肝、脾、肾和肾上腺称重并计算脏器系数,对相应脏器进行病理检查。结果初筛发现乳香加没药组0.70g/kg犬血清中ALP、TC以及肝系数明显高于对照组,并且有1只犬肝脏汇管区有轻度胆管增生和胆汁淤积,熟地组犬血清TC水平升高,补骨脂组0.35g/kg犬血清ALP也高于正常对照组。壮骨关节丸全方组3.0g/kg从药后12周开始体重明显低于对照组,给药6周后ALP显著升高,3周后TC显著升高,肝、肾和肾上腺系数显著高于对照组,而去掉乳香和没药后的去乳香没药组2.65g/kg在6个月的实验中体重和ALP基本正常,仅13~20周高于对照组,且显著低于壮骨关节丸全方组,但TC依然显著升高。病理组织学检查表明全方组有3只犬肝脏内有轻度胆汁淤积,而对照组和去乳香没药组犬的肝脏均无胆汁淤积。结论壮骨关节丸中引起胆汁淤积的主要药材是乳香和没药,补骨脂对肝功能也有轻微影响。  相似文献   
9.
采用紫外光谱法鉴别乳香、没药和白胶香,结果可靠,具有简单、快捷、重现性好等特点,可作为乳香、没药定性鉴别的依据  相似文献   
10.
目的:通过考察各单味药材挥发性成分在成品中的转移率,确定制备工艺的可行性。方法:采用水蒸气蒸馏法分别从当归、乳香、没药、筋伤止痛贴中提取挥发油;用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定,同时用峰面积归一化法测定样品中各组分的质量分数,并考察各单味药材在成品中的转移率。结果:当归成分的转移率为75%,乳香成分的转移率为61.5%,没药成分的转移率为55.6%。结论:药材中的大部分挥发性成分在成品中均能检出,制备工艺合理可行。  相似文献   
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