多西紫杉醇联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察

目的观察国产多西紫杉醇(艾素)联合国产长春瑞滨(盖诺)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)48例临床疗效和不良反应。方法48例均为一线治疗失败的患者,经病理组织学或细胞学检查证实为NSCLC,给予国产多西紫杉醇(艾素)60mg/m2,静脉滴注,第1天;国产长春瑞滨(盖诺)25mg/m2,静脉滴注,第1、5天,每3周重复。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果48例患者治疗后CR1例,PR16例,总有效率为35.4%(17/48)。最常见的血液系统不良反应有中性粒细胞减少(60.4%),中性粒细胞减少性发热(29.2%),非血液毒性温和,耐受良好。结论国产多西紫杉醇(艾素)联合国产长春瑞滨(盖诺)治疗晚期非小细胞肺癌显示出较好的疗效和安全性。     

多西他赛单药与长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及毒性比较

目的 观察多西他赛单药和长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应的差别.方法 选我院非小细胞肺癌患者61例,全部患者均为初治且连续使用4个周期同样方案的化疗,化疗2个周期结束后评价,除了病情进展改用其他化疗方案外,余均按原方案再巩固化疗2个周期,最后完成分组治疗病例共56例,根据采用化学治疗药物的不同分为多西他赛组(29例)和长春瑞滨组(27例).①多西他赛组:多西他赛70 mg/m2溶于0.9％氯化钠注射液250 ml,静脉滴注1h,第1,8天给药,每21天为1周期；②长春瑞滨组:长春瑞滨25mg/m2溶于0.9％氯化钠注射液100 ml,静脉滴注,1次静脉滴注时间需＞10 min,注射后0.9％氯化钠注射液冲管,第1,8天给药,每21天为1周期,观察4个周期.结果 多西他赛组完全缓解、部分缓解、稳定、进展、总有效率、1年生存率分别为3.4％ (1/29)、24.1％(7/29)、37.9％(11/29)、34.5％ (10/29)、27.6％ (8/29)和24.1％ (7/29)；长春瑞滨组相应项目分别为0、33.3％(9/27)、37.0％(10/27)、29.6％(8/27)、33.3％(9/27)和29.6％(8/27),各项指标组间差异均无统计学意义(p＞0.05).不良反应以粒细胞减少,消化道反应,口腔黏膜炎为主,组间差异均无统计学意义(P ＞0.05),2组间脱发(Ⅲ ～Ⅳ级)的差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 单独应用多西他赛和长春瑞滨治疗老年非小细胞肺癌疗效确切并相当,老年患者的耐受性良好.     

艾素联合草酸铂治疗晚期非小细胞肺癌35例临床观察

目的观察艾素联合草酸铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法选择Ⅲb期、Ⅳ期NSCLC癌患者35例（Karnofsky评分／〉60分,预计生存期≥3个月）,用艾素75mg／m^2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,第2天。21d为1周期,连用两个周期后按WHO标准评定疗效。结果35例均可评价疗效,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）11例,稳定（SO）16例,进展（PD）7例,总有效率（CR＋PR）为34．3％。主要毒副反应为外周神经炎和骨髓抑制。结论艾素联合草酸铂治疗晚期NSCLC癌有效,毒副反应可耐受。