醒脑酊质量控制方法的研究

目的 :建立醒脑酊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对醒脑酊中的薄荷脑、丁香、冰片进行定性鉴别 ;并采用气相色谱法对该药中的薄荷脑进行含量测定。气相色谱条件 :以萘为内标物 ,填充玻璃柱 (2.1mm× 3.2m ,Shimadzu 7 G ,) ,载气N₂ ,流速 50mL·min^-1 ,柱温 145℃ ;进样口及检测器温度 180℃ ,不分流方式进样 ,进样量3μL。 结果 :薄层色谱图斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;气相色谱法精密度、重现性良好 ,平均加样回收率为 98.4% ,RSD=0.9%。结论 :本方法快速简便 ,结果准确 ,可用于控制醒脑酊的质量。     

软件体系结构层次的适应性度量技术研究

目的：提高翠莲解毒片的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别；用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果：在TLC色谱中分剐检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯；脱水穿心莲内酯在0．1～1．6μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．40％，RSD=1．30％（n=6）。结论：定性定量方法简便、专属、准确，能有效地控制翠莲解毒片的质量。     

舒肤软膏的薄层色谱鉴别

目的:建立舒肤软膏的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对舒肤软膏中的苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出苦参、百部、金银花、青蒿油、薄荷脑.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

气相色谱法测定复方氧化锌粉中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立气相色谱法同时测定复方氧化锌粉中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法:以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,岛津CBP-M25-025（25 m×0.22mm,0.25μm）为色谱柱;载气为氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μl。结果:测定各组份达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26～2.63 mg·ml^-1,薄荷脑的线性范围为0.51～5.06 mg·ml^-1（r=0.999 8）;樟脑的平均回收率为99.5%（RSD=1.10%）,薄荷脑的回收率为98.9%（RSD=1.36%）。结论:本方法灵敏、快速、简便、可用于复方氧化锌粉的质量控制。     

气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、龙脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、冰片、薄荷脑的含量测定.方法:色谱柱采用DB-5毛细管色谱柱30 m×0.25 mm(涂布厚度0.25μm);柱温为100℃.结果:樟脑对照品进样量在0.8μg～2.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.83%,RSD为1.32%(n=6);龙脑对照品进样量在0.5μg～1.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD=1.57%(n=6);薄荷脑进样量在0.5μg～1.7 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.72%(n=6).结论:方法简便,可靠,准确,可用于该制荆的质量控制.     

糊精溶液稳定性对氯化钠含量测定的影响

 目的:通过对糊精溶液的稳定性影响因素的考察，选择糊精溶液正确的配制、贮存方法，使氯化钠含量测定结果准确可靠。方法:采用中国药典^［1］银量法中的吸附指示剂法，利用不同配制方法，不同贮存条件下的糊精溶液进行氯化钠含量测定，并将测定的结果进行统计学处理。结果:不同配制方法，不同贮存条件对糊精溶液稳定性有影响,对氯化钠含量测定结果有显著性差异(P<0.05)。结论:糊精溶液以沸水配制及煮沸2 min稳定性好，使氯化钠含量测定结果准确。糊精溶液在20～25℃密塞放置3 d，15～20℃密塞放置4 d稳定性变化不大，对氯化钠含量测定无显著性影响(P>0.05)，糊精溶液不宜低温、冷藏贮存。     

皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量考察

目的：采用气相色谱法对皮炎平膏中樟脑及薄荷脑的含量进行测定,有效地控制制剂的质量。两种主药成分的平均回收率分别为99．3％,99．6％,RSD分别为0．78％,0．85％（n=6)。     

毛细管气相色谱法测定西瓜霜润喉片中冰片和薄荷脑的含量

目的:建立了用毛细管气相色谱测定西瓜霜润喉片中冰片、薄荷脑含量的方法。方法:采用SUPELCOWAX—10(0.53mm×30m×1.0μm)石英毛细管色谱柱,以萘为内标,进样口、检测器温度250℃,柱温130℃。结果:薄荷脑的线性范围为6.848~513.6μg/mL,平均回收率为101.64%,RSD=2.42%(n=6);冰片的线性范围为3.944~246.0μg/mL,平均回收率为100.05%,RSD=3.16%(n=6)。结论:本方法简便、快速,可准确测定西瓜霜润喉片中冰片及薄荷脑的含量。     

高效液相色谱－示差折光检测法同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(80:20);柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1.结果:樟脑和薄荷脑分别在0.10～1.00 mg·mL-1和0.10～1.00 mg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,r分别为0.9997和0.9998,两者的平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%)和99.5%(RSD=0.7%).结论:此法简便,快速,结果准确可靠,适用于同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量.     

气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量

目的采用气相色谱法（GC）测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10％PEG-20M（0．25mm×30m，0．25μm），柱温150℃，采用FID检测器，进样口温度200℃，检测器温度200℃，萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0．4—1．6mg·ml^-1范围内线性关系良好，r分别为0．9995、0．9998，平均回收率分别为99．14％、99．04％，RSD分别为0．3％、0．3％。结论该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量，方法简单、结果准确、灵敏度高。