复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定

目的：建立测定复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定方法。方法：Novapak C18色谱柱，流动相甲醇冰醋酸-二甲基酰胺-水（2：0．5：20：90），检测波长275nm。结果：该法线性关系良好，相关系数r=0．9996，加样回收率为99．02％，RSD=1．94％。结论：该方法操作简单，分离效果好，可用于复方金银花擦剂的质量控制。     

湿疹Ⅰ号搽剂的制备工艺研究

目的　探讨湿疹I号搽剂的最佳制备工艺。方法　采用比较法和正交试验法 ,对湿疹Ⅰ号搽剂的制备工艺进行优选。结果　以蛇床子 8倍量 75 %乙醇浸泡 7d ,残渣与其余药材加 12倍量水、煎煮 2次、煎 6 0min为最佳。结论　该工艺可用于指导本制剂的生产     

HPLC法测定维甲酸搽剂中维甲酸的含量

目的采用HPLC法测定维甲酸搽剂中维甲酸的含量。方法色谱柱为C18;流动相甲醇60mmol·L1醋酸二乙胺(90∶10∶005);检测波长343nm。结果线性范围为5～40μg·ml1,平均回收率为994%,RSD为016%。结论本法简便、快捷、灵敏,可用于该制剂的质量检验。     

两种卡泊三醇软膏的体外经皮吸收比较

目的:比较两种不同厂家生产的卡泊三醇软膏(样品A和样品B)的体外透皮吸收情况,并与卡泊三醇搽剂进行比较。方法:采用改良Franz扩散池,小型猪离体皮片分别涂样品A、B和卡泊三醇搽剂(以主药计均为5μg),于给药后2、4、6、8、10、12 h吸取接收液,药物接触的皮片用稀释剂提取。采用高效液相色谱法测定接收液和提取液中卡泊三醇的含量,计算卡泊三醇的皮片保留量、透过百分率和吸收百分率。结果:样品A、B和卡泊三醇搽剂中卡泊三醇在皮片内的保留量分别为(1 519.07±655.88)、(605.83±235.33)、(2 897.29±723.89)ng/g;吸收百分率平均值分别为3.21%、1.25%、6.69%,三者比较差异具有统计学意义(P<0.05);透过百分率均低于0.36%。结论:样品A、B的经皮行为具有明显差异,其中样品A的生物利用度较好。     

HPLC法测定烧伤肤康液中虎杖苷的含量

为控制烧伤肤康液的质量,采用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:乙腈-水(23∶77);检测波长:306nm;流速:0.8mL·min-1;柱温:35℃。含量测定线性范围0.01528~1.528μg(r=1.0000),平均回收率97.0%,RSD=1.31%(n=6)。方法简便、准确、重现性好。     

气相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量

目的：采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法：用DB—WAXetr毛细管柱（0．32mm×30m，膜厚1．0μm），以氮气为载气，柱温：起始温度150℃，保持7min，然后以每分钟20oC的速率升至240℃，保持5min；氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为280℃；进样口温度为250℃。结果：各组分均能分离良好，方法学考察满足含量测定的要求。结论：方法简单、灵敏度高，可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。     

高效液相色谱法测定癣立净涂膜剂中苦参碱的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定癣立净涂膜剂中苦参碱的含量。方法：采用中性氧化铝柱层分离提取，HPLC法测定色谱条件以HP ODS Hypersil柱为固定相，乙腈－0.01mol/L磷酸水溶液－无水乙醇（8：1：1）为流动相，检测波长205nm，流速0.8ml/min，柱温为室温。结果：在0．79－3．95μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为98．77％（n＝5），RSD＝1．13％。结论：方法简便，准确，重现性好，可作为癣立净涂膜剂的质量控制方法。     

RP—HPLC法测定止痛化瘀搽剂中欧前胡素和细辛脂素的含量

目的：建立止痛化瘀搽剂中欧前胡素和细辛脂素的含量测定方法,为其质量标准制定奠定基础。方法：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,欧前胡素含量测定流动相为：甲醇-水（65：35）,流速为1．0mL／min,检测波长为300nm;细辛脂素含量测定流动相为：乙腈-水,梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为287nm.结果：欧前胡素在25．0—375ng范围内呈良好的线性（r=0．9997）,加样回收率为98．96％（n=6）,RSD为2．28％;细辛脂素在74．0—1110ng范围内呈良好的线性（r=0．9996）,加样回收率为96．12％（n=6）,RSD为2．20％。结论：该法操作简便,专属性强,重现性好,可为止痛化瘀搽剂质量标准的制定提供科学依据。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量

目的建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.000 0和0.999 0;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量。     

HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）,色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（４５∶５５）;柱温为３０℃;流速为1.0ｍＬ·ｍｉｎ－１;选择紫外检测器,检测波长为230ｎｍ。结果：水杨酸在0.15 μg～1.5 μg、苯甲酸在0.3 μg～3.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立复方水杨酸苯甲酸搽剂的定量质量标准。