排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:旨在建立毛细管电泳分析中药补骨脂中有效成分的分析方法。方法:采用胶束毛细管电泳法,最佳分离时的缓冲溶液为12mM磷酸盐 18mM硼酸盐十25mM十二烷基硫酸钠(pH=9.2)。结果;在最佳分离条件下,补骨脂中的有效成分补骨脂素和异补骨脂素可达基线分离,在此基础上,对其生药的甲醇提取液中的补骨脂素和异补骨脂素进行了定量分析。结论:该方法准确、快速。 相似文献
2.
高效液相色谱法测定补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相法,选用Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01%磷酸(40∶60);检测波长246 nm;柱温40℃。结果:补骨脂素在0.046 9~0.233 1μg范围内线性良好,r=0.999 9;异补骨脂素均在0.046 6~0.232 8μg范围内有较好的线性关系,r=0.999 9;补骨脂素加样回收率平均为98.44%,RSD为1.19%(n=5);异补骨脂素平均回收率为99.70%,RSD为1.99%。结论:该法简便,快速,可用于补肾酒的质量控制。 相似文献
3.
HPLC法同时测定补骨脂药材中6种成分的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立同时测定补骨脂药材中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时分析补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂异黄酮、补骨脂定和补骨脂查耳酮6种成分。用AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,1%冰醋酸溶液和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长245nm。结果:6种成分线性关系良好,r>0.9991,平均加样回收率均大于95.0%,RSD均小于3.0%。结论:该方法适用于补骨脂药材中6种成分的同时测定,可作为药材质量的综合评价方法。 相似文献
4.
目的对脑血通颗粒剂进行定性定量分析。方法采用茚三酮、蒽醌定性反应和大黄素、补骨脂素、异补骨脂素薄层色谱鉴别进行定性控制;对补骨脂素、异补骨脂素应用高效液相色谱法定量测定;运用等离子发射光谱仪、氨基酸自动分析仪进行无机元素和氨基酸的测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中同分异构体补骨脂素、异补骨脂素分离较好,分离度大于2,补骨脂素、异补骨脂素柱效比较理想,理论塔板数均大于4000。结论此法分离效果好、重现性好、精密度高;元素分析和氨基酸分析结果可信度高,可用于脑血通颗粒剂的质量控制。 相似文献
5.
目的:建立以高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长为310nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃。结果:淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素3种成分均能达到良好分离,在测定范围内线性良好;平均加样回收率均在99%~101%之间,RSD均小于1.20%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于益肾灵颗粒的质量控制。 相似文献
6.
高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 高效液相色谱法。结果 对样品未经分离 ,直接测定 ,补骨脂素和异补骨脂素的平均含量分别为 1.45 1mg· ml- 1和 1.15 1mg·ml- 1 ,方法平均回收率分别为 10 0 .92 % (RSD=1.81% )和 99.3 1% (RSD=2 .19% )。结论 高效液相色谱法可作为该药控制指标之一。 相似文献
7.
目的:建立HPLC法测定不同来源补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:选用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:0.015%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长246/1/11,柱温25℃。结果:补骨脂素在4.16~14.56μg·ml^-1间呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.9%(RSD=0.90%,n=9);异补骨脂素在4.16~14.56μg·ml^-1间呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.0%(RSD=0.78%,n=9)。结论:该方法快速、准确,可用于补骨脂的质量控制。 相似文献
8.
目的:建立归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱Inertsil ODC-SP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50:50);流速:0.8 ml·min-1;柱温为40℃;检测波长为246 nm.结果::补骨脂素和异补骨脂素分别在0.041 6~0.249 6 μg(r=0.999 8)和0.040 8~0.244 8 μg(r=0.999 8)范围内具良好的线性关系,回收率分别为98.2%(RSD=1.25%)和99.4%(RSD=1.80%)(n=5).结论:本方法简便,准确,重复性好,可作为归芍通络合剂中补骨脂素、异补骨脂素含量的测定. 相似文献
9.
RP-HPLC法测定老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为246nm。结果:补骨脂素进样量在0.0470~0.9400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.70%,RSD=0.89%(n=9);异补骨脂素进样量在0.0460~0.9200μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.76%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于老年咳喘片的质量控制。 相似文献
10.
目的:建立RP—HPLC法测定鱼鳔补肾丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:采用ZORBOAX Eclipse XDB C18柱,以乙腈-0.74%磷酸溶液(三乙胺调节pH至3.5)(33:67)为流动相,检测波长为245nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在0.1038~1.0380μg(r=0.99995)及0.0819—0.8190μg(r=0.99993)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为94.1%及95.9%,RSD分别为2.13%及1.67%。结论:本方法操作简便,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。 相似文献