HPLC法同时测定参麦注射液中9种人参皂苷

目的建立HPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Ro、Rb_2、Rb_3、Rd的含有量。方法该药物的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温26℃;检测波长203 nm。结果 9种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r0.999 5),平均加样回收率96.7%～102.3%,RSD 2.3%～4.4%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于参麦注射液的质量控制。     

五子衍宗丸中药物盐制前后的药效分析

目的以五子衍宗丸为基础,分析覆盆子五味子盐制前后对肾虚大鼠温肾助阳作用的影响。方法通过雷公藤多苷建造肾虚精亏型生精障碍大鼠,以单味筛选药入复方来研究对肾精亏虚证大鼠的治疗改善作用;采用HPLC对生品及其炮制品复方共有HPLC图谱进行比较。结果与模型组相比,盐制组能显著提高对雷公藤多苷所致的肾精亏虚证生精障碍型大鼠的精子密度与精子活率(P0.05),同时对大鼠的睾丸与精囊腺脏器指数具有显著改善作用(P0.05);五子衍宗丸生品同炮制品复方HPLC色图谱254 nm下标记32个共有峰,360 nm下标记31个共有峰;未发现成分的新增或消失,但存在成分量上的变化。结论该方法简单,重复性好,初步为五子衍宗丸中药物的质量标准奠定基础,证实了五子衍宗丸中药物盐制能增强疗效的科学性。     

当归-白芍药对HPLC指纹图谱建立

目的 建立当归-白芍药对HPLC指纹图谱.方法 样品60%甲醇提取物的分析采用Waters X Bridge Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温35℃;检测波长230 nm.结果 18批样品指纹图谱中有16个共有峰,相似度均大于0.99.结论 该方法快速可靠,稳定性和重复性好,可用于当归-白芍药的质量控制.     

弥罗松酚在大鼠脑核团内的分布

目的研究弥罗松酚在大鼠脑核团(海马、大脑皮层、丘脑、纹状体、下丘脑、小脑)内的分布。方法大鼠尾静脉注射弥罗松酚(40 mg/kg)后处死,取脑核团,乙酸乙酯从其匀浆液中萃取弥罗松酚。然后,HPLC法检测该成分含有量,分析采用YMC ODS C_(18)色谱柱;流动相乙腈-水(85∶15);体积流量0.8 mL/min;检测波长220 nm。结果弥罗松酚在0.5～10μg/mL范围内呈良好的线性关系(r0.990 0),萃取回收率大于75%,RSD小于10%。静脉注射后,该成分在脑核团内形成持续的分布过程,给药后45 min左右其含有量达到峰值。结论弥罗松酚可透过血脑屏障,可能对中枢神经系统疾病有一定治疗作用。     

HPLC测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

肝速康胶囊为《卫生部药品标准中药成方制剂》第十三册收载的品种,由齐墩果酸粗品和云芝多糖两味药组成,本品具有降酶,降浊,调整机体免疫功能,改善代谢障碍、肝病症状及加速肝功能恢复等作用,临床上用于急、慢性、迁延性肝炎。本实验以方中主要活性成分齐墩果酸为测定指标,采用高效液相色谱法测定其含量,并经方法学考察,认为本法可行,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1仪器与试药仪器:PU-1580高压液相泵,日本JASCO公司UV-1575紫外检测仪,CK色谱王工作站。试药与试剂:齐墩果酸对照品批号为709-9803(中国药品生物制品检定…     

Ji花叶中丹宁及绿原酸季节性变化分析

本文利用正相与反相ＨＰＬＣ方法对Ｊｉ花叶中丹宁与绿原酸季节性变化规律作了分析，结果表明：丹宁的种类在当年６月至次年２月间几无变化，而绿原酸的含量在这一期间呈明显逐渐上升趋势。这一结果为合理开发Ｊｉ花叶药用资源提供了科学依据。     

体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究：Ⅷ.RP—HPLC法同时测…

应用高效液相色谱法测定人体血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度，用反相Ｃ１８柱，甲醇－水－乙腈－四甲基乙二胺为流动相，冰醋酸调ＰＨ６．５，检测波长２５４ｎｍ，选用安定作内标，样品用无水乙醚在碱性条件下提取。血清中艾司唑仑和三唑仑的最低检测浓度分别为８．３５μｇ／Ｌ，和２０μｇ／Ｌ，平均回收率分别为９２．６％和８９．４％，ＲＳＤ分别为３．２１％和５．５３％，本法简便，快速，灵敏度高，适用于艾司唑仑和三唑仑的     

HPLC测定盐酸丁卡因注射液含量

 本文报道用HPLC法测定盐酸丁卡因注射液的含量，并同时测定分解产物对丁氨基苯甲酸 的含量。采用ODS柱,流动相为甲醇-0. 0275mo1/L磷酸二氢钠(85：15),以磷酸调pH为4.5,流速 lml/min,以对氨基苯磺酸为内标，检测波长为3OOnm。酸丁卡因线性范围为0.1-1.0μg，回收率为 98.99％，RSD=1.0l％；对丁氨基苯甲酸线性范围为0.0005-0.005μg,回收率为98.18％，RSD= 1.81％(n＝3)。     

高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补明脂素含量

目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量，方法；用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ，羟苯乙酯为内标，测定克白灵１号，２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果；三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％，异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％，补骨脂素在４～１２０μｇ．ｍｌ＾－１，异补骨脂素在３～１００μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性关系     

HPLC法测定疱痛平喷雾剂中大黄素的含量

疱痛平喷雾剂为我院研制的中西药制剂,由中药大黄提取物及冰片、盐酸利多卡因等组成,用于治疗带状疱疹及其后遗症神经痛,疗效好,使用方便.为控制其质量,对其主药大黄中的有效成份大黄素的测定方法进行了研究.文献报道大黄素的测定方法有HPLC法[1]、薄层扫描法[2]等,本文建立了该复方制剂中大黄素的HPLC色谱测定方法,回收率高,分离度好.