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1.
1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(4-芳酰硫代氨甲酰基-1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸的合成及抗菌作用 总被引:4,自引:1,他引:3
Thirteen new 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-aroyl-thiocarbamoyl- 1 piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acids were prepared, Their structures were characterized by elemental analysis, IR, HNMR and MS spectra.Preliminary pharmacological tests indicated that some of compounds Ia~m possess strong inhibiting activity against Escherichia coli, Bacillus subtilis and Proteus at concentration of 100 μg/ml. 相似文献
2.
3.
甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性感染有效性和安全性的多中心临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染的有效性、安全性。方法采用随机单盲平行对照多中心试验方法。选择急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染患者213例,可评价病例209例,随机编人试验组或对照组。试验组101例.每日1次给予甲磺酸帕珠沙星注射液300mg,iv,gtt,bid;对照组108例,每日1次给予加替沙星注射液200mg,iv,gtt,bid。疗程7~10d。结果甲磺酸帕珠沙星组、加替沙星组有效率分别为94.06%(95/101)和90.74%(98/108);痊愈率分别为67.33%(68/101)和70.37%(76/108);细菌清除率分别为94.62%(88/93)和93.62%(88/94);不良反应发生率分别为7,69%(8/104)和5.50%(6/109)。两组有效性、安全性相似(P〉0.05)。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染有效、安全,与加替沙星相当。 相似文献
4.
加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染的药物经济学评价 总被引:3,自引:1,他引:2
目的对加替沙星序贯治疗下呼吸道细菌感染进行药物经济学评价。方法将69例下呼吸道细菌性感染患者,随机分为A组(34例)、B组(35例),其中A组采用加替沙星注射液400mg静脉滴注,每天1次,连用10天;B组先用加替沙星注射液400mg静脉滴注,每天1次,3—4天后改为口服400mg,每天1次,连用6—7天,然后对两种方案进行成本-效果分析。结果两组在临床疗效、不良反应发生率及细菌清除率方面差异无统计学意义(P〉0.05);但A组的医疗费用却高于B组(P〈0.01)。结论加替沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全,更经济合理。 相似文献
5.
MP Costi D Tondi M Rinaldi D Barlocco G Cignarella DV Santi C Musiu I Pudu G Vacca P La Colla 《European journal of medicinal chemistry》1996,31(12):1011-1016
A new series of N-(substituted)benzyl-1,8-naphthalimides 4, structurally related to the previously reported thymidylate synthase (TS) inhibitor naphthaleins 3, were synthesized and compounds tested for their inhibition of several species of TS. Moreover, their in vitro cytotoxicity together with antimycotic and antibacterial properties were assayed. While no activity was detected in the antibacterial tests, the m-nitro (4ae) and the p-nitro (4af) derivatives were found able to partially inhibit TS at low micromolar concentrations. Introduction of nitro or (substituted)-amino groups in position 4 of the naphthalic ring always led to less active compounds. 相似文献
6.
合成了6个6-氨基-9-(N~4′-芳香基取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤衍生物,并进行了抗核型多角体病毒(NPV)活性实验。结果显示该类化合物对NPV的抑制活性可达67%。 相似文献
7.
作者合成了9个喹啉酮类新衍生物,其结构经红外光谱,核磁共振氢谱,质谱及元素分析证实,对合成的化合物TM-9进行抗骨质疏松活性测定,初步结果表明,目标化合物TM-9促进骨形成活性高于日本已上市的异丙氧基异黄酮。 相似文献
8.
磺胺噻二嗪硫酮衍生物的合成及其抑菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
利用药物化学骈合原理设计并合成了一系列新的3,5-二取代1,3,5-噻二嗪-2-硫酮类化合物,其结构经红外光谱,紫外光谱及元素分析证实,抑菌活性试验显示了良好的抑菌活性。 相似文献
9.
10.
2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉的合成及其光敏化活性 总被引:5,自引:0,他引:5
由氯化高铁次卟啉经脱铁、酯化、还原合成了光敏剂2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉,并测定其光敏活性 相似文献