盐酸帕罗西汀治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效观察

目的：评价盐酸帕罗西汀治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效。方法：对我院2002年1月-2003年．3月内外科躯体疾患伴发焦虑患者进行开放性平行对照研究，对照组用多虑平治疗，为期六周，采用HAMA、CGI量表评定临床效果，以TESS评定不良反应。结果：共65例(帕罗西汀31例，多虑平组34例)，临床判断帕罗西汀与多虑平的显效率分别为66．7％和69．4％，无显著差异，治疗后一周，多虑平组HAMA减分率优于帕罗西汀组，治疗二周后无显著差异。副反应的发生率，帕罗西汀组为17．6％，远低于多虑平组的34．6％。结论：帕罗西汀是一种疗效好，安全性高的治疗躯体疾病伴发焦虑的首选药物。     

黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状临床研究

目的应用黛力新和多虑平联合治疗心血管疾病焦虑抑郁症状的患者,研究其疗效。方法入选解放军251医院心内科2013年1~3月的高血压和冠心病焦虑抑郁患者80例。随机分为2组,对照组和治疗组,每组各40例。在常规心血管疾病治疗的基础上,治疗组加服黛力新和多虑平,对照组单纯使用治疗心血管疾病的药物和多虑平或/和苯二氮卓类药物。疗程均为6周,评价临床疗效和不良反应,同时应用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)于治疗前、治疗第6周测评。结果与对照组比较,治疗组无效率降低(25.0%vs.10.0%),差异具有统计学意义(P0.05)。对照组基本控制20.0%,显效27.5%,有效27.5%,治疗组分别为38.0%,25%,27%。与治疗前比较,治疗组治疗6周后睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均降低,差异具有统计学意义(P均0.05)。与对照组比较,治疗组睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均降低,差异具有统计学意义(P均0.05)。治疗组2周后出现口干3例,乏力3例,食欲减退3例,腹胀便秘2例,头昏2例,困倦2例。结论黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状疗效确切,安全性欠佳。     

Doxepin cream is not effective in reducing itch in burn scar patients: A multicenter triple-blind randomized clinical crossover trial

ObjectiveTo evaluate the effect of doxepin hydrochloride 5% cream on reducing pruritus in burn scar patients compared to a placebo cream.MethodWe conducted a multicenter triple-blind randomized clinical placebo-controlled crossover trial in which burn patients ≥18 years with an itch intensity ≥3 on a Visual Analogue Scale (VAS) were randomized between a doxepin-placebo or placebo-doxepin treatment protocol. Patients used each cream during two weeks with a wash-out period of one week in between. Primary outcome was change in itch intensity in two weeks’ time using the VAS. Secondary outcome included the impact of itch (Burn Itch Questionnaire). Other parameters were the use of hydrating cream, silicon treatment, pressure garments, and other antipruritic medication.ResultsTwenty-seven patients were included. The change in itch intensity (VAS) was not different during the doxepin and placebo period (p = 0.994); neither the doxepin cream nor placebo cream reduced itch intensity. However, based on the Burn Itch Questionnaire, we observed a statistically significant decrease in itch intensity and improvement in impact scores in both treatment groups, but no difference in the degree of reduction between the groups.ConclusionDoxepin cream was not effective in reducing pruritus in our burn patient study population.     

万拉法新与多塞平治疗抑郁性神经症对照分析

目的　比较万拉法新与多塞平治疗抑郁性神经症的疗效及副反应。方法　将 6 0例符合CCMD 2 R关于抑郁性神经症诊断标准的患者随机分为两组各 30例 ,分别应用万拉法新与多塞平治疗 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果　万拉法新与多塞平治疗抑郁性神经症均有显著疗效 ,最终两者疗效比较无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,但万拉法新起效快于多塞平。万拉法新的副反应明显小于多塞平。结论　万拉法新治疗抑郁性神经症起效快 ,副作用小 ,安全性好     

莫沙比利联合多虑平治疗功能性消化不良106例疗效分析

目的 评价莫沙比利和多虑平联合治疗功能性消化不良的疗效.方法 将106例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,分别用莫沙比利和多虑平联合治疗与莫沙比利单独治疗,疗程均为4周.结果 莫沙比利和多虑平联合治疗组症状明显改善,有效率82.7%,莫沙比利组有效率仅为57.4%(P＜0.01).结论 莫沙比利多虑平联合治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应小,不影响肝肾功能,病人易于接受.     

多塞平治疗睡眠呼吸暂停低通气综合征

目的：观察多塞平对睡眠呼吸暂停低通气综合征（sAHs）的治疗效果。方法：对门诊确诊SAHS的109例患者睡前口服多塞平25mg·d^-1，在用药前进行PSG及ESS调查，用药后第7，14，21及28天电话回访，回访主要内容是服药后的症状变化并指导药物剂量的调整。对坚持服用4周的患者重复PSG及ESS调查。结果：85例患者坚持服药28d，总睡眠时间增加，醒觉时间和醒觉次数减少，慢波睡眠增加，REM睡眠减少，P〈0．05。ESS评分也显著减少，P〈0．05。呼吸紊乱指数、氧减指数和鼾声指数也有减少，但差异不显著。综合评定治疗有效率为31．7％，多塞平的主要副作用是嗜睡、疲软和口干。结论：小剂量多塞平对于部分SAHS有一定效果。     

反相高效液相色谱法测定皮炎消乳膏中多塞平的含量

目的建立皮炎消乳膏中多塞平的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,岛津ODS C18柱,(4.6 mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果多塞平进样量在0.1-1.0μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,Y=1.472×10-6X 2.142×10-4,r=0.999 9,平均回收率为97.14%,RSD=1.90%。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

复方甘草甜素联合西替利嗪及多虑平治疗荨麻疹

目的:分析复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效和可行性.方法:将296例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组144例,西替利嗪10 mg,p0.qd,多虑平25 mg,po tid;治疗组152例,在对照组的基础上加服复方甘草甜素片75 mg,tid,两组均连用4周.结果:治疗组和对照组有效率分别为82.89%、61.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效满意,值得临床选择应用.     

反相高效液相色谱法测定盐酸多塞平片的含量

目的:建立反相高效液相法测定盐酸多塞平片含量的方法。方法:采用Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(14:32:54:0.5,V/V,乙酸调pH值为4.50),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为297nm,对盐酸多塞平片进行含量检测,并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果:多塞平的保留时间为4.29min,其浓度在10～-40μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为100.67%,RSD为0.64%(n=5)。结论:该法简单、结果准确、重复性好,可作为盐酸多塞平片剂含量测定方法。     

多虑平对心理应激大鼠血浆胃动素与血管活性肠肽水平的影响

目的 研究多虑平对心理应激大鼠相关胃肠激素的影响.方法 刺激经6-羟多巴胺预处理的大鼠攻击受试大鼠作为心理应激源,检测受试大鼠血浆胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)的改变.结果 模型组大鼠血浆MTL、VIP水平分别为(318.5±89.37)pg/ml和(65.78±12.10)pg/ml,与正常组(223.43±73.05)mg/mol,(88.27±16.90)mg/mol比较均差异有显著性(P<0.01);多虑平组大鼠血浆MTL、VIP水平分别为(267.37±80.33)pg/ml和(77.54±13.36)pg/ml,与模型组比较均差异有显著性(P<0.05).结论 强烈的心理应激可影响大鼠血浆MTL、VIP水平,多虑平可以调节心理应激大鼠的情绪状态,可减轻心理应激对大鼠血浆MTL、VIP水平的影响,从而影响结肠运动.