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1.
华玉芳 《兰州大学学报(医学版)》2002,28(1):37-38,18
目的 观察不同低浓度罗哌卡因(ropivacaine,Rop)低位硬膜外镇痛对运动神经的阻滞作用。探讨罗哌卡因低位硬膜外镇痛的最佳药物浓度。方法 随机选择我院67例下腹部择期手术患者,术后随机分为5个治疗组(A、B、C、D、E)和一个对照组(F),3h后硬膜外腔用药。前5组使用不同浓度罗哌卡因(A:0.1%;B:0.15%;C:0.2%;D:0.25%;E:0.3%),F组使用0.9%生理盐水。注药前后20分钟分别观察、记录以下项目:1.视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS);2.阻滞区运动神经反射;3. 下肢指令运动。结果 不同低浓度罗哌卡因均有程度不同的术后镇痛作用。对运动神经的阻滞作用A、B、C三组与对照组无显著性差异(P>0.05),而D、E两组有显著性差异(P<0.05)。结论 选择浓度为0.2%的罗哌卡因低位硬膜外镇痛既可以有效地发挥术后镇痛作用,又最大程度地减少了对运动神经的阻滞作用,有利患者术后恢复。 相似文献
2.
C. J. Bowden W. D. Figg N. A. Dawson O. Sartor R. J. Bitton M. S. Weinberger Donna Headlee Eddie Reed C. E. Myers M. R. Cooper 《Cancer chemotherapy and pharmacology》1996,39(1-2):1-8
Introduction: Suramin is a synthetic polysulfonated naphthylurea which has been used for the treatment of African trypanosomiasis and onchocerciasis,
but since the mid-1980s has received attention as a possible antiretroviral and antineoplastic agent. Objective: This clinical trial of suramin was undertaken as a phase I/II study in patients with hormone-refractory prostate cancer,
with the hypothesis that the intensity of therapy with suramin could be increased significantly if measures were undertaken
to maintain the plasma concentrations of the drug under 300 μg/ml. Methods: We report the clinical results of this trial, wherein patients were treated at three different targeted plasma suramin concentrations
(275, 215 and 175 μg/ml) for varying periods of time (2, 4 or 8 weeks), with delivery of the drug by continuous intravenous
infusion. Results: The major toxicity observed in this trial was neurologic, consisting of a motor and sensory peripheral neuropathy that resulted
in both paresis and paralysis of the limbs. Nearly all of this severe (CTEP grade III, IV) neurologic toxicity was observed
in the patients treated at a plasma suramin concentration of 275 μg/ml for 4 or more weeks. A single patient treated at 215 μg/ml
for 8 weeks developed moderate (CTEP grade III) proximal lower extremity weakness, and no patient treated at 175 μg/ml developed
this toxicity. The second most common toxicity observed was infection of the central venous catheter. The overall response
rate for all of the evaluable patients was 17% (13 of 75 patients). In addition, prostate-specific antigen (PSA)-defined responses
were observed in six patients receiving therapy at 175 μg/ml, but these responses were confounded by cessation of therapy
with flutamide during suramin treatment. Conclusions: In summary, although plasma suramin concentrations were maintained below 300 μg/ml, neurologic toxicity nonetheless occurred
with high frequency in patients treated at 275 μg/ml for 4 or more weeks. Therapy at 215 and 175 μg/ml was in general well
tolerated, but central venous catheter-related infection, as well as the inconvenience and expense of continuous infusional
therapy, make this method of drug delivery impractical. Only moderate antitumor activity was observed during this trial, but
it is possible that both continuation of flutamide and flutamide withdrawal during suramin therapy confounded the assessment
of suramin’s activity in hormone-refractory prostate cancer.
Received: 9 June 1995/Accepted: 18 March 1996 相似文献
3.
以液体稀释法比较了自制与进口十六烷基吡啶作用于4种口腔常见微生物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度的实验结果,经t检验证明两者间无显著差异,提示自制氯化十六烷基吡啶的药效质量可靠。并就控制接种菌量及杀菌机理等问题作了初步探讨。 相似文献
4.
用油剂的三硝基甲苯(TNT)剂量为100,200mg/kg给小鼠一次灌胃,小鼠血中TNT及其代谢产物4A-DNAT、2A-DNAT在染毒后第2,9,14天持续出现,但浓度较低。提示TNT在体内有少量蓄积。染毒后第4,9天用SRBC免疫小鼠,对小鼠血清溶血素水平、迟发型变态反应均有抑制作用。ANAE阳性淋巴细胞百分率明显降低。随着染毒时间延长,T、B淋巴细胞抑制作用增强,差异显著。肝脏、肾脏重量无明显变化。提示进一步研究血液中TNT及代谢产物DNAT浓度变化情况,应适当延长实验时间。把免疫功能检测作为对TNT职业接触工人早期健康监护的生物学指标是有意义的。 相似文献
5.
目的研究美罗培南在家兔胆汁中的浓度及其分布规律,为预防和治疗胆道感染用药提供参考和依据。方法家兔行胆总管造瘘术,先留取空白胆汁,静脉注射美罗培南后分别于不同时间点采集胆汁标本。行专属性试验后,取空白胆汁加美罗培南对照品和流动相,配成0.5~500μg/ml不同浓度的系列胆汁样品,经高效液相色谱仪分析,采用外标法行药物色谱峰面积定量,以胆汁样品药物浓度对色谱峰面积进行线性回归,得回归方程。注射美罗培南后的家兔胆汁样品经预处理后用高效液相色谱仪测定峰面积,按标准曲线回归方程计算得出胆汁药物浓度,从而了解美罗培南的胆汁药物浓度-时间分布情况。结果专属性试验显示,在本研究的流动相色谱条件下测定药物,胆汁杂质峰、美罗培南药物色谱峰分离效果良好。标准曲线回归方程为S=2209.10C-1251.34,r=0.9999,美罗培南的最低定量限为0.5μg/ml。家兔静脉注射美罗培南(75mg/kg)后即时在胆汁中达(38.36±14.17)μg/ml,远远超过其对革兰阴性杆菌的最小抑菌浓度(MIC90)0.031~2μg/ml,之后美罗培南的胆汁药物浓度随时间而迅速降低。用药后180min,胆汁中的药物均被完全消除。结论美罗培南在胆汁中能达到较高的有效杀菌浓度,可作为预防和治疗胆道感染的较佳的药物。由于消除速度较快,临床用药应缩短间隔时间。 相似文献
6.
目的了解典型办公场所内氡浓度水平随时间变化规律,为开展办公室内氡浓度水平调查或评价提供有效方案。方法选取典型办公室1间,用脉冲电离室测氡仪AlphaGUARD~开展9个月的连续测量,通过对测量数据的统计,分析办公室内氡浓度水平的变化规律。结果在9个月内,办公室内氡浓度的最大日均值、周均值、月均值以及季度均值与相应的最小值比分别为6.27、2.63、1.41和1.09;周末与工作日平均氡浓度的比值为1.17,工作日中上、下班时间段的平均氡浓度比值为0.86。结论办公场所内氡浓度水平虽然随时间变化,但3个月的连续测量均值基本可反映办公室内氡浓度的年度均值。 相似文献
7.
为了验证冲击式二级粉尘采样对呼吸性粉尘与总粉尘浓度比值的影响,作者采用瞬时定点采样方法测定作业场所空气中呼吸性粉尘浓度与总粉尘浓度。结果表明,在采样体积相同的条件下,呼吸性粉尘的比值与总粉尘浓度间具有较好的从属共变关系(r>0.8),呼吸性粉尘的比值随着总粉尘浓度的升高而相应增大 相似文献
8.
Gustatory and olfactory alliesthesia was observed in nine healthy adult humans who received on three different days an intragastric load of 50 g glucose dissolved into various amounts of water in order to make 100, 200 and 400 ml of solution. Maximal alliesthesia to sweet stimuli was observed with the smallest volume, i.e., highest concentration. Comparison of these results with previous results [7], obtained not by varying the volume but by varying the glucose mass, shows identity. Maximal alliesthesia to olfactory anchovy and ViandoxR was also observed after ingestion of the most concentrated gastric load. Maximal negative alliesthesia was observed about 45 min after the gastric load; thereafter alliesthesia tended to decrease. A gastric 200 ml load containing 40 g Mannitol, a nonabsorbed sugar, was followed by a strong negative alliesthesia to alimentary stimuli. Ten g glucose in 20 ml solution produced a more intense and rapid alliesthesia when injected into the duodenum than when injected into the stomach. It may be concluded that postinjective negative alliesthesia for alimentary stimuli can be caused by intraduodenal concentration of nutrients, probably sensed by duodenal nervous chemoreceptors. 相似文献
9.
Summary A formula relating oncotic pressure torat serum protein concentration was derived and found to be in complete agreement with the Landis-Pappenheimer formula derived from measurements onhuman plasma.This study was supported by the Danish Medical Research Council and Johan and Hanne Weimann's legacy. 相似文献
10.
目的:探讨乙型肝炎表面抗原破坏试验中不同浓度HBsAg对消毒剂效能的影响。方法:通过对不同浓度的HBsAg采用定性破坏试验和定量破坏试验。观察HBsAg的破坏程度,确定对消毒剂效能的影响。结果:通过HBsAg定性破坏试验。证实HBsAg酶标检测试剂盒灵敏度为1ng/ml,有效氯含量为500ml/L,加入HBsAg悬液的浓度为100μg/ml,作用15min S/N值<2.1,当加入HBsAg悬液的浓度为30μg/ml时,作用30minS/N值仍>2.1,通过HBsAg定量破坏试验,证实当消毒剂的作用浓度相同时,HBsAg悬液的浓度为10μg/ml,作用15min,HBsAg残余量较作用6min时下降78.02%,而HBsAg悬液的浓度为32μg/ml时,只下降了60.19%,结论:所使用的HBsAg浓度越低,消毒剂最低有效浓度和最短有效时间将随之减小。 相似文献