肾茶胶囊对大鼠脏器长期毒性的实验研究

目的考察肾茶胶囊对大鼠脏器的长期毒性反应及毒性程度,研究毒性靶器官及其损伤的可逆性。方法大鼠灌胃给予肾茶胶囊1．62、4．86、14．58g／kg（约相当于人拟临床等效剂量的10、30、90倍）,设空白对照组,1次／d,连续灌胃给药24周后各剂量组随机处死,系统尸解,检查脏器系数。结果12周及24周高剂量组、中剂量组、低剂量组试验大鼠脏器系数指标与对照组相比,组间未见显著差异和异常改变,也未见毒理学意义变化和延迟性毒性反应。结论肾茶胶囊对脏器的长期毒性较低,未发现毒性靶器官,可安全地应用于临床。     

Two new alkyl glycosides from Clerodendranthus spicatus

Two new alkyl glycosides, 3-O-β-d-apifuranosyl-(1 → 6)-O-β-d-glucopyranosyl-(3S)-oct-1-en-3-ol (1, clerspide A) and 3-O-β-d-apifuranosyl-(1 → 6)-[β-d-xylopyranosyl-(1 → 2)]-O-β-d-glucopyranosyl-(3S)-oct-1-en-3-ol (2, clerspide B), have been isolated from the whole plants of Clerodendranthus spicatus (Labiatae). Their structures were established on the basis of spectroscopic analyses and chemical method.     

肾茶胶囊对大鼠脏器长期毒性的实验研究

目的考察肾茶胶囊对大鼠脏器的长期毒性反应及毒性程度,研究毒性靶器官及其损伤的可逆性。方法大鼠灌胃给予肾茶胶囊1.62、4.86、14.58g/kg(约相当于人拟临床等效剂量的10、30、90倍),设空白对照组,1次/d,连续灌胃给药24周后各剂量组随机处死,系统尸解,检查脏器系数。结果 12周及24周高剂量组、中剂量组、低剂量组试验大鼠脏器系数指标与对照组相比,组间未见显著差异和异常改变,也未见毒理学意义变化和延迟性毒性反应。结论肾茶胶囊对脏器的长期毒性较低,未发现毒性靶器官,可安全地应用于临床。     

比色法测定不同产地傣药肾茶中主要酚类物质含量

目的：优选合适的显色体系,建立傣药肾茶中主要酚类物质的含量测定方法,对不同产地样品进行含量测定。方法以迷迭香酸为对照品、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂、检测波长为500 nm、采用比色法测定19个不同产地样品的主要酚类物质含量。结果迷迭香酸在8.792~17.584μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.9993）,平均加样回收率为100.73%,相对标准偏差（RSD）为0.85%。不同产地样品中主要酚类物质的质量分数为1.16%~3.49%。结论该方法简单、准确、重复性好,适合傣药肾茶中主要酚类物质的含量测定。结果显示不同产地样品中以云南产肾茶中主要酚类物质含量相对较高。     

RP-HPLC法测定肾茶药材中迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定肾茶药材中迷迭香酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定肾茶药材中迷迭香酸的含量,色谱柱:HypersilODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60)为流动相;流速为1.0mL/min;紫外检测波长为280nm;柱温为25℃。结果该法可测定肾茶药材中迷迭香酸的含量,迷迭香酸在0.1076～0.5380μg的范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.54%,RSD=1.25%(n=6)。结论该方法简便、准确,可作为肾茶药材中迷迭香酸的含量测定方法。     

肾茶对Adenine所致慢性肾功能衰竭大鼠的改善作用

以含０．７５％Ａｄｅｎｉｎｅ饲料喂养，造成慢性肾功能衰竭的大鼠，同时灌胃肾茶水提液（１０，４ｇ／ｋｇ）可有效地降低血清ＢＵＮ、肌酐含量，并可改善贫血症状，增加内生肌酐清除率及尿肌牙的排泄。这种促进毒性代谢产物排出的作用与其增加肾小球滤过率和肾血流量有关。     

肾茶中主要酚类物质的提取工艺研究

目的 优选肾茶有效部位主要酚类物质提取工艺路线及其最佳工艺条件.方法 以主要酚类物质、咖啡酸、迷迭香酸和泽兰黄素的含量以及同形物得率为指标,比较碱水煎煮法、碱水加硼砂煎煮法、水煎煮法、水温浸法和乙醇回流法等不同提取工艺路线,采用单因素实验和正交试验优化选定路线的工艺条件.结果 乙醇回流法为以上提取法中最适合提取肾茶中主要酚类物质的工艺路线,该法的最佳工艺条件为:10倍50％乙醇(V/V)回流2次、每次1.5 h.结论 该提取工艺科学合理、稳定、可行.     

肾茶GC-MS指纹图谱

目的:建立肾茶挥发性成分的GC-MS指纹图谱。方法:采用GC-MS结合程序升温保留指数技术对12批肾茶样品进行分析,DB-5MS色谱柱,载气氦气(He),流速1 m L·min-1,进样量1μL,分流比100∶1。质谱条件为电子轰击(EI)离子源,辅助线温度280℃,离子源230℃,四极杆150℃;质量扫描范围m/z 30~600。结果:分析了12个批次的肾茶样品,建立了肾茶挥发性成分GC-MS的指纹图谱,鉴定了13个共有色谱峰成分。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"(2004A版)进行指纹图谱分析,12批肾茶样品相似度均0.999。结论:GC-MS结合程序升温保留指数技术能较为全面地反映肾茶挥发性成分,所建立的肾茶GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,可作为肾茶挥发性成分质量控制的有效方法。     

肾茶对尿路结石的治疗作用

目的 评价肾茶治疗尿路结石的疗效。方法 小鼠随机分为肾茶治疗组和对照组。家兔做为输尿管动作电位改变的动物模型。临床上观察６６例尿路结石患者使用肾茶治疗疗效,６０例患者作为对照组。结果 肾茶在动物急性毒性试验中表明无毒性,家兔输尿管动作电位的频率和幅度增加,有排石利尿、抗菌止血作用。肾茶治疗组痊愈率（８４％）和总有效率与安慰剂组比较差异有非常显著性意义（Ｐ〈０．０１）。能茶是一种治疗尿路结石的无毒副     

肾茶水溶性成分的研究

目的 研究肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性部位的化学成分。方法 采用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对该植物水溶性部位进行分离纯化,并通过光谱分析和文献对照确定化合物结构。结果 从肾茶全草50%乙醇提取物中分离得到15个已知化合物,分别鉴定为(2S,E)-N-［2-羟基-2-(4-羟基苯乙基)］阿魏酸酰胺(Ⅰ)、2,6,2′,6′-四甲氧基-4,4′-二(2,3-环氧-1-羟基丙基)二苯(Ⅱ)、咖啡酸乙酯(Ⅲ)、催吐萝芙木醇(Ⅳ)、合欢布里苷O(albibrissinoside O,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-［5-O-(3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸)］-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅴ)、8-羟基-松脂醇(Ⅵ)、丁香脂素-4′-O-β-葡萄糖(Ⅶ)、1-羟基-丁香脂素(Ⅷ)、洋李苷(Ⅸ)、五叶山小橘苷C(glycopentoside C,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-5-O-［3-(2-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-3-羟甲基-7-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸］-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅹ)、阿江榄仁葡萄糖苷I(arjunglucoside I,2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-28-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅺ)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-23,28-O-β-二吡喃葡萄糖苷(ⅩⅡ)、大黄素(ⅩⅢ)、丁香脂素(ⅩⅣ)、(2S)-柚皮素(ⅩⅤ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅵ～Ⅷ、Ⅹ～ⅩⅣ为首次从该植物中分离得到。