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1.
健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相法。色谱柱YWGC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,室温 ,10 %乙腈─冰醋酸 (5∶0 1)为流动相 ,流速为 1mL/min ,检测波长 32 9nm。结果 绿原酸在 0 0 2 0 8~ 0 10 4 μg范围内呈线性关系 (r =0 9994 ,n =5 ) ,平均加样回收率为 96 2 3% ,RSD为 0 798%。结论 本方法准确、可行 ,可用于健脾降脂颗粒的质量控制  相似文献   
2.
比色法测定消癌平注射液中总酚酸的含量   总被引:25,自引:0,他引:25  
目的 建立消癌平注射液中总酚酸的含量测定方法。方法 以绿原酸为对照品 ,比色法测定。结果 绿原酸回归方程为A =35 8.1 4×C - 5 .3879(r=0 .9993,n =9)。在 2 0 .5~ 32 8μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 1 0 0 .4 8% ,RSD =1 .70 %。结论 所用方法简便、准确、快速 ,可作为该制剂的定量方法  相似文献   
3.
反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1~ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制  相似文献   
4.
高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:HPLC法测定杞菊地黄胶囊中的绿原酸含量。采用RPHPLC C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,检测波长为327nm。结果:在0.01808~0.1808μg范围内线性关系良好(r=0.99996.n≡6).平均回收率为97.69%,RSD≡0.68%(n≡5)。结论:该方法简便、准确灵敏度高,可用于杞菊地黄胶囊的质量控制。  相似文献   
5.
从金银花中提取绿原酸生产工艺的改进   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:对金银花的提取工艺进行改进,以提高得率及降低溶剂消耗量。方法:首先用少量乙醇水溶液润湿金银花,然后加沸腾热水搅拌提取。结果:绿原酸得率为7.89%,浸膏中绿原酸含量为16.7%,均高于传统醇提及水提,但乙醇用量仅为醇提的6%。结论:新工艺对绿原酸的提取具有较大的应用价值。  相似文献   
6.
肝康颗粒中绿原酸的HPLC测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的: 建立新药肝康颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法: HPLC法,water ODS C18柱,乙腈-1%磷酸溶液(9∶91)为流动相;检测波长为327 nm;柱温30 ℃.结果: 绿原酸线性范围为0.15~0.9 μg,平均回收率99.8%,RSD为2.6%.结论: 方法可靠,简单可行,为控制肝康颗粒的内在质量提供了科学依据.  相似文献   
7.
甘肃金银花中绿原酸含量与抑菌作用的实验考察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:考察甘肃金银花的品质。方法:采用高效液相色谱法,测定绿原酸含量;以试管稀释法,考察其体外抑菌作用。结果:通过实验比较,甘肃金银花与流通的正品金银花中的绿原酸含量基本一致,其叶中绿原酸的含量也较高;甘肃金银花有显著的的体外抑菌作用。结论:甘肃金银花绿原酸含量较高,抑菌作用强,有良好开发前景。  相似文献   
8.
郭霞  吴庆娜  宫钦红 《齐鲁药事》2005,24(5):283-284
目的采用高效液相色谱法测定银花抗感片中绿原酸的含量。方法色谱柱C18,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为327nm。结果绿原酸的进样量在0.04~0.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.1%,RSD为1.15%。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制银花抗感片的质量。  相似文献   
9.
银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 建立高效液相色谱法测定银黄口服液中黄芩苷、绿原酸的含量。方法 Nova -pakC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱 ,黄芩苷流动相为甲醇 - 0 4 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 2 78nm ;绿原酸流动相为乙腈 -0 4 %磷酸 (13∶87) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 318nm。结果 黄芩苷在 0 2 4 5 3~ 1 4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 6 8% ,RSD为 0 87% ,重现性RSD为 0 5 6 % ;绿原酸在 0 2 30 1~ 1 6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 5 8% ,RSD为 1 10 % ,重现性RSD为 0 4 6 %。结论 本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为银黄口服液的质量控制标准  相似文献   
10.
谢峥  杨宗芳  谭忠军  宋军 《中国药师》2005,8(9):730-732
目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083~0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.  相似文献   
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