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1.
健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相法。色谱柱YWGC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,室温 ,10 %乙腈─冰醋酸 (5∶0 1)为流动相 ,流速为 1mL/min ,检测波长 32 9nm。结果 绿原酸在 0 0 2 0 8~ 0 10 4 μg范围内呈线性关系 (r =0 9994 ,n =5 ) ,平均加样回收率为 96 2 3% ,RSD为 0 798%。结论 本方法准确、可行 ,可用于健脾降脂颗粒的质量控制 相似文献
2.
3.
反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1~ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制 相似文献
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银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立高效液相色谱法测定银黄口服液中黄芩苷、绿原酸的含量。方法 Nova -pakC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱 ,黄芩苷流动相为甲醇 - 0 4 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 2 78nm ;绿原酸流动相为乙腈 -0 4 %磷酸 (13∶87) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 318nm。结果 黄芩苷在 0 2 4 5 3~ 1 4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 6 8% ,RSD为 0 87% ,重现性RSD为 0 5 6 % ;绿原酸在 0 2 30 1~ 1 6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 5 8% ,RSD为 1 10 % ,重现性RSD为 0 4 6 %。结论 本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为银黄口服液的质量控制标准 相似文献
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