西酞普兰与氯米帕明治疗躯体化障碍的临床观察

［摘要］目的观察西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的疗效和不良反应。方法将躯体化障碍患者66例随机分为治疗组和对照组各33例，治疗组给予西酞普兰，从20 mg·d 1开始,根据病情需要调整剂量，最大至40 mg·d 1；对照组给予氯米帕明，从25 mg·d 1开始，第3天加到75 mg·d 1,根据需要调整剂量，最大至150 mg·d 1。治疗8周，用症状自评量表（SCL 90）、临床疗效大体评定量表（CGI）评价疗效，用不良反应量表（TESS）评价不良反应。结果治疗8周后，治疗组和对照组总有效率分别为93.6%，86.2%（Χ2=0.276,P＞0.05）。治疗组起效快，不良反应较小。结论西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的治疗均有效；西酞普兰起效较快、不良反应小，可以作为躯体化障碍治疗的首选药物之一。［关键词］西酞普兰；氯米帕明；躯体型障碍