Pharmacokinetics of cefradine, sulfamethoxazole and trimethoprim and their metabolites in a patient with peritonitis undergoing continuous ambulatory peritoneal dialysis

Cefradine and co-trimoxazole pharmacokinetics were studied in a patient with peritonitis that complicated continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Concentrations in the plasma reached after oral administration of 500 mg cefradine four times daily and 400/80 mg co-trimoxazole four times daily were for cefradine 100g/ml, for trimethoprim 15g/ml, and for sulfamethoxazole 100/ml, respectively. In the dialysate concentrations were reached of 35–70/ml cefradine, 2–5/ml trimethoprim and 8–17g/ml sulfamethoxazole. The values for sulfamethoxazole are regarded too low to be clinically effective. Half-lives protein binding values and CAPD clearances are presented. Low CAPD clearances were obtained during the night and high values during the day. The dosage yielded too high plasma trimethoprim concentrations, while sulfamethoxazole dialysate concentrations were too low. It seems questionable therefore whether co-trimoxazole can be used orally for the treatment of CAPD peritonitis.     

莪术油治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的:观察莪术油治疗小儿急性呼吸道感染(ARTI)的疗效和安全性。方法:218例RTI患儿随机分两组,治疗组静滴莪术油25ml/(kg·d),1~2次/d,疗程3~7d;对照组静滴头孢拉定50~100mg/(kg·d),3~4次/d,疗程3~7d。结果:两组总有效率分别为89.96%和88.7%(P>0.05)。用药3d后主要症状、体征等客观指标的改善率,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组未发现不良反应。结论:莪术油葡萄糖注射液治疗小儿呼吸道感染安全有效、使用方便。     

注射用阿昔洛韦与头孢拉定配伍的稳定性考察

目的：考察(25±5)℃下,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液(NS)中的配伍稳定性.方法：采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍18 h内各时间段的含量、pH值及微粒数,同时观察外观性状变化.结果：两药配伍后8 h内含量均在98%以上,18 h时,两药含量略有下降,外观颜色略显微黄,pH值、微粒数无明显改变.结论：注射用阿昔洛韦与头孢拉定可在NS中配伍使用.     

RP-HPLC法同时测定骨水泥释放液中头孢呋肟与头孢拉啶的浓度

目的 采用RP-HPLC法同时测定骨水泥中头孢呋肟与头孢拉啶的释放量。方法 以Irregular-H C₁₈柱(4.6mm×150mm)为固定相;甲醇-水(20∶80,含冰醋酸0.109mol/L)为流动相,pH值调至3.00;检测波长254nm。结果 测得头孢呋肟的线性范围为0.1～4.0μg·ml^-1,r=0.9999,头孢拉啶的线性范围为0.1～7.0μg·ml^-1,r=0.9998,日内日间RSD<5%。结论 方法简单、快速、准确。     

注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

紫外分光光度法测定头孢拉定胶囊含量的不确定度评价

目的对紫外分光光度法测定制剂含量的不确定度进行评定。方法以头孢拉定胶囊为例,建立紫外分光光度法测定头孢拉定胶囊含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行了考察。结果量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度,取κ=2(置信概率95%)得出扩展不确定度。结论在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。     

注射用头孢拉定对双黄连粉针药动学的影响

目的测定双黄连粉针中绿原酸在大鼠体内的药动学参数。方法利用建立的高效液相色谱法测定大鼠单独静脉注射双黄连粉针及与头孢拉定合用后绿原酸在大鼠体内的血药浓度,采用药动学程序Topfit2.0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果单用双黄连粉针后绿原酸的药动学参数:t210.5h,ke1.37h-1,AUC0-t6.98μg.h.mL-1,MRT0.43h,Cltot111.0mL.min-1.kg-1,Vz5.01L.min-1.kj-1;合用头孢拉定后绿原酸的药动学参数:t210.53h,ke1.33h-1,AUC0-t8.07μg.h.mL-1,MRT0.45h,Cltot99.3mL.mL-1.kg-1,Vz4.50L.min-1.kg-1。结论头孢拉定不影响大鼠体内绿原酸的药动学过程。     

头孢拉定致113例不良反应文献分析

目的:探讨头孢拉定(CED)所致不良反应的特点,促进临床安全用药。方法:利用CHKD全文数据库检索1994年1月~2005年8月国内医药期刊报道的有关CED的不良反应案例,并进行统计、分析。结果:CED致泌尿系统损害64例,其中血尿55例;心血管系统6例;血液系统3例;消化系统3例;过敏性休克27例。结论:临床上在静脉给予CED时应注意加强血尿观察。     

舒他西林和头孢拉定治疗慢性阻塞性肺病下呼吸道感染的随机对比研究

评价舒他西林对慢性阻塞性肺病下呼吸道感染的治疗作用。将５３例慢性阻塞性肺病下呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组３１例,采用舒他西林２．２５ｇ,静脉滴注,每１２ｈ一次;对照组２２例,采用头孢拉定３．０ｇ,静脉滴注,每１２ｈ一次,两组疗程均为７ｄ。结果发现,舒他西林治疗组的总有效率为８３．９％,细菌清除率为７７．３％;头孢拉定治疗组总有效率为８６．４％,细菌清除率为８１．３％。两组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两组患者共分离出病原菌３８株,药敏试验提示对舒他西林敏感者占７９．０％,对头孢拉定敏感者占８１．６％。两组患者治疗过程中不良反应均较轻微,说明舒他西林治疗慢性阻塞性肺病下呼吸道感染具有一定的治疗价值。     

HPLC法监控头孢拉定生产中的酰化反应与萃取操作

应用反相 HPL C法监控酰化反应产物中未作用的 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 (7- ADCA)的含量 ,从而确定酰化反应终点 ;通过测定萃取操作有机相中头孢拉定的剩余量 ,监控萃取的程度。色谱条件 :采用 Shim- pack CL C- ODS色谱柱 (15 0 mm× 6 .0 mm,5μm) ;甲醇 -磷酸盐缓冲液 (p H7.0 ) -水 (2 5∶ 5∶ 70 )为流动相 ;检测波长 :酰化反应 2 6 3nm,萃取 2 5 4nm;流速 :酰化反应 0 .5 ml/ min(0～ 5 min) ,2 .0 m l/ min(5～15 min) ,萃取 1.5 ml/ min;外标法定量。酰化反应和萃取操作监控的加样回收率分别为 99.17% ,RSD=0 .97% ;10 0 .3% ,RSD=0 .5 5 %。本法较之微生物法、分光光度法、化学方法等非特征性检查方法 ,快速、灵敏、准确、选择性好