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1.
血清总胆汁酸测定及相关生化指标在肝脏疾病变化分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 用血清胆汁酸及相关指标评价不同肝病特异性 ,敏感性及临床意义。方法 使用酶终点法及速率法测定肝脏疾病患者血清总胆汁酸及相关生化指标AST、ALT、AKP、γ -GT ,并对各种肝病TBA及相关生化指标进行比较分析。结果 餐前胆汁酸在慢性肝炎、肝硬化、肝癌灵敏度高达 78.4% ,98.0 % ,82 .7% ,其升高幅度依次为急性肝炎 >肝癌 >肝硬化 >胆汁淤积性肝病 >慢性肝炎 >脂肪肝。胆汁酸、γ -GT持续升高 ,ALT/AST长期倒置 ,与肝病的慢性化有关。结论 胆汁酸及相关指标测定可以客观地对各种肝病作较全面的分析 相似文献
2.
DW2282,(S)-(+)-4-phenyl-1-[1-(4-aminobenzoyl)-indoline-5-sulfonyl] -4,5-dihydro-2-imidazolone hydrochloride, is a new anticancer agent which is thought to exhibit a characteristic mechanism of action in the inhibition of tumor growth. In this study, we estimated the toxicities of DW2282 in mice. When mice were orally dosed for five consecutive days at the dosages of 50, 100 and 150 mg/kg, DW2282 did not induce methemoglobinemia and hypoglycemia at any of these doses. However, increased ALT and AST values were observed in the 150 mg/kg dosing group, and white blood cells (WBC) were significantly decreased at all doses. However, the changes in WBC count, ALT and AST immediately reversed after the cessation of drug administration. In addition, we found that DW2282 did not cause an increase in hemolysis in human blood. Taken together, these data suggested that DW2282 may have a relatively low level of toxicity, and that there may be a quick recovery from any toxicity it does produce. 相似文献
3.
吗啡依赖大鼠血清尿酸及ALT、AST的检测分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:检测吗啡依赖大鼠血清肝功能生化指标及核苷酸代谢参数的变化.方法:Wistar大鼠35只,随机分成5组,每组7只.第1组为对照组,给予0.9%氯化钠注射液;第2组给予盐酸吗啡20~95 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,分2次,ip,共7 d;第3组在给予盐酸吗啡的同时,给予嘌呤碱基混悬液100 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,ig,第8天给予盐酸纳洛酮4 mg&;#8226;kg 1,ip,观察戒断体征;第4组用嘌呤核苷混悬液替代嘌呤碱基混悬液,其余同第3组;第5组给予盐酸吗啡和盐酸纳洛酮,用量和用法同第3组.采用Beckman丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及尿酸检测试剂盒测定相应指标.结果:发现了吗啡依赖大鼠血清尿酸水平升高,ALT及 AST酶活性升高.结论:吗啡可引起组织细胞嘌呤核苷酸分解代谢增强,引起肝脏功能的损伤. 相似文献
4.
5.
〔目的〕利用 2 .5Gy 90 %的中子射线照射BALB/C小鼠 ,研究小鼠血清中反映心肌细胞损伤程度的天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、乳酸脱氢酶 (LDH)和肌酸激酶 (CK)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)活力的变化情况 ,以确定 2 .5Gy中子辐射对小鼠心肌细胞损伤的情况。〔方法〕采用二级BALB/C雄性小鼠作为实验动物 ,共计 78只。实验期间在军事医学科学院实验动物中心统一饲养。将上述小鼠分为 2组 ,包括 1个对照组和 1个实验组。采用北京清华大学的中子源分别对各动物组进行 90 %中子照射 ,照射剂量为 2 .5Gy(66只 ) ,对照组 12只。分别在照射动物之后的 6h、12h、1d、3d、5d、7d、10d、14d、2 1d、2 8d和 41d采取静脉血 ,进行AST、LDH、CK和ALT的活性测定。采用MicrocalOrigin软件包进行数理统计分析。〔结果〕2 .5Gy中子照射 5d后血清AST、LDH、CK和ALT活力均有明显升高 ,直到于照射后 2 1d~ 2 8d后仍然未恢复至正常状态 ,均显著高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。〔结论〕2 .5Gy中子辐射可以引起心肌细胞损伤 ,进而引起血清AST、LDH、CK和ALT活力不同程度的升高。 相似文献
6.
茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤防治作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST和病理组织学的影响,为临床酒精性肝损伤的防治提供实验依据。方法采用白酒灌胃造模,50只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、预防1组、预防2组、治疗组,分别于实验第5周、第9周末尾静脉取血,分离血清,测定ALT、AST。并于第9周取血后肝脏取材,常规HE染色,光镜观察。结果模型组血清ALT、AST明显升高,预防1、2组、治疗组血清ALT、AST均低于模型组,差异具有显著性(均P〈0.01)。模型组成功建立酒精性肝损伤病理学模型,预防组、治疗组病理学改变较模型组显著减轻。结论茵陈五苓散能有效地预防和治疗大鼠酒精性肝损伤。 相似文献
7.
空心莲子草醇提物对化学性肝损伤的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察空心莲子草(APG)对化学性肝损伤小鼠的影响。方法分别采用CCl4和D-半乳糖胺作为化学毒物制成化学性肝损伤模型。测定各组动物血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血清天门冬氨酸氨基转移酶(ASY)的活性。光镜下观察其肝脏病理变化,并测定肝匀浆MDA含量和SOD活力。结果CCl4肝损伤模型组和D-半乳糖胺肝损伤模型组小鼠的血清ALT和AST均明显高于正常对照组(P〈0.01),SOD活力较正常对照组低(P〈0.01),MDA含量高于正常对照组(P〈0.01),表明CCl4和D-半乳糖胺均造模成功。空心莲子草高、中剂量组较模型组血清ALT和AST活性明显降低(P〈0.01),MDA含量明显降低和SOD活力明显提高(P〈0.01)。病理组织学观察,空心莲子草组肝损较模型组明显减轻。结论空心莲子草对化学性肝损伤有保护作用。 相似文献
8.
目的探讨肝硬化患者血清学指标在肝硬化并发原发性肝癌诊断中的价值。方法收集2012年1月-2013年12月入住我院消化内科的肝硬化患者89例,其中肝硬化并发原发性肝癌(PHCC)23例,单纯性肝硬化(HC)66例。根据纳入与排除标准,最终选择55例患者作为研究对象(PHCC组14例,HC组41例)。所有患者均行血常规、肝功能、电解质、凝血指标、甲胎蛋白及肝炎标志物检查。结果 2组患者流行病学资料未见明显差异,PHCC组患者血清AFP水平显著地高于HC组患者(737.89±197.21 vs 54.29±10.08,P=0.003),与HC组患者相比,PHCC组患者AST/ALT比值(1.76±1.05 vs 1.25±0.49,P=0.018)和GGT/ALT比值(6.70±10.92 vs 2.84±3.29,P=0.047)均显著增高。在肝硬化并发原发性肝癌的诊断中,AST/ALT的敏感性为64.3%,特异性73.2%(cutoff值1.43);GGT/ALT敏感性为42.9%,特异性为85.4%(cutoff值3.72)。结论肝硬化并发原发性肝癌患者血清AFP水平显著升高,联合AST/ALT比值、GGT/ALT比值检测能够提高肝硬化患者并发原发性肝癌的检出率。 相似文献
9.
硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化模型的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立稳定高效的硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)大鼠肝纤维化模型,分析大鼠肝脏病理纤维化分级与血清检测物指标,为临床提供适用的监测手段及理论依据。方法:选取SD雄性大鼠48只,随机分为4组,即对照组(12只)、模型-Ⅰ组(12只)、模型-Ⅱ组(12只)和模型-Ⅲ组(12只)。根据大鼠体重,采用腹腔注射TAA诱导肝纤维化。按实验给定时间给药,在不同时间段内测定谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)血清浓度,并进行肝脏病理组织学检查。结果:模型-Ⅰ组大鼠死亡率为25.00%(3/12)、肝纤维化形成率为75.00%(9/12);模型-Ⅱ组大鼠死亡率为8.33%(1/12)、肝纤维化形成率为91.67%(11/12);模型-Ⅲ组肝纤维化形成率为83.33%(10/12)。各组AST和ALT血清浓度均升高,肝脏病理组织学检查发现肝组织病变。结论:本法病理组织学检查结果可靠,操作简便,适用于实验肝纤维化模型制备。 相似文献
10.
Michael P. Fitzgerald Adam Reynolds Cliona Mc Garvey Gary Norman Mary D. King Breda C. Hayes 《European journal of paediatric neurology》2019,23(1):81-86