Apelin/APJ系统在心血管疾病中的生理与病理作用

Apelin/APJ系统在人体组织中分布广泛,通过自分泌和旁分泌等信号途径发挥重要的生物学效应。它具有调节血管舒缩功能、正性肌力作用、调节血管内皮功能、刺激VSMC表型转换和增殖功能、促进血管发生、调节体液平衡等重要生物学功能,参与动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、心肌梗塞、心房纤颤等多种心血管系统疾病的发生发展。本文对Apelin/APJ系统在心血管疾病中的生理、病理作用进行了综述。     

Apelin/APJ信号系统对脑缺血后血管内皮细胞修复及机制的研究

目的 探讨Apelin/APJ信号系统对脑缺血损伤的血管内皮细胞的修复作用.方法 采用电凝烧灼法制备局灶性大脑皮质梗死模型,通过侧脑室注射腺病毒Ad-Apelin或对照病毒Ad-RFP.实验动物随机分为4组,分别为假手术(sham)组、脑梗死组(MCAO)、Ad-Apelin+脑梗死组(Ad-Apelin)组、Ad-R...     

Apelin/APJ系统与高血压及肥胖的联系

Apelin是新近发现的一种调节肽,与受体APJ构成Apelin/APJ系统.Apelin/APJ系统在体内分布广泛,在中枢和外周组织都有表达,具有舒张血管降低血压、增强心肌收缩力、调节体液平衡、调节胰岛素分泌等作用.     

全反式维甲酸调节高血压大鼠肾脏AT_1/APJ受体表达平衡

目的探讨全反式维甲酸(atRA)对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏血管紧张素1型受体(AT1)及其类似物APJ受体表达的影响。方法采用12wk♂SHR及其同源对照WKY大鼠,经腹腔注射atRA,为期1mon。分别用实时荧光定量PCR与免疫印迹技术测定atRA治疗后SHR肾脏组织AT1和APJ受体的表达情况。结果与WKY对照组相比,SHR肾脏组织中AT1受体mRNA和蛋白水平明显升高,APJ受体表达则出现下调(P均<0·01)。而atRA治疗后SHR肾脏AT1受体表达降低,APJ表达则得到回升,同时伴有血压下降(P均<0·05)。结论长期atRA治疗可调节SHR大鼠肾脏组织中AT1/APJ受体表达的平衡,提示转录调节剂atRA很可能对人类高血压病防治具有一定价值。     

Apelin-APJ系统降血压的机制

apelin是血管紧张素Ⅱ1型受体相关蛋白的内源性配体,具有降低血压的作用.其作用机制可能通过扩张血管、NO机制等.apelin有望成为防治高血压的新靶点.     

Apelin/APJ系统与糖尿病的关系研究进展

Apelin是孤儿受体APJ的天然配体,Apelin/APJ系统广泛分布于脂肪细胞、血管内皮细胞等。高胰岛素血症引起脂肪细胞的Apelin mRNA表达和血浆Apelin水平升高,Apelin又可以抑制高血糖刺激的胰岛素水平增加。Apelin/APJ系统可能参与高血压、动脉粥样硬化和视网膜新生血管的形成,在糖尿病慢性并发症的发生中起作用。     

Binding of ALX40-4C to APJ,a CNS-based receptor,inhibits its utilization as a co-receptor by HIV-1

APJ, a G protein-coupled seven-transmembrane receptor, has been shown to serve as a co-receptor for the entry of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), and it is dramatically expressed in central nervous system (CNS)-based cells. ALX40-4C was identified as a small-molecule antagonist of the chemokine receptor CXCR4, which can specifically inhibit HIV-1 entry via this co-receptor. In this study, we demonstrated that ALX40-4C inhibited both APJ- and CXCR4/APJ-mediated cell membrane fusion in a dose-dependent manner. In competitive binding assays, (125)I-Apelin13 was replaced by ALX40-4C with an IC(50) of 2.9 microM, as compared with an IC(50) of 0.2 nM for Apelin13. Furthermore, ALX40-4C could block ligand-induced APJ internalization and signaling. ALX40-4C, as an antagonist to APJ, directly binds to and prevents use of APJ as a HIV-1 co-receptor. Thus, ALX-4C has potential utility for further elucidation of HIV-1 neuropathogenesis and therapy of HIV-1-induced encephalopathy.     

Apelin、ELABELA分子及其共受体APJ在子痫前期中的研究进展

子痫前期的发病机制目前尚未完全阐明,但是胎盘的核心作用不可忽视。最近研究表明,Apelin、ELABELA及其共受体APJ在胎盘形成、血管发育及血管张力调控中发挥重要的作用。本文将针对Apelin、ELABELA分子及其共受体APJ的研究起源、结构、表达及其与子痫前期的关系做相关论述。     

Apelin研究进展

Apelin是孤独G蛋白偶联受体APJ的内源性配体,在组织中分布广泛,具有降低血压、增强心肌收缩力、调节水盐平衡、促进垂体激素释放及调节免疫等多种生物学效应。最近的研究表明,apelin是一种脂肪细胞因子,其表达与肥胖明显相关,可抑制高血糖刺激的胰岛素分泌。因此,apelin是一种重要的生理调节肽。