黄葵和银杏叶提取物对实验性肾病综合征的疗效比较及机理探讨

目的观察黄葵和银杏叶提取物(ECB761)对实验性肾病综合征的疗效,并探讨可能机理。方法按体重将大鼠随机分为正常组、模型组、模型 EGB761组、模型 黄葵组；正常组一次性注射生理盐水,其余各组一次性尾静脉注射阿霉素(ADR)制成微小病变型肾病综合征(MCNS)模型；两治疗组于造模2周后开始用药,各组每2周测定24 h尿蛋白,实验8周末测定血清TP、Alb、总SOD、MDA含量；肾组织作光镜、电镜检查。结果(1)两治疗组尿蛋白量下降幅度均显著大于模型组(P＜0．01)；(2)实验8周末,两治疗组血清TP、Alb升高幅度均显著大于模型组(P＜0．01和P＜0．05)。(3)两治疗组总SOD水平均显著高于模型组(P＜0．01),MDA显著低于模型组。结论黄葵和EGB761能显著降低MCNS模型大鼠的蛋白尿；其减轻尿蛋白的作用与清除氧自由基有关。     

黄葵胶囊治疗慢性肾功能衰竭18例疗效观察

1　临床资料由各种原发或继发的肾脏疾患导致的慢性肾功能衰竭(ＣＲＦ)的 18例患者 ,血肌酐 15 0～ 80 0 μｍｏｌ/Ｌ ,其中糖尿病肾病 13例 ,慢性肾小球肾炎 2例 ;慢性肾盂肾炎 2例 ,高血压肾病 1例。应用苏中制药厂生产的黄葵胶囊 ,每次 5粒 ,3/ｄ ,饭后服 ,8周为一疗程。 1个月查一次血肌酐 (Ｓｅｒ)、尿素氮(ＢＵＮ)、甘油三酯 (ＴＧ)、总胆固醇 (ＴＣ)、高密度脂蛋白胆固醇 (ＨＤＬ -Ｃ)、低密度脂蛋白胆固醇 (ＬＤＬ -Ｃ)、血尿酸 (ＵＡ)。嘱患者适当休息 ,避免过劳 ,低盐 ,低蛋白饮食。治疗观察时间为 4个月。2　结果ＣＲＦ患者经黄…     

短信传递——科研

世界首次关节炎基因疗法试验成功，美国研制开发出抗帕金森氏症疫苗，黄葵胶囊可改善肾功能，低脂食谱有助于防止癌症发生，哮喘和花粉热与月经不调有关，蜂毒素可抑制肝癌细胞增殖……     

黄葵胶囊联合瑞格列奈优化消渴症（阴虚燥热型）的临床疗效

目的：研究黄葵胶囊联合瑞格列奈治疗糖尿病（阴虚燥热型）患者对临床疗效的优化作用。方法：选择汾阳医院2022年2月至2023年2月接收的260例阴虚燥热型糖尿病患者,按随机数字表法分成对照组和观察组,每组130例。对照组患者予瑞格列奈治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊治疗,比较两组患者治疗效果、血糖水平、不良反应。结果：治疗后,观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者胰岛素抵抗指数（HOMA–IR）水平低于对照组,胰岛β细胞功能指数（HOMA–β）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：黄葵胶囊联合瑞格列奈治疗糖尿病阴虚燥热型能有效改善症状、降低血糖、改善胰岛素抵抗水平及胰岛β细胞功能,且安全性高。     

黄葵胶囊治疗慢性肾炎的临床应用

江苏苏中制药厂与江苏省中医院研制的黄葵胶囊作为现代中药新药治疗慢性肾炎的新成果，被逐步推广应用于多种慢性肾脏疾病，取得了良好的临床疗效，现将其中西医应用机理及临床应用现状和体会概述如下。     

基于网络药理学与分子对接技术探讨黄葵胶囊治疗肾病综合征的作用机制

目的：基于网络药理学探讨黄葵胶囊治疗肾病综合征的作用靶点及分子机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、PubChem、Swiss Target Prediction数据库及国内外文献检索黄葵胶囊的活性成分,利用GeneCards、OMIM数据库筛选出肾病综合征相关靶点;运用Cytoscape 3.6.1软件构建“成分-潜在靶点”网络,并基于STRING平台构建黄葵胶囊治疗肾病综合征交集靶点的蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选关键靶点;使用Metascape数据库对潜在靶点进行基因本体论（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。将前3名关键化合物与排名居前3位的关键靶点蛋白利用PyMOL及AutoDock Vina等软件进行分子对接。结果：通过筛选共获得黄葵胶囊有效活性成分16个,潜在靶点358个,与肾病综合征共同靶点93个,其中关键靶点涉及白蛋白（Albumin,ALB）、蛋白丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Recep...     

黄葵胶囊辅助贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的效果及对血清IL-4、INF-γ、IL-17水平的影响

目的：观察黄葵胶囊辅助贝那普利治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的效果及对血清白介素-4(IL-4)、γ干扰素(INF-γ)、白介素-17(IL-17)水平的影响。方法：选取2020年1月-2021年1月佳木斯市妇幼保健计划生育服务中心收治的112例CGN患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组56例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用黄葵胶囊联合贝那普利治疗。比较两组疗效、肾功能、血清IL-4、INF-γ、IL-17水平及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为89.29%,高于对照组的73.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、胱抑素C(Cys C)、尿酸(UA)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-4水平均高于治疗前,INF-γ、IL-17水平均低于治疗前,且观察组IL-4水平高于对照组,INF-γ、IL-17水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。...     

黄葵胶囊治疗肾性血尿临床观察

目的:观察中药黄葵胶囊治疗肾性血尿的疗效。方法:将60例肾性血尿患者随机分为实验组和对照组,每组各30例。对照组实行常规止血治疗方案(止血、降压、抗炎等),实验组在对照组基础上加用黄葵胶囊,2组观察期均为8周。测定2组患者治疗前后尿常规、尿沉渣计数、24h尿蛋白定量、C反应蛋白及肿瘤坏死因子的水平。结果:2组治疗前各指标比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后实验组尿红细胞计数及24h尿蛋白定量较对照组下降,差异均有显著性意义(P<0.05),提示黄葵胶囊联合传统治疗方案在减少隐血、降低尿蛋白方面优于单纯传统治疗方案。实验组显效率66.7%,明显高于对照组30.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊治疗肾性血尿疗效确切,其机制可能通过抑制炎症反应而降低血尿的发生率。     

黄葵胶囊对阿霉素肾病肾组织炎症信号通路p38MAPK的干预作用

目的:阐明黄蜀葵花(Abelmoschus manihot,AM)提取物制剂——黄葵胶囊(Huangkui capsule,HKC)调节阿霉素肾病(adriamycin-induced nephropathy,ADRN)模型p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路从而改善肾组织炎症性损伤的机制.方法:将19只SD大鼠随机分为假手术组、对照组和HKC组.对HKC组和对照组大鼠行右侧肾摘除术,并在4周内分2次经颈静脉注射阿霉素(adriamycin,ADR)建立ADRN模型.HKC组大鼠于第2次注射ADR后经灌胃给予HKC悬浊液,对照组和假手术组大鼠同时经灌胃给予蒸馏水,共干预4周.在HKC和蒸馏水干预前和干预后第1,2,3,4周末,分别称量大鼠体重,并检测24 h尿蛋白排泄量(24 h urinary protein excretion,Upro).肾摘除术后第8周末处死全部大鼠,抽取血液,摘除左肾并称重,观察血清生化指标、肾小球形态特征、肾小球α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型胶原(collagen type Ⅰ)表达特征、肾小球巨噬细胞(macrophage,Mφ)浸润特征等,并且检测肾组织转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1,p38MAPK,磷酸化p38MAPK(phosphorylated p38MAPK,p-p38MAPK)蛋白相对表达量.结果:与对照组大鼠比较,HKC改善了模型鼠的蛋白尿和血清白蛋白(albumin,Alb),抑制了模型鼠系膜细胞(mesangial cell,MC)增殖、细胞外基质(extracellular matrix,ECM)及其胶原成分沉积,减轻了肾小球α-SMA,Ⅰ型胶原表达,减轻了肾小球ED1+,ED3+浸润,下调了模型鼠肾组织TGF-β1,p-p38MAPK蛋白表达.结论:HKC在体内具有减轻肾组织炎症性损伤的作用;HKC通过下调肾组织p38MAPK信号通路中关键信号分子——p-p38MAPK的蛋白表达,干预其相关信号通路的信号转导途径,减少肾组织内TGF-β1的表达和炎症细胞的浸润、活化,从而改善肾组织的炎症性损伤.     

基于网络药理学和分子对接研究黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制

目的：基于网络药理学和分子对接方法分析黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制。方法：通过化源网数据库、中药与化学成分数据库、PubChem数据库以及文献查阅,搜集黄葵胶囊化学成分,运用Swiss ADME数据库筛选出黄葵胶囊活性成分,依据Swiss Target Prediction数据库预测黄葵胶囊各活性成分靶点;通过GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索糖尿病肾病疾病相关靶点,利用韦恩图获取黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的关键靶点,通过R3.6.2软件对靶蛋白进行基因本体(GO)生物过程富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。通过Cytoscape 3.7.2软件构建黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的“关键活性成分-重要靶点-通路”网络,最后利用AutoDock进行分子对接,计算最低结合能。结果：黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的核心活性成分为4′,5,7,8-四甲氧基黄酮、槲皮素、没食子酸、原儿茶酸等,核心靶点PIK3R1、PIK3CA、AKT1、SRC、ESR1等,活性成分与关键靶点分子对接的最低结合能均接近-5 kcal/mol。黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制...