柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映 …

高效液相色谱法分离和测定人体血浆和尿液中Ｓ（－）－和Ｒ（＋）－阿替洛尔对映体。选用盐酸甲氧胺为内标，Ｒ（＋）－苯乙基异氰酸酯为衍生化试剂，ＯＤＳ为固定相，流动相为水－甲醇－异丙醇－二氯甲烷（５３．２：４１．６：４．８：０．４），荧光检测波长２３５／３００ｎｍ（Ｅｘ／Ｅｍ）。     

脑钠素与心力衰竭研究进展

心力衰竭的进展与心室重构相关,而这一过程与体内神经内分泌是否被激活有关.脑钠素(Brain natriuretic peptide,BNP)是继心钠素(Atrial natriuretic peptide,ANP)后的利钠多肽族的一员,作为一种神经激素,对心力衰竭产生一定的病理生理作用.     

氨沙坦比阿替洛尔更有效的降低患糖尿病的原发性高血压患者心血管疾病的发病率和死亡率

问题:对患有糖尿病、原发性高血压并有左室肥厚征象的患者,以氯沙坦作为基础治疗是否比以阿替洛尔作为基础治疗更有效?     

阿替洛尔治疗开胸术后窦性心动过速两种用法比较

目的 观察比较阿替洛尔治疗开胸术后引起的窦性心动过速鼻饲法和舌下含服法的效果。方法 将103例食管癌、贲门癌开胸术后病人发生窦性心动过速者随机分两组，鼻饲组56人以温开水溶解阿替洛尔片25mg由鼻饲管注入。舌下含服组47人，以阿替洛尔片25mg研碎放入舌下含服。结果 鼻饲组心率下降速度，速效87．5％、中效7．1％、缓效1．8％、无效3．6％。舌下含服组心率下降速度，速效2．1％、中效42．6％、缓效44．7％、无效10．6％。结论 阿替洛尔片治疗开胸术后窦性心动过速鼻饲法优于舌下含服法。     

硝苯地平与阿替洛尔联用治疗高血压病的临床观察

自 1994年 2月～ 2 0 0 0年 2月 ,我们试用了临床上常用的降压药物钙通道阻滞剂硝苯地平和 β阻滞剂阿替洛尔联用 ,治疗中、重度高血压病患者 12 0例 ,经半年随访 ,疗效较好 ,现报告如下。病例选择 :依照ＷＨＯ标准选取原发性高血压病患者 12 0例 ,其中男 72例 ,女 4 8例 ,年龄 36～ 70岁 (平均年龄 53岁 ) ,病程 1～ 10年。以舒张压在13.97～ 15.16ｋＰａ( 10 5～ 114ｍｍＨｇ)为中度高血压 ,舒张压≥ 15.3ｋＰａ( 115ｍｍＨｇ)为重度高血压。中度高血压患者 94人 ,重度高血压患者 2 6人。其中无严重心绞痛、心肌梗塞、脑血管意外及严重肝…     

HPLC法测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平的含量

目的:采用高效液相色谱法考察并建立测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenex—ODS 3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1000 mL溶解后,用磷酸调pH至3.0)-庚烷磺酸钠适量摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL·min～1,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果:阿替洛尔的线性范围为10-250μg·mL-1(r=0.9999),硝苯地平的线性范围为4—100 μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率分别为99.45％和99.51％。结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析。     

阿替洛尔在心律失常患者拔牙术中的应用研究

拔牙术可以引起不同程度的心律、血压等的变化.对于心脏病患者,由于心功能代偿能力的下降,则可能诱发严重的并发症,如心律失常、心肌梗死、心力衰竭甚至死亡.所以,对此类病人实施拔牙术的首要问题是安全性.自2003年1月至2003年6月,对78例心律失常患者,在拔牙术前应用阿替洛尔,并对拔牙术全过程实施心电监护,安全地完成了拔牙术,无一例发生意外或手术不能进行.现报告如下.     

阿替洛尔注射液对血管刺激、溶血和过敏的实验研究

目的 :观察阿替洛尔注射液血管刺激性和是否具有溶血、凝聚和过敏作用。方法 :兔耳缘静脉注射阿替洛尔 ,0 .2 5mg·kg- 1,qd× 3d ,停药 2 4h后做病理组织学检查 ,并与氯化钠注射液对照组比较 ;体外不同浓度的阿替洛尔注射液 0 .1～ 0 .5mL在 5mL兔红细胞氯化钠注射液中放置 0 .5～ 2 4h ,观察对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用 ;给豚鼠腹腔注射阿替洛尔 ,每只 0 .5mL ,qod× 3次 ,2wk和 3wk后分别再腹腔注射该药 ,每只2 .5mL- 1,然后观察 30min内是否出现过敏反应。结果 :阿替洛尔注射液对兔血管内皮没有损伤和刺激作用 ,与氯化钠注射液对照血管比较 ,两者无明显差异 ,对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用 ,豚鼠未出现过敏反应。结论 :阿替洛尔注射液对用药血管没有刺激性反应 ,也无溶血及红细胞凝聚现象 ,对豚鼠无过敏反应。制剂有关安全性检测结果符合新药申报要求。     

硝苯地平与阿替洛尔治疗风湿性心脏病中度二尖瓣狭窄呈窦性心律的疗效与安全性比较

目的:比较硝苯地平与阿替洛尔治疗风湿性心脏病中度二尖瓣狭窄呈窦性心律的疗效和安全性。方法:回顾性分析108例风湿性心脏病中度二尖瓣狭窄呈窦性心律患者资料,按用药方案的不同分为硝苯地平组(54例)和阿替洛尔组(54例)。在常规治疗的基础上,硝苯地平组患者给予硝苯地平缓释片(Ⅰ)20 mg,口服,每日1次;阿替洛尔组患者给予阿替洛尔片50 mg,口服,每日1次。两组疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后静息心率、心功能指标[左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血时间(LVET)、左室射血分数(LVEF)、左室质量指数(LVMI)、二尖瓣流速(E/A)]、B型脑钠肽(BNP)水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、6 min步行距离及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者静息心率、心功能指标、BNP、hs-CRP水平、6 min步行距离比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者静息心率、LVMI、BNP、hs-CRP水平均显著低于同组治疗前,且硝苯地平组LVMI、BNP、hs-CRP水平均显著低于阿替洛尔组;两组患者LVESV、LVEDV、LVET、LVEF、E/A、6 min步行距离均显著高于或长于同组治疗前,且硝苯地平组LVESV、LVET、LVEF、E/A、6 min步行距离均显著高于阿替洛尔组;差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);但两组间静息心率、LVEDV比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,硝苯地平与阿替洛尔治疗风湿性心脏病中度二尖瓣狭窄呈窦性心律的疗效和安全性均相当,但硝苯地平在改善患者心功能、神经内分泌因子水平和患者运动能力方面均优于阿替洛尔。