仲醇或苄醇选择性氧化成酮（醛）的一种有效催化剂

以1-甲基-3-丁基-咪唑镉＋钨酸盐[bmim]4[W10O23]为催化剂，在离子溶液[bmim][BF4]中，常温常压下，以双氧水为氧化剂，仲醇或苄醇可选择地氧化成相应的酮（醛）。反应条件温和，产物易纯化，催化剂可回收利用。12例产率89％～97％。     

碱性介质中萃取分离钼、钨的研究

用钼、钨酸钠溶液经过硫化反应生成硫代钼、钨酸钠,以27%N-263-10%正癸醇-63%磺化煤油(体积百分比)为有机相,脂肪酸为协萃剂,控制平衡水相pH7—9.5,硫代钼酸根离子优先进入有机相。分离因素高达1000以上。负载有机相中的硫代钼酸根离子必须转化为可被氨水反萃的钼酸根离子形式。经过二级错流反萃,钨的回收率为80%,钼的回收率为97%。所得的钨产品中含钼量可低于5ppm。     

苄胺制备酮或醛

苄胺在聚N-异丙基丙烯酰胺磷钨酸盐络合物[Hamamoto H．Org Lett，2006，（8）：4015]的催化下，经30％H2O2 60℃氧化得到相应的酮或醛。7例收率69％～93％。催化剂可反复使用。     

大阳离子硅钨酸盐的合成和性质研究

报导了在乙醇-水体系中,分别用11-硅钨酸、12-硅钨酸与3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环反应,制得一系列未见文献报导的大阳离子杂多酸盐。它们溶于N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和二甲基亚矾等溶剂,但不溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、氯仿和苯。还报导了它们的红外、紫外、热重分析,~1H-NMR及电导等性质。     

水煤浆系统钨酸盐的缓蚀作用机理

用自行设计加速磨蚀装置,按失重法推出了金属在不同水煤浆流速下的破坏机理。在水煤浆流速低于3m/s时,腐蚀是主要的破坏形式;流速高于3m/s,磨蚀是主要的破坏形式,腐蚀与磨蚀存在交互作用。动电位扫描曲线法、Auger电子能潜、XPS扫描电子显微镜测试得知:钨酸盐缓蚀剂的作用机理可分力作用形式和作用区域两个方面。在缓蚀作用形式上钨酸盐与金属表面铁离子生成了难溶的FeWO_4(Fe_2(WO_4)_3)。在缓蚀作用区域上难溶化合物填充了金属表面原有氧化物的孔隙和缺陷,参与氧化膜一起形成了一层致密的3-D立体网状膜,从而抑制了水煤浆系统中金属的腐蚀。     

缺位型硅钨酸盐对HepG2细胞增殖的抑制作用

目的 研究缺位型硅钨酸盐K8[γ-SiW10O36]·12H2O(简称KSiW10)的体外抗肿瘤活性.方法 应用四甲基偶氮唑盐比色法分析KSiW10对人肝癌细胞(HepG2)的增殖抑制活性.用流式细胞术分析细胞凋亡,计算各期细胞比例及细胞凋亡率.结果 缺位型硅钨酸盐KSiW10对HepG2细胞有增殖抑制作用,具有药物浓度依赖性,IC50值为(9.7±3.6)×10-5 mol/L.不同浓度KSiW10处理24 h凋亡细胞所占比例显著增加且呈剂量依赖性.结论 硅钨酸盐KSiW10能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡.     

缺位型硅钨酸盐体外抗肿瘤活性研究

目的 用合成的缺位型硅钨酸盐Na10[α-SiW9O34]·18H2O(简称SiW9)探究其体外抗肿瘤活性.方法 通过IR光谱对其结构进行表征,并应用四甲基偶氮唑盐比色法分析SiW9对人肝癌细胞(HepG2)以及人肺癌细胞(A549)的增殖抑制活性.采用光学显微镜观察两种肿瘤细胞在不同浓度药物作用后的形态变化.结果 缺位型硅钨酸盐SiW9对两种肿瘤细胞均有增殖抑制作用,具有药物浓度依赖性,对两种肿瘤细胞的IC50值分别为(2.4±2.8)×10-4 mol/L和(1.8±3.1)×10-4 mol/L.光学显微镜下经药物作用后的肿瘤细胞出现皱缩、变圆、缩小等形态变化.结论 硅钨酸盐SiW9具有体外抗肿瘤活性,能够抑制肿瘤细胞增殖.