2,5-二氯苄腈的合成

目的 本合成路线是以合成2，5一二氯苯腈为目的。方法以对二氯苯为起始原料，经乙酰化、溴仿反应、最后经氰化共三步反应制得目标化合物。结果 该法简洁且原料价廉，总收率为(58.5％)。     

西司他汀钠的合成工艺研究

以7-溴-2-氧庚酸为原料经与（＋）2，2-二甲基环丙烷甲酰氨缩合，再与半胱氨酸发生取代；两步反应合成西司他汀钠。终产物采用甲醇-丙酮混合溶剂重结晶；目标化合物经核磁共振氢谱、质谱等确证其化学结构为西司他汀钠。该工艺简便易行，为中试放大提供了依据。     

紫杉醇纳米混悬剂的制备及其在动物体内药动学与组织分布研究

 目的 制备紫杉醇纳米混悬剂,并考察其在大鼠体内的药动学及小鼠体内的组织分布特征。方法 采用重结晶结合高压均质法制备紫杉醇纳米混悬剂,以纳米粒粒径和Zeta电位为指标,考察紫杉醇纳米混悬剂的影响因素,对制得的纳米混悬剂进行表征。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆及小鼠组织中的紫杉醇浓度。结果 紫杉醇纳米混悬剂粒径为214.4 nm,PI值为0.09,平均Zeta电位为-22.7 mV,体系稳定。紫杉醇纳米混悬剂和紫杉醇注射液在大鼠体内的消除半衰期分别为5.65和3.77 h;AUC分别为5.20和20.34 μg·h·mL-1;MRT分别为3.20和2.75 h;CL分别为2.05和0.56 L·kg-1·h-1。与紫杉醇注射液相比,紫杉醇纳米混悬剂在小鼠肝、脾、脑组织中的药物含量显著增加。结论 紫杉醇纳米混悬剂的处方简单,制备工艺稳定,且具有良好的肝、脾靶向性,对减轻药物不良反应,降低心、肾毒副作用具有一定的意义。     

两面针中生物碱的分离

目的：研究两面针的化学成分。方法：采用硅胶柱层析及重结晶的方法分离和纯化化合物，根据理化性质和波谱方法鉴定结构。结果：从两面针的酸水提取氯仿萃取部分分离得到8个化合物，其中7个生物碱，分别为oxyavicine(1)，氧化两面针碱(oxynitidine，2)，二氢白屈菜红碱(dihydrochelerythrine，3)，去-Ⅳ-甲基白屈菜红碱(N-norchelerythrine，4)和茵芋碱(skimmianine，5)，haplopine(6)，liriodenine(7)，1个木脂素L-芝麻素(L-sesamin，8)。结论：化合物1、3和6为首次从该植物中分得。     

红细胞冷冻保存的历史、机理与研究进展

现代输血医学中红细胞冷冻保存是低温生物学中典型的临床应用之一,本文详细回顾了红细胞低温冷冻保存的发展历史以及临床应用方法的演变,并从低温生物学角度阐明红细胞在低温冷冻过程中遭受低温损伤的机理以及影响红细胞冷冻效果的常见因素,汇总了目前国际上使用新型低温保护剂的案例、胞内递送海藻糖技术的发展、冰重结晶抑制剂的应用等,为从...     

圆滑番荔枝树皮中的化学成分

目的对番荔枝科植物圆滑番荔枝(Annona glabraLinn.)树皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱、色谱等分离手段;利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果分得7个化合物,经鉴定为:ent-kauran-16α,17-diol(1),16-αH-ent-kauran-17-oic acid(2),19-hydroxy-16-α(-)-kauran-17-oic acid(3),16-αhydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid(4),liriodenine(5),β-谷甾醇(-βsitosterol,6)和胡萝卜苷(daucosterol,7)。结论化合物26、、7为首次从该植物中分离得到。     

高速逆流色谱分离制备异秦皮啶

目的：以肿节风水提液的70％醇溶部分为原料，利用高速逆流色谱法（HSCCC）分离制备异秦皮啶单体。方法：采用薄层层析作评价指标优化溶剂系统，确定正己烷：乙酸乙酯：水=1：1：1作为溶剂系统，上相作固定相，下相作流动相，以2．0ml／min的流速，由首端向尾端洗脱，主机正转，转速为800r／min，固定相保留值为70％，进样2．0ml／min，自动收集馏分，用TLC鉴定并合并馏分，旋转蒸发仪回收溶剂，乙酸乙酯重结晶，得异秦皮啶单体，得率为3％。结果：经一次HSCCC即可分离制得高纯度的异秦皮啶，TCL可用于异秦皮啶的定性检测。结论：本方法简便、快速，为中草药有效成分的制备提供了一条新途径。     

乌拉地尔红外光谱与多晶型的研究

修订乌拉地尔质量标准中红外鉴别方法。采用DSC、IR技术对乌拉地尔样品进行分析。结果表明，晶型不一致的样品其IR图谱存在一定的差异，用氯仿进行重结晶得到的样品IR光谱一致。该方法操作简单、重现性良好，可以作为乌拉地尔红外鉴别的样品预处理方法。     

联苯乙酸的合成工艺研究

目的:改进非甾体抗炎药联苯乙酸合成工艺。方法:以联苯为原料,经酰化、缩合、水解反应制备。结果:酰化反应通过改变反应条件,使该步反应收率由文献方法的89%提高到90.2%,成品由文献方法的醋酸重结晶改为氨水-醋酸重结晶。结论:酰化反应中改变了其反应条件,提高了反应收率;成品改进了重结晶的方法,使杂质含量及杂质数量减少。     

以偏简单溶液理论指导长压定精制工艺

根据长压定在70℃、10℃和0℃时在不同浓度乙醇溶液中的溶解度,选得其最适宜的重结晶溶剂为20%乙醇;收率较原工艺提高15%。