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1.
《安徽医药》2006,10(5):383-383
巴黎赛诺菲-安万特近日宣布.在美国食品与药品管理局(FDA)对新药上市补充申请进行优先审核后。批准泰素帝(化学名:多西他赛)注射剂联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗以前未接受化疗的晚期胃癌患者,包括胃食管交界癌患者。  相似文献   
2.
欧洲药品管理局(EMEA)完成了“科学建议和资料援助新框架”,新框架将显著改变EMEA对新药研究开发提供科学建议的方式。框架主要内容有: 从申报前期到科学建议被最终采纳,内部和外部专家可更早、更系统地介入;  相似文献   
3.
《药物分析杂志》2006,26(3):351-351
近年来,随着医药科技事业的迅猛发展,新上市药品层出不穷。为引导医药学工作者及时了解国内外医药学的最新动态,准确掌握新药信息及合理使用新药的方法。经中国药理学会研究,决定于2006年8月中旬在新疆乌鲁木齐市召开全国医药学术交流会暨临床药理学研究进展学术研讨会,会议主题:了解新药动态,倡导科学用药。会议由中国药理学会主持,华中科技大学同济医学院临床药理研究所和《医药导报》杂志社共同承办,参加者可获国家级Ⅰ类继续教育学分10分,并颁发论文证书。会议期间将邀请国内知名医、药学专家作专题讲座。现将会议的有关事宜通知如下。  相似文献   
4.
万拉法新药理作用特点及临床研究概况   总被引:4,自引:1,他引:3  
李进 《四川精神卫生》1998,11(3):217-218
万拉法新药理作用特点及临床研究概况李进九十年代初Wyeth-Ayerst药厂经FDA批准在美国上市了一种抗抑郁新药万拉法新(venlafaxine),经有关动物和临床试验研究,表明该药同SSRIS一样不良反应轻微,并可能具有临床起效快的特点。本文拟对...  相似文献   
5.
刘敏 《国外药讯》2005,(10):9-9
Forbes Medi-Tech公司向美国FDA提出其降胆固醇药FM-VP4(Ⅰ)的Ⅱ期临床试验IND(新药临床试验)申请。(Ⅰ)是一种胆固醇吸收抑制剂,属于新一类降胆固醇药。即将在美国进行的这项临床试验设计糅合了临床前研究和一项欧洲人临床试验(概念证明)的结果。  相似文献   
6.
钱水根 《上海医药》2005,26(11):509-509
据建设部发布的第324号公告:经2004年度国家级优秀工程勘察设计评选,由中国石化集团上海工程有限公司(简称:上海工程公司)承担设计的国家新药筛选中心、国家上海新药安全评价中心(简称:“两中心”),获国家级优秀工程勘察设计银质奖;同时,该公司承担设计的葛兰素史克(苏州)制药有限公司项目在本次评选中获国家级优秀工程勘察设计铜质奖。  相似文献   
7.
8.
1临床资料30例均来自我院门诊收治的高脂血症患者,其中男21例,女9例;年龄35~72岁,平均50.1岁;病程1~9年之间。诊断依据《中药新药临床研究指导原则》[1]标准。脾虚湿盛型临床表现:头重头昏,困倦疲惫,脘闷饱胀,四肢沉重,大便不实,黏滞不畅,舌苔白腻,脉濡沉。排除肝炎、肾炎、甲亢、糖尿病和胰腺炎等相关疾病。2治疗方法采用健脾理气、祛湿化痰法,方用四君子汤合二陈汤加减:人参6g、白术10g、苍术10g、法夏10g、陈皮10g、茯苓10g、泽泻10g、山楂15g、薤白10g、甘草6g。每日1剂,水煎,早晚温服。15天为1疗程,共治疗3个疗程。3治疗结果3.1疗效标…  相似文献   
9.
一般资料31例中,男性21例,女性10例;年龄最小20岁,最大63岁,平均33岁;均符合《中药新药治疗胆囊炎的临床研究指导原则》的诊断标准。治疗方法复方阴阳莲方组:阴阳莲(即虎杖)15~30g,马蹄金15~20g,马齿苋15~20g,蒲公英15~20g,白花蛇舌草15g,金银花15g,白芍15~20g,青皮10~15g,延胡  相似文献   
10.
类风湿性关节炎(RA)是一种慢性病.目前尚无特效治疗手段,患者在反复治疗过程中。因起效慢或病情反复等.常丧失信心,表现为情绪消沉,焦虑,担心药物疗效及不良反应,持怀疑态度,甚至不配合,得过且过。中途停止治疗等。针对患者这种心理障碍及云克治疗特点,2年来,我们对采用云克综合治疗的同时,进行系统的健康宣教,取得了满意效果,现报道如下:  相似文献   
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