酰化＋未酰化胃生长激素释放激素增强胰岛素敏感性

据一个跨国研究小组报告，给予酰化加未酰化胃生长激素释放激素(ghrdin)(分别称AG及VAG，Theratechnologies公司)似能增强胰岛素敏感性，而单用AG则会降低胰岛素敏感性。     

N—酰化壳聚糖膜性能的研究

讨论了一系列N-酰化壳聚糖膜的抗张强度、透水性、VB_(12)的透过性、透氧性以及血液相容性。N-已酰化壳聚糖膜具有良好的血液相容性。在制膜过程中,加入分子量为1500的聚乙二醇为致孔剂,则可使N-己酰化壳聚糖膜的渗透性有较大提高。同时保持较好的血液相容性和强度。     

羰基二咪唑酰化剂用于头孢菌素的合成

头孢菌素合成常采用混合酸酐法、DCC法、活化酯法等肽类合成方法。羰基二咪唑(简称CDI,I)法也属肽类合成方法。最近有文献报道,将此法用于头孢菌素C_3·位乙酰氧基的改造以及氨苄青霉素α-氨基的修饰。但用于头孢菌素C_7位缩合未见报道。本文采用     

醇和胺的固—液相转移催化对甲苯磺酰化

相转移催化剂能有效地加速醇和胺在水中的对甲苯磺酰化反应,对水溶性醇和氨基酸尤宜。     

一种基于可设计核酶的非天然氨基酸的tRNA氨基酰化系统

识别 t RNA身份的能力对基因编码系统的功能是必需的。翻译时氨酰 t RNA合成酶 (ARSs)识别 t RNA的身份并装配上与它们关联的氨基酸。文中证明一种体外进化的核酶也能区分专一的 t RNA,并能将氨基酸转移到关联 t RNA3’端。该核酶能与 CCA-3’末端和 t RNAf Met的反密码子环相互作用 ,且它的 t RNA专一性受这些相互作用控制。利用这一特性能设计核酶对专一 t RNA的选择性 ,从而定制有效的氨酰基转移催化剂。该法可用来产生非天然氨基酸装配的氨酰 t RNA,且它们能通过无细胞翻译系统合成蛋白质一种基于可设计核酶的非天然氨基…     

固定化酶裂解Pen-GK生产6-APA的实验设计及其工业化

本文通过研究固定化青霉素酰化酶裂解青霉素工业钾盐(Pen-GK)生产6-APA的反应机理，确定了最佳裂解实验流程，并对裂解罐的搅拌装置、pH自控装置、加氨装置、温度自控装置、过滤系统等进行了最佳设计。     

丹酰化反应聚酰薄膜层析法鉴定植物氨基酸

采用丹酰化反应－聚酰胺薄膜层析鉴定植物中氨基酸，其方法灵敏度高、操作简便、试样制备简单、速度快、鉴定结果可靠、具有实用价值。     

负载成纤维细胞3D打印甲基丙烯酰化明胶水凝胶支架的体外促血管化

背景:将种子细胞与3D生物打印技术相结合可特异性地构建各种组织和器官以满足组织修复的需求,但对于损伤组织促血管化的有关研究仍有待深入。目的:通过培养负载成纤维细胞的甲基丙烯酰化明胶水凝胶支架获得上清液并与完全培养基按不同比例混合,以模拟组织修复过程中的细胞微环境,探究多种细胞微环境对内皮细胞促血管化的作用。方法:采用挤压式3D生物打印工艺制备负载成纤维细胞的甲基丙烯酰化明胶水凝胶支架,制备水凝胶支架浸提液;将水凝胶支架浸提液与完全培养基按照1∶1、1∶2、1∶4的体积比混合获得条件培养基。将小鼠胚胎成纤维细胞BALB3T3、人脐静脉内皮细胞分别与完全培养基(对照组)、水凝胶支架浸提液共培养,采用CCK-8法检测细胞增殖,活/死细胞染色分析细胞活性。采用3种条件培养基与完全培养基(对照组)分别与人脐静脉内皮细胞共培养,进行成管实验、血管基因检测与CD31免疫荧光染色。结果与结论:①扫描电镜下可见水凝胶支架呈多孔性结构,流变学结果显示该水凝胶具有良好的机械性能,CCK-8检测与活/死细胞染色显示该水凝胶支架浸提液无明显的细胞毒性。②成管实验显示,1∶1条件培养基组细胞成管总长度小于对照组(P<0.05),4组细胞成管分支数比较差异无显著性意义(P>0.05)。③qRT-PCR检测显示,对于血管内皮生长因子mRNA表达,培养第1天,1∶2条件培养基组低于1∶1条件培养基组(P<0.01);培养第3天,1∶2条件培养基组高于对照组(P<0.01);培养第5天,1∶2条件培养基组高于其他3组(P<0.01或P<0.0001),1∶1条件培养基组低于其他3组(P<0.05或P<0.01)。对于碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达,培养第1天,1∶1条件培养基组高于对照组、1∶4条件培养基组(P<0.01,P<0.05),1∶2条件培养基组高于对照组(P<0.05);培养第3天,1∶4条件培养基组高于对照组(P<0.05)。④培养第3天,1∶2条件培养基组CD31表达高于对照组、1∶4条件培养基组(P<0.05)。⑤结果表明该条件培养基可模拟组织损伤后血管再生微环境,进而促进内皮细胞的血管化进程,并且1∶2条件培养基促血管化效果最好。