全文获取类型
收费全文 | 2047篇 |
免费 | 157篇 |
国内免费 | 112篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 21篇 |
妇产科学 | 16篇 |
基础医学 | 38篇 |
口腔科学 | 6篇 |
临床医学 | 103篇 |
内科学 | 42篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 30篇 |
特种医学 | 31篇 |
外科学 | 30篇 |
综合类 | 505篇 |
预防医学 | 119篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 767篇 |
6篇 | |
中国医学 | 579篇 |
肿瘤学 | 15篇 |
出版年
2024年 | 33篇 |
2023年 | 64篇 |
2022年 | 80篇 |
2021年 | 81篇 |
2020年 | 79篇 |
2019年 | 103篇 |
2018年 | 58篇 |
2017年 | 87篇 |
2016年 | 81篇 |
2015年 | 97篇 |
2014年 | 127篇 |
2013年 | 134篇 |
2012年 | 133篇 |
2011年 | 151篇 |
2010年 | 95篇 |
2009年 | 100篇 |
2008年 | 95篇 |
2007年 | 67篇 |
2006年 | 82篇 |
2005年 | 73篇 |
2004年 | 44篇 |
2003年 | 56篇 |
2002年 | 35篇 |
2001年 | 41篇 |
2000年 | 47篇 |
1999年 | 42篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 38篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 8篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有2316条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
《西北药学杂志》2019,(3)
目的采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定8个厂家74批次丹参片中6种酚酸类成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量。方法采用UPLC法,色谱柱为Waters BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)。以乙腈(A)-1 mL·L~(-1)磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~14 min,6%B→23%B;14~20 min,23%B→39%B);柱温:25℃;样品管理器温度:4℃;流速:0.3 mL·min~(-1);检测波长:280 nm。结果丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的进样量分别在0.203 1~8.125 0,0.020 8~0.832 0,0.087 9~3.516 0,0.085 3~3.412 0,0.125 8~5.034 0和0.125 4~5.015 0μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.2%,99.6%,99.5%,98.7%,99.3%和98.9%,RSD值分别为0.49%,0.79%,0.48%,0.92%,0.40%和0.88%。结论所建立的方法经方法学验证简便、快捷、准确、重复性好,可作为丹参片的质量控制方法。 相似文献
3.
目的:建立顶空气相色谱-质谱法测定布南色林原料药中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯3种遗传毒性杂质含量的方法。方法:采用顶空气相色谱-质谱法,以甲磺酸丁酯为内标,按内标标准曲线法进行甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯的含量测定。色谱条件:DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升温,初始柱温为40℃,维持3 min,升温速率为30℃·min-1,终止温度150℃,保持2 min;进样口温度为110℃;载气(He)流速为0.6 mL·min-1;进样量为1 mL;进样方式为分流进样,分流比为20:1。质谱条件:电子轰击离子源(EI),扫描方式为选择性离子检测;离子源温度为200℃;接口温度为150℃;电子能量为70 eV;溶剂延迟1 min。结果:3种杂质成分之间的分离度均大于2.0;甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯检测质量浓度线性范围均为0.025~3.0 μg·mL-1(r ≥ 0.998 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<5%;加样回收率分别为93.40%~101.40%(RSD为3.2%,n=9)、92.80%~99.70%(RSD为2.5%,n=9)和96.30%~100.75%(RSD为1.6%,n=9)。结论:该方法简便、准确、灵敏、迅速,可用于布南色林原料药中3种遗传毒性杂质的测定。 相似文献
4.
目的观察卡前列甲酯栓(卡孕栓)对产后出血发生的影响及其副作用。方法将正常足月妊娠阴道分娩者80例随机分成3组,其中2组为卡孕栓实验组,以不同给药途径分为阴道用药组(25例)与舌下含服组(25例),对照组(30例)则常规静脉推注麦角新碱。结果3组产妇的第3产程平均时间分别是7.64、5.52和6.44min,无明显统计学差异(P>0.05);产后2h内的平均出血量,对照组(260.83ml)与卡孕栓阴道给药组(190.28ml)及舌下含服组(199.80ml)相比均有显著差异(P<0.001);两卡孕栓组间则未见差异。两实验组产妇均未发生明显副反应。结论卡孕栓预防产后出血的效果优于麦角新碱,其阴道用药及舌下含服都是有效给药途径。 相似文献
5.
淫羊藿苷对家兔阴茎海绵体的舒张作用及机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察淫羊藿苷 (ICA)对家兔阴茎海绵体平滑肌的舒张效应及机制。方法 采用离体平滑肌张力记录法。结果 ①淫羊藿苷、西地那非 (sildenafil,Sil)、罂粟碱 (Pap)及氨力农 (amrinone ,Amr)均可浓度依赖性地引起舒张效应 ,EC50 分别为 0 2 ,11 2 ,31 6和 5 0 1μmol/L。②NO合酶抑制剂N 硝基左旋精氨酸甲酯 (L NAME ) 5μmol/L可将ICA引起的最大舒张效应由 6 0 %降低到 9% ,而NO前体左旋精氨酸 (L Arginine) 2 0 μmol/L ,可部分恢复ICA的最大舒张效应到 4 0 % (P <0 0 5 )。③ICA (1,10 μmol/L)增强Ach引起的舒张效应 ,最大效应由 6 0 %分别升高到 6 7%和 80 % (P <0 0 5 )。④ICA (3,10 μmol/L)能使高K (2 0~ 12 0mmol/L)去极化引起的最大收缩反应分别降低到 88%和 81% (P <0 0 5 )。⑤在经 1μmol/L阿托品和 5 μmol/L胍乙啶预先处理的标本上 ,电场刺激可以引起海绵体平滑肌频率依赖性的舒张效应。ICA (1、 10 μmol/L)能增强电场刺激引起的舒张效应 ,最大效应由对照水平的4 1%分别升高到 5 9%和 6 3% (P <0 0 5 )。结论 ICA可以直接舒张阴茎海绵体平滑肌 ,其壮阳作用机制与影响NO cGMP信号通路有关。 相似文献
6.
为证明癫痫发作早期一氧化氮(NO)抗发作效应,用NO合酶(NOS)抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠红藻氨酸(KA)诱导性发作进行干预,同时用分光光度法检测海马结构中NOS活性的早期变化。发现KA发作10min、30min组海马结构中NOS活性明显升高,而KA注射前30min给予L-NAME可显著抑制NOS活性的升高,这种抑制效应与大鼠KA发作中湿狗样摇动(WDS)的提早出现和发生次数增多显著相关。结果提示在KA诱导大鼠发作早期内源性NO具有明显的抗发作效用。 相似文献
7.
8.
麦冬对甲基磺酸甲酯诱发的小鼠精子非程序DNA合成的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中草药麦冬对雄性小鼠生殖细胞遗传物质损伤的防护作用.方法:采用雄性小鼠生殖细胞非程序DNA合成实验.结果:麦冬各剂量组诱导的非程序DNA合成与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);6.8~13.6 g*kg-1剂量,麦冬对甲基磺酸甲酯所诱导的非程序DNA合成有明显抑制作用(P<0.01),并且随着麦冬浓度的增加,其抑制作用逐渐增强,超过一定剂量,其抑制作用不再增强.结论:麦冬对小鼠生殖细胞遗传物质具有保护作用. 相似文献
9.
黄芪丹参复方成分对一氧化氮合成阻滞孕鼠胎盘超微形态影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究黄芪丹参复方成分提高胎盘血供的分子机制,为临床有效防治胎盘血供不足所致妊娠并发症提供思路。方法提取分离有效中药黄芪、丹参复方成分,运用一氧化氮合酶(NOS)阻滞剂L-精氨酸甲酯(L-NAME)制作一氧化氮合成阻滞大鼠模型,透射电镜观察胎盘超微结构变化。结果 模型组胎盘滋养细胞水肿,线粒体肿胀、空泡化明显,滋养细胞表面绒毛稀少,凋亡细胞增加,而中药治疗组明显较轻,凋亡数目较少,与空白组近似。结论 黄芪丹参复方成分可能提高滋养细胞活力,阻抑滋养细胞异常凋亡,防止胎盘浅表着床,有利于滋养细胞的植入,从而达到提高胎盘血液供应的目的。 相似文献
10.