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胡金慧 《中国医疗器械信息》2006,12(3):42-43
ISO13485:2003《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》被等同的采用为YY/T0287-2003,其中7.5.2.2是对无菌医疗器械的专用要求,ISO13485:2003的应用指南ISO/TR1969:2004《医疗器械-质量管理体系-ISO13485:2003应用的指南》中指出灭菌过程的认证应参照以下标准:(1)ISO11134《医疗保健产品灭菌-确认和常规控制要求-工业湿热灭菌》; 相似文献
2.
根据制药企业生产成本、管理成本、营销成本、筹资成本、研发成本等五个主要成本控制环节,进行成本控制管理的探讨,提出相应的节约成本的措施。 相似文献
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《中国现代医学杂志》2006,16(10):1603-1604
新华网长沙11月7日电:据来自中国医师协会内镜医师分会消息,日前在国家卫生部会议室召开了内镜医学规范化管理与发展工作会议,卫生部王陇德副部长、规财司赵自林司长、人事司王苏阳副司长、医政司张宗久副司长、医政司医疗处赵明钢处长、中央组织部胡建华副局长、中国医师协会内镜医师分会张阳德会长、分会部分负责人出席了会议。日本奥林巴斯公司、日本富士能公司、德国爱尔博公司、美国史赛克公司、德润科技公司、腾辉医疗器械有限公司等国内外多家内镜有关公司、消毒设备与药品公司的代表应邀参加了会议。 相似文献
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根据《中华人民共和国汁量法》及相关的法律法规规定:为社会提供公证数据的产品质量检验机构必须获得省级以上人民政府计量行政部门的计量证书。而新的《产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则》于2001年12月1日实施。该评审准则就是通过严格的技术考核,确认产品质量检验机构是否真正具备同检验工作相适应的计量检定、测试能力和可靠性, 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2007,21(2):77-77
本公司隶属于中国医药集团公司,已通过国家GMP认证,主要经营皮肤科药械、性病科药械、美容药械、医疗器械、消毒用品、卫生材料、医卫包装和医用图书等。本公司特聘国家特级教授顾伟程和王伯亚老师从皮肤病、美容、制剂药理等方面为全国客户提供免费咨询。多年来,承蒙各界人士的关心和照顾,使本公司得以发展和壮大,在此表示衷心的感谢。 相似文献
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截止2004年12月20日,东营市县城驻地以上单体零售药店GSP认证工作全面完成。全市县城驻地以上应认证单体零售药店86家,除7家自动放弃认证,其余79家全部通过认证。为确保认证工作全面完成,东营市食品药品监督管理局高度重视,加强领导,强化措施,为推进全市GSP认证工作的监督实施做出了积极的努力。一是加强宣传,强化培训。 相似文献