宫颈癌疫苗Cervarix致多起不良反应

据报道，由葛兰素史克公司生产的宫颈癌疫苗Cervarix，在英国引起1300多例女学生出现不良反应，部分12～13岁女性接种者甚至发生瘫痪、痉挛及视力模糊等严重不良反应。也有报道称，接种者患上厌食症。当地有关团体呼吁暂停使用本品。     

第一个用于治疗子宫颈癌的疫苗Gardasil在美国申报

默克公司通过Sanofl-Pasteur MSD合资公司在美国递交了第一个人乳头瘤病毒（HPV）疫苗Gardasil的报批申请，从而巩固了该公司在此类产品市场的领先地位。葛兰素史克公司的同类竞争产品Cervarix也将于2006年初在欧洲申报，但在美国申报的具体日期还未确定。这两个产品都有望开创一鸣惊人的销售市场。     

拉米夫定治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

笔者于2004年3~9月采用拉米夫定片(商品名:贺普丁,苏州葛兰素史克公司生产)治疗复发性生殖器疱疹15例取得了较好效果,现报告如下。1资料方法1.1病例选择入选标准:按2000年卫生部疾病控制司颁布的生殖器疱疹(GH)诊断标准,根据典型临床表现,即患者有不洁性生活史,在阴茎包皮处有反复发作的集簇性小水疱,每年3次以上,查HSV抗体( )者。排除标准:初次发作者,随访不合作者,女性患者(因观察不方便)。1.2一般资料30例均为男性,来自本科门诊患者,曾用其他方法治疗仍复发。按患者来诊次序随机分2组。单号为治疗组15例,年龄22~51岁,平均30.56岁,病程5…     

葛兰素史克公司与Vertex公司再次联手开发镇痛产品

葛兰素史克公司目前巳与Vertex公司就镇痛药物开发达成一项新的合作协议，计划进一步开发尚处临床前研究阶段的选择性钠通道调节剂VX-409，并使其商品化。该产品是特异性靶向神经细胞中疼痛信号的新一类镇痛药物。     

药企

ANDRX公司获准在美独家销售帕罗西汀非专利药非专利药公司Andrx公司与Genpharm公司最新达成协议,获得帕罗西汀在美国市场的独家销售权。该药是葛兰素史克公司抗抑郁药Paxil的仿制药,共有10、20、30和40毫克4种片剂剂型。Andrx公司说,该公司计划立即开始该药的市场投放工作。目前,市场上已经有两家非专利药公司销售帕罗西汀的非专利药,一家是加拿大的Apotex公司,另一家是Par Phar-maceutical公司。后者销售的是葛兰素史克公司授权的Paxil。据称,帕罗西汀的市场前景很好,去年葛兰素史克公司Paxil的全年销售额达到20亿美元。Genpharm公司…     

文迪雅对心脏病影响大

<正> 最近,美国《纽约时报》得到一份来自美国食品与药物管理局(FDA)的一份长达334页的密件,密件中披露,英国药业巨头葛兰素史克公司生产的Ⅱ型糖尿病药物文迪雅(Avandia)在增加患者心脏病突发几率方面高于同类药物。据悉,这     

美国FDA批准Tanzeum（albiglutide）用于治疗成人2型糖尿病

美国FDA于2014年4月15日批准由葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，L．L．C．）生产的Tanzeum（albiglutide，阿必鲁泰）用于治疗成人2型糖尿病，辅助饮食与运动改善患者的血糖水平控制。Tanzeum为一种皮下注射剂，每周1次。     

美国修改ADHD治疗药说明书

2006年8月21日,FDA与葛兰素史克公司共同发布安全信息,提醒精神科、儿科医生和消费者治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的药品硫酸右苯丙胺(Dextroamphetamine Sulfate,商品名:DEXEDRINE,Spansule)的说明书已经更新,更新的说明书加入了心血管和精神科不良事件的严重警告。2006年2～3月,FDA的2个专家咨询委员会分别讨论了苯丙胺、哌甲酯等中枢兴奋类ADHD治疗药的安全问题,并就是否在此类药品的说明书中加入黑框警告发生分歧(参见《中国药物警戒》2006年第4期)。虽然FDA最终没有要求在所有说明书中加入黑框警告,但根据委员会的建议,要…     

FDA批准罗匹尼罗缓释片RequipXL

葛兰素史克公司（GSK）近日宣布，罗匹尼罗缓释片（ropinirole，Requip XL）用于治疗先天性帕金森病已在美国获得批准，本品由此成为首个一日1次口服治疗帕金森病的非麦角多巴胺激动剂。罗匹尼罗片的专利已期满，葛兰素史克公司推出此缓释片希望能继续占据市场。     

奥氦平用于青少年的潜在长期风险应受重视

2010年2月，葛兰素史克（GSK）公司宣布，其递交的2个关于拉帕替尼（1apatinib）和帕唑帕尼（pazopanib）的新药申请获欧盟药品局人用药品委员会（CHMP）支持。