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1.
从鞘柄菝葜Smilax stans Maxim.根中首次分得9个化合物。经理化常数、光谱分析及与标准样品对照,鉴定为木栓酮,薯蓣皂甙元,3,5,4'-三羟基芪(3,5,4'-trihydroxyl stibene),3,5,3',4'-四羟基芪(3,5,3',4'-tetrahydroxyl stilbene),正丁基-O-β-D-果糖甙(n-butanol-O-β-D-fructopyranos 相似文献
2.
3.
采用薄层色谱法测定仙岛颗粒中菝葜 皂苷元的含量,扫描波长440nm,回归方程Y=36312.25X 1609.55,r=0.9989,回收率97.83%. 相似文献
4.
菝葜三种提取物活血化瘀药理作用研究 总被引:22,自引:0,他引:22
目的研究菝葜的活血化瘀药理作用.方法菝葜水煎液(Ⅰ)、正丁醇萃取物(Ⅱ)、正丁醇萃取剩余物(Ⅲ)高(100g/kg)、低(50 g/kg)剂量对小白鼠灌胃给药7 d后,眼眶取血,采用凝固比浊法测定APTT、PT,采用derive法测定FIB;全自动血细胞计数仪测定血小板数,采用比浊法体外测定Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对人血小板的聚集功能Ma、M1、V1的影响.结果100 g/kg剂量的Ⅰ和Ⅲ能显著延长APTT(P<0.05),50~100 g/kg剂量的Ⅲ能使FIB显著增加(P<0.05),而50 g/kg剂量的Ⅱ能使FIB显著减少(P<0.05).稀释8倍后的Ⅰ和Ⅱ能抑制体外的血小板聚集功能,特别是对V1的影响更显著(P<0.01),但三者对血小板数无明显影响.结论菝葜具有明显活血化瘀的药理作用,其作用机制可能与抑制血小板聚集和延长内源性凝血时间及影响纤维蛋白原生成有关. 相似文献
5.
知母不同炮制品含量测定的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对知母生品和几种不同炮制品进行菝葜皂甙元的含量测定,为今后合理制定知母的炮制工艺提供科学依据。 相似文献
6.
薄层扫描法测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :建立测定抗病毒口服液中菝葜皂苷元含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为苯 -丙酮 (9∶1) ;锯齿扫描 ,λS =443nm ,λR =600nm。结果 :菝葜皂苷元在1 028μg~3 624μg范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均回收率为100 89 % ,RSD=3 36% (n=5)。稳定性与精密度良好。结论 :本方法可用于抗病毒口服液中菝葜皂苷元的含量测定 相似文献
7.
树脂吸附-薄层扫描法测定抗病毒口服液菝葜皂甙元含量 总被引:5,自引:0,他引:5
利用抗病毒口服液中知母皂甙被大孔树脂吸附,除去糖等杂质干扰;再用75%乙醇洗脱皂甙。加酸水解生成皂甙元,经有机溶媒富集后,按薄层扫描法测定菝葜皂甙元含量。该法专一性强,灵敏度高,线性关系好,回收率为97.2%,RSD为3.28%。 相似文献
8.
9.
目的:分析反相高效液相色谱法测定中药菝葜中茋类成分含量的方法。方法:色谱柱选用Zorbax SB C18柱,流动相为乙腈-磷酸水溶液系统梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为320nm,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:可对菝葜中虎杖苷、氧化白藜芦醇、云杉鞣酚、三棱素等成分准确测定。结论:反相高效液相色谱法操作简单、结果准确、专属性强,值得推广。 相似文献
10.
目的 利用HPLC-电雾式检测器(charged aerosol detector,CAD)联用技术建立知母中知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元的测定方法,并比较知母盐制前后两种成分的变化。方法 知母皂苷BⅡ以乙腈-水(25:75)为流动相,进样量为10 μL;菝葜皂苷元以甲醇-水(95:5)为流动相,进样量为20 μL;其他色谱条件均采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),体积流量为1 mL/min,柱温为30℃;Corona参数:氮气压力为241.3 kPa,Filter:High,Range:200 pA。结果 知母皂苷BⅡ在0.305~4.880 μg线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.1%,RSD值为1.2%;菝葜皂苷元在0.490~7.840 μg线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为98.0%,RSD值为1.3%。知母中知母皂苷BⅡ为3.16%~5.92%,盐制后为4.15%~7.20%;知母中菝葜皂苷元为0.42%~1.39%,盐制后为0.52%~1.54%。结论 CAD检测器具有较为平稳的基线和较高的灵敏度,更加适用于知母皂苷类及含有较弱或无紫外吸收成分的测定,知母盐制后知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元的量均有所升高。 相似文献