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罗氏公司(RochePhanna)已宣布,“罗氏XELOX疗法”——一种合并口服使用卡培他滨(capecitabine,商品名Xeloda,希罗达)与奥沙利铂(oxaliplatin)治疗转移性结肠直肠癌(metastatic colorectal cater)的联合化疗法的Ⅲ期临床实验获得了令人满意结果。虽然罗氏公司此次尚未透露已经结束的该临床实验的具体数据,但表示:有2035名从未接受过治疗的转移性结肠直肠癌患者参加了该项临床实验, 相似文献
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上海罗氏制药有限公司在大连召开万赛维(缬更昔洛韦)中国上市新闻发布会 总被引:4,自引:0,他引:4
《中华器官移植杂志》2006,27(9):551-551
2006年8月20日,上海罗氏制药有限公司在大连召开了万赛维(缬更昔洛韦)中国上市新闻发布会。会议邀请了罗氏公司总部的临床和药理学专家以及我国移植界的知名学者到会演讲,同时还邀请了国内多家报社和医学专业媒体的记者和编辑。来自全国各地的200多位移植界的临床医生出席了会议。 相似文献
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由于致癌危险美国消协要求奥利司他撤出市场 总被引:4,自引:0,他引:4
黄世杰 《国外医学(药学分册)》2006,33(5):328-328
美国消费者团体“大众公民(Public Citizen)”向FDA提出诉状,认为罗氏公司的减肥药奥利司他(arlistat)有引发结肠癌的危险,应撤出美国市场。此组织表示奥利司他明显增加异常隐窝灶(ACF)的发生率,而ACF被普遍认为是结肠癌的早期阶段。诉状引用罗氏公司新药申请时大鼠资料,即奥司 相似文献
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瑞士的豪夫迈·罗氏公司和美国约翰逊联营公司都是具有100多年历史的跨国制药企业,在国际健康事业领域居世界领先地位。然而将罗氏公司在日前达菲谣言风波之中时的拙劣公关表现与20年前约翰逊公司在泰诺“中毒事件”中果敢英明的系列决策进行对比,可以发现两家公司在危机管理方面显然不是一个级别的选手。 相似文献
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Anika治疗学和Ortho生物技术公司开发的Orthovisc(通用名:透明质酸注射液)最终经美国FDA批准上市。Orthovisc用于治疗膝关节炎引起的疼痛。 相似文献
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《中华医学信息导报》2007,22(15):18-18
美国FDA批准新的疟疾快速血液检测方法6月27日,由Inverness Medical Innova- tions公司研发的新血液检测方法Binax Now获美国FDA批准。这种检测方法能在15分钟内确定疟疾感染,比老的方法更快速、更容易使用。标准的实验室检测需在显微镜下确定血液样本中的疟原虫,而Binax Now检测通过放置于浸渍片上的几滴血液就能提供结果,并可区分最危险的疟原虫和毒性较低的疟原虫。检测结果可通过标准显微镜评估而被证实。与显微镜诊断相比,Binax Now检测的准确率为95%。 相似文献
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罗氏公司日前宣布,欧盟委员会已经批准其30mg和45mg规格的儿童型奥司他韦(Oseltamivir)胶囊上市。在此之前奥司他韦的上市剂型有75mg规格的胶囊剂及用于儿童的口服混悬剂,新规格的胶囊剂为1岁及以上儿童预防和治疗乙型和甲型流感提供了更方便的治疗选择。另外,美国FDA也已经于7月份批准了此新规格的胶囊剂。奥司他韦是目前世界卫生组织推荐的防治高致病性禽流感药物,销售前景看好。新规格奥司他韦胶囊剂在欧盟获准上市 相似文献
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禽流感在一砦国家蔓延……瑞士罗氏公司生产的抗流感特效药“达菲”身价百倍,成了抢手货。近日有科学家证实,“达菲”的主要原料,竟是中国人再熟悉不过的八角茴香。 相似文献