生物人工肝用C3A细胞在零下非结冰时的保存

目的:探讨零下非结冰保存肝细胞的效果及其与细胞凋亡的关系.方法:UW液保存的C3A细胞悬液分为3组:-0.8℃组(零下非结冰组),0℃组(0℃非结冰组),4℃组(对照组).低温保存24、48及72 h后,采用流式细胞术分别测定细胞存活率及凋亡率,同时测定LDH、乳酸释放,细胞内ATP含量、尿素合成功能及白蛋白分泌功能,同时观察细胞形态.结果:零下非结冰组较0℃非结冰组及对照组明显提高了低温保存72 h的C3A细胞的存活率(86.49%±2.80%vs 81.50%±2.83%.77.83%±3.40%,均P<0.05),降低了细胞凋亡率(1.26%±0.84%vs 5.34%±1.20%,9.16%±1.99%,均P<0.05);明显抑制了低温保存72 h乳酸以及LDH释放(乳酸:10.38μg/106 Cells±1.40 μg/106 cells vs 12.02 μg/106cells±1.64μg/106 cells,17.41μg/10°cells±2.40μg/106cells:LDH:80.10 U/L±11.10 U/L vs 12004U/L±14.32 U/L,148.98 U/L±15.37 U/L,均P<0.05);更好地维持了低温保存72 h C3A细胞内ATP含量、尿素合成功能、及白蛋白分泌功能(均P<0.05).形态上,零下非结冰组保存细胞死亡比例少,细胞接触良好,未见对照组及0℃非结冰组细胞膜周围出现"毛刺"样改变及细胞内的"空泡样"改变.结论:在零下非结冰条件下保存肝细胞,建立一个"血库样"(ready to use)肝细胞库,可以有效促进生物人工肝的发展.     

零下非结冰UW液保存人工肝用C3A细胞

目的探索零下非结冰（-0.8℃）保存C3A肝细胞的效果以及同细胞凋亡的关系。方法UW液（University of Wisconsin Solution）保存的C3A细胞分为以下2组：-0.8℃组,4℃组。低温保存24h、48h及72h后分别测定细胞存活率及凋亡率、AST释放、尿素合成功能及白蛋白分泌功能。结果零下非结冰（-0.8℃）72hC3A细胞存活率（86.49±2.80）%高于4℃（77.83±3.40）%,P〈0.001;细胞凋亡率（1.26±0.84）%低于4℃（9.16±1.99%,P〈0.001;AST释放（5.30±0.42）U/L低于4℃（8.18±1.05）U/L;细胞尿素合成功能（0.68±0.06）mmol/L优于4℃（0.40±0.07）mmol/L,P〈0.001;白蛋白分泌功能（2.06±0.22）mg/ml优于4℃（1.68±0.18）mg/ml（P=0.002）。结论0.8℃的UW液可明显提高低温保存C3A细胞存活率,有效地保护细胞尿素合成和白蛋白分泌功能。     

零下非结冰抑制线粒体途径相关的细胞凋亡成功保存生物人工肝用L02细胞

目的 比较常规低温(4℃及0℃)及零下非结冰温度(-0.8℃)保存L-02肝细胞时Bcl-2/Bax基因和蛋白表达的差异及与低温保存引起细胞凋亡的关系.方法 L-02细胞分为3组:-0.8C组(零下非结冰组),0°C组(0℃非结冰组),4℃组(对照组).低温保存72 h后,分别测定细胞存活率及凋亡率(流式细胞术),检测LDH、ALT释放及凋亡基因Bcl-2与Bax的mRNA及蛋白定量表达并计算Bcl-2/Bax比值.结果 零下非结冰组较0℃组及4℃组显著提高了低温保存72 h的L-02细胞存活率[(70.95％±3.33％)vs(65.9％±3.22％)、(61.02％±3.37％),均P＜0.05];降低了细胞凋亡率[(5.82％±1.68％)vs(8.53％±1.67％)、(9.40％±2.57％),均P＜0.05];抑制了LDH[(101.50±6.58) U/L vs(127.67±12.09)U/L、(150.13±11.38) U/L,均P＜0.05]与ALT释放[(6.07±0.63) U/L vs (7.00 ±0.60) U/L、(8.63±1.25) U/L,P ＜0.05];提高了L-02细胞Bcl-2基因mRNA及蛋白表达(均P＜0.05),降低了Bax基因mRNA及蛋白表达(均P＜0.05),Bcl-2/Bax指数上升(均P＜0.05).结论 同常规低温保存相比,零下非结冰可显著提高肝细胞低温保存后细胞存活率,降低低温损伤引起的细胞凋亡.零下非结冰降低了低温源性细胞凋亡的机制可能同Bcl-2基因表达增加、Bax基因表达降低即Bcl-2/Bax比值上升有关.     

超导磁体液氦注入口结冰现象的处理方法

0引言 我院于2002年4月引进了一台马克尼公司（Marconi）产ECLIPSE（磁体使用Oxford OR71）1.5T MR,该设备状态稳定、图像清晰、患者反映良好,给医院带来了较大的经济效益和社会效益。但在使用期间,曾经因磁体的液氦注入口结冰导致停机3 d,直接经济损失6万多元。下面介绍此故障发生的经过,希望能引起同行注意,杜绝此类现象的发生。     

高压清洗车水路系统防结冰方法探讨

介绍了高压冲洗车拆卸管路排水法和低压水路低位排水法,并分析了这2种方法存在的不足.以东风140汽车为例,探讨采用低位阀和气力排出管路积水方法可有效解决拆卸水路系统排出管路积水问题,以保证冬季0℃以下可连续使用高压清洗车进行疏通作业,防止因结冰对水路系统造成损坏.     

苯扎溴铵溶液的稳定性观察

目的:评价在常温和0℃下存放的苯扎溴铵(新沽尔灭)的杀茵效果.方法:采用厂家3个批号的苯扎溴铵,分别于常温和0℃下存放24 h.稀释成1:50浓度后,将3种标准菌株置于其中,分别在作用5,10,15,30,60,120 min后取出药液,倾入培养基,置35℃培养箱培养48 h,观察菌株的存活情况.结果:经两种温度、不同时间的菌株培养结果观察,苯扎溴铵的杀菌效果一致,均能快速杀灭3种标准菌株.结论:苯扎溴铵消毒液保存在0℃下,不影响其杀菌效力,只要在保质期内,结冰的消毒液仍可使用,其性能稳定.     

猫栉首蚤不同性别和不同虫态的过冷却点测定

目的比较研究猫栉首蚤不同性别成虫和幼虫的过冷却点,旨在分析其分布及越冬规律,进而为猫栉首蚤及其相关传染病的预防控制与相关研究提供依据。方法采用热电偶和数字温度表,测定猫栉首蚤实验室种群雌雄成虫和3龄老熟幼虫的过冷却点与结冰点,分析其不同发育阶段和不同性别的抗寒性差异。结果在饥饿状态下,猫栉首蚤雌性成虫与雄性成虫的平均过冷却点温度分别为（-18.24±0.26）℃和（-18.45±0.26）℃,二者差异无统计学意义;雌性成虫与雄性成虫的结冰点温度分别为（-15.46±0.30）℃和（-15.19±0.31）℃,二者差异亦无统计学意义;而3龄老熟幼虫的平均过冷却点温度为（-8.73±0.40）℃,结冰点温度为（-6.63±0.37）℃,都分别显著高于猫栉首蚤雌雄成虫的过冷却点和结冰点。结论猫栉首蚤的成虫抗寒性差异无统计学意义;与成虫相比,幼虫不耐寒冷,因此在我国北方较寒冷的区域,其以成虫越冬的可能性较大。     

UW液、Celsior液和HTK液低温保存生物人工肝用L-02细胞的效果比较

目的 比较UW液、Celsior液和HTK液4℃常规低温保存生物人工肝用L-02细胞的效果。方法 制备好的L-02细胞悬液分以下3组：UW液保存组（UW液组）;Celsior液保存组（CS液组）;HTK液保存组（HTK液组）。各组细胞于4℃低温保存72h后,分别测定细胞存活率及死亡率（流式细胞术）,ALT及LDH释放,尿素合成功能及白蛋白分泌功能。结果 UW液较Celsior液和HTK液显著提高了4℃常规低温保存保存72h的L-02细胞的存活率[(60.05 ± 4.23)% vs (50.12 ± 3.99)%、(44.20 ±4.67)%],均P<0.05;降低了细胞死亡率[(39.95±4.23)%vs (49.88 ±3.99)%、(55.80%±4.67)%], 均P<0.05;抑制了ALT、LDH释放(均P <0.05);更好地维持了L-02细胞尿素合成功能[ (1.03 ± 0.23)mmol/L vs (0.80± 0.14)mmol/L、(0.48± 0.05)mmol/L]和白蛋白分泌功能[(8.36 ±1.38 )mg/L vs (6.41±1.25)mg/L、(5.19±0.41)mg/L), 均P<0.05。结论 同Celsior液和HTK液相比,使用UW液4℃常规低温保存L-02肝细胞可以明显的提高复温后细胞存活率,降低低温损伤引起的ALT、LDH释放,有效的保护肝细胞尿素合成功能和白蛋白分泌功能,但保存时间不应超过72h。     

零下8度不结冰的水,您喝过吗?——帕米尔冰川矿泉水,代表中国文化,走向世界!

零下8度不结冰的水?!您见过吗?在首届中国——亚欧博览会上就有一款如此神奇、而世界瞩目的高端冰川矿泉水。在亚欧博览会第6场馆,一个巨大LED屏,设计精美的展厅里面,我们见证了零下8度不结冰的神奇。这里就是帕米尔天泉有限公司的特装展厅。     

零下非结冰UW液成功保存生物人工肝用L-02肝细胞

目的 比较零下非结冰(-0.8℃)与常规低温(4℃)分别用于人工肝用永生化L-02细胞保存的效果,探索零下非结冰保存肝细胞与细胞凋亡的关系.方法 制备好的UW液保存的L-02细胞悬液分为以下2组:-0.8℃组(零下非结冰组),4℃组(对照组).低温保存24、48 h及72 h后,分别测定细胞存活率、凋亡率、坏死率(流式细胞术)及ALT释放、尿素合成功能、白蛋白分泌功能.结果 -0.8℃(零下非结冰)较4℃明显提高了长时间低温保存L-02细胞的存活率[72 h:(70.17±2.82)%vs(60.05 4±3.17)%,P<0.01],降低了细胞凋亡率[72 h:(5.73±1.68)%vs(9.20±2.35)%,P=0.02],抑制了ALT释放[72h:(6.21±O.65)U/L vs(8.68±1.18)U/L,P<0.01],更好地维持了L-02细胞的尿素合成功能[72 h:(1.01±0.14)mmol/L vs(0.66±0.09)mmot/L,P<0.01]及白蛋白分泌功能[72 h:(9.04±0.53)μg/ml vs(7.70±0.52)μg/ml,P<0.01].2组间细胞坏死率差异无统计学意义[72 h:(18.45±1.88)%vs(21.82±3.86)%,P>0.05].结论 零下非结冰可明显维持L-02细胞存活率,降低低温损伤引起的细胞凋亡,有效保护肝细胞尿素合成和白蛋白分泌功能.