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1.
目的 研究半浸膏颗粒中饮片细粉含量对其物理性质和压缩性能的影响。方法 以肠炎宁片为模型药物,测定含不同饮片细粉比例的肠炎宁颗粒的粉体学性质、压缩过程参数、抗张强度等指标,采用不同压缩方程对片剂抗张强度-压力、孔隙率-压力、抗张强度-孔隙率的变化规律进行拟合,阐明肠炎宁半浸膏片的成型机制,并用主成分分析对粉体学性质、压缩过程参数及拟合系数之间的相关性进行分析。结果 当肠炎宁颗粒中的饮片细粉含量小于6%时,随着饮片细粉含量的增加,粒子间的结合力增强,粉体的成型性增强;当含量超过6%后,饮片细粉弹性作用增强,粒子间结合力减弱,抑制成型。结论 从压缩成型角度说明了肠炎宁半浸膏片中饮片细粉含量的临界值为6%,可为半浸膏片的处方工艺优化提供较好的理论和实验依据。 相似文献
2.
气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂. 相似文献
3.
4.
5.
目的:对比研究血竭超微细粉和普通细粉在六白白疕巴布剂中主要药效成分血竭素的体外透皮释药情况,为该巴布剂制备工艺研究提供参考依据。方法使用药物透皮扩散实验仪,以色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、流动相为乙腈原磷酸二氢钠溶液(0.05 mol/L)(50:50)、检测波长440 nm、柱温40℃、流速1 mL/min的高效液相色谱法(HPLC)色谱条件,检测两种巴布剂样品中血竭素12 h内透过离体兔皮释药情况。结果HPLC检测方法显示血竭素峰分离效果良好,稳定性、精密度和加样回收试验的RSD分别为1.14%、0.92%、0.89%,符合含量测定要求;两种样品巴布剂1~2 h内均为快速透皮释药阶段,2~12 h为平稳缓慢透皮释药阶段。其中超细粉样品巴布剂2、4、12 h内血竭素累积透皮释药率分别为29.12%、38.60%和59.36%,而普通细粉样品巴布剂在同一时间段仅为16.74%、21.77%和44.28%。在考察的12 h内,超微细粉样品巴布剂血竭素累积透皮释药率高于普通细粉样品巴布剂15%左右。结论本含量测定方法良好,以血竭药物超微细粉作为该巴布剂的填充剂,血竭素体外透皮释药效果明显优于以普通细粉作为巴布剂填充剂的样品巴布剂。 相似文献
6.
影响吸入粉雾剂分散性能的制剂因素 总被引:1,自引:1,他引:1
综述了影响吸入粉雾剂分散性能的主要制刺因素,简要介绍了近年来提高粉雾剂性能的制剂方法的研究进展和有关研发和评价的新技术。 相似文献
7.
六味地黄方超微细粉的有效成分熊果酸与丹皮酚溶出特性的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:对六味地黄超微细粉体的化学成分溶出特性进行考察。方法:应用HPLC图谱考察两种粉体提取时化学成分溶出特性的异同;对比考察六味地黄细粉及超微粉中目标成分熊果到及丹皮酚的含量,溶出特性。结果:两种粉体甲醇提取液HPLC在相同保留时间有相同吸收峰,但峰值有明显差异;超微粉中熊果酸及丹皮酚的含量分别较细粉高出44.55%和7.6%。结论:六味地黄方经超微粉碎后,其化学成分的组成没有明显变化,但溶出速度及溶出量均明显提高。 相似文献
8.
9.
大黄不同粒径粉体在家兔体内药代动力学的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对大黄细粉与超微粉体在兔体内的药代动力学进行对比研究。方法采用反相高效液相色谱法洲定血浆样品中大黄素、大黄酚和大黄酸的含量,用DAS2.1.1药代动力学分析软件进行数据统计分析。结果大黄素、大黄酚和大黄酸在兔体内呈二室模型,相应的t1/2α大黄细粉组分别为:0.481、1.757、1.401,大黄超微粉组分别为4.693、0.175、0.165。以细粉为参比,由AUC计算大黄超微粉的相对生物利用度为大黄素:112.57%;大黄酸113.32%;大黄酚:176.14%。结论超微粉碎技术可促进大黄有效成分的吸收,提高其生物利用度。 相似文献
10.
目的研究天麻细粉片治疗高脂血症患者的疗效和安全性。方法将100例符合要求的高脂血症患者随机分为试验组和对照组,各50例,试验组按要求连续口服天麻细粉片45 d,对照组不予治疗。试验前后观测安全性指标以及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平和变化率。结果试验组患者服用天麻细粉片后未见不良反应,而血清TC和TG水平显著下降(与治疗前比较,P〈0.01;与对照组比较,P〈0.01或P〈0.05)。试验组50例患者中有效14例,降血脂有效率为28%(与对照组比较,P〈0.01)。结论天麻细粉片在高血脂患者中具有降血脂作用并且无不良反应。 相似文献