紫绀型先天性心脏病的内科诊治进展

为了使紫绀型先天性心脏病的患儿尽早得到适当的治疗，早期发现心源性紫绀患儿尤其重要。由于有些新生儿红细胞增多或本身皮肤较黑，加上很少有机会在自然光线下观察，因此，紫绀有时会被忽视。而一旦出现新生儿紫绀，及时判断是否心源性紫绀非常重要。当你疑诊患儿为心源性紫绀，最重要进行血气分析。当血气分析示     

体外循环对紫绀型先天性心脏病病人血小板的影响

检测１８例体外循环紫绀型先天性心脏病手术病人术前，术中及术后３，８天外周血血小数量和 附，聚集功能，探讨体外循环对血小板质和量的影响。结果显示，血小板数量和聚集功能在术后显著下降并持续至术后８天，血小板粘附功能显著下降，术后３天恢复。提示体外循环气血界面，人工材料非内皮表面可导致血小板激活，粘附，聚集面在量消耗，数量和功能显著下降。     

紫绀型先天性心脏病的超声诊断价值

本研究回顾性分析了我科 1986年以来资料完整的各种紫绀型先天性心脏病 197例 ,旨在评价超声在各种紫绀型先心病中的诊断价值。1　资料与方法　　经手术证实的 197例紫绀型先心病患者 ,男 10 3例 ,女 94例 ,平均年龄 (10 .5± 6.2 )岁。简要询问病史 ,常规心脏听诊。超声心动图除常规检查外 ,重点观察流出道、肺动脉瓣、肺动脉发育情况 ,主动脉起源、有无骑跨 ,瓣膜位置 ,腔静脉汇入情况。少数病例进行静脉声学造影 ,以判断左右心房方位。2　结果　　本组病例包括以下畸形 :法乐氏四联症 (Ｆ4)、法乐氏三联症 (Ｆ3 )、三尖瓣下移畸形 (Ｅｂ…     

法洛四联症合并畸形与平均额面心电轴的关系

法洛四联症是临床较为多见的一种紫绀型先天性心脏病，约占所有先天性心脏病的10％，在1岁以后的紫绀型先天性心脏病中约占70％。它可以合并多种畸形，常见的有主动脉一肺动脉侧枝或动脉导管开放、房间隔缺损（ASD）、右位主动脉弓等。随着心血管内科、心胸外科、体外循环及重症监护等技术的迅猛发展，几乎所有法洛四联症患儿均可行外科手术治疗，且多为根治性手术，手术死亡率已降至5％以下，且远期并发症少。     

新生儿大动脉调转术的护理

完全性大动脉转位(TGA)是一类复杂的紫绀型先天性心脏病,其患者往往需伴有房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)和/或动脉导管未闭(PDA)方能存活.近几年来,国内外开展新生儿TGA动脉调转术(Switch),我院于2001～2003年共矫治新生儿完全性大动脉转位手术9例,现将手术护理体会报告如下.     

妊娠合并紫绀型先天性心脏病19例妊娠结局分析

目的 探讨妊娠合并紫绀型先天性心脏病（CHD）的母儿结局及处理。方法 回顾性分析2000年1月至2016年9月安徽省立医院收治的19例妊娠合并紫绀型CHD患者的临床资料。结果 19例患者中,3例中孕,16例晚孕。18例剖宫产,1例中孕引产。患者6例死亡,13例存活。16例围产儿中8例早产儿,8例足月产儿,3例围产儿死亡。不同血氧含量患者妊娠结局差异有统计学意义（P<0.05）。结论 妊娠合并紫绀型CHD母儿预后差,血氧含量的改变影响妊娠结局。     

左室致密化不全的研究进展

随影像学的进步及普及,学者们发现有一类心脏病人的部分心肌持续停留在胚胎发育的初级阶段而不能致密化,称为左室致密化不全(Left ventricu-lar noncompaction,LVNC)。LVNC患者中少数合并先天性心脏畸形如左右室流出道梗阻、复杂紫绀型先心病、冠状动脉异常[1,2]、室间隔缺损、