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1.
本文首先提出了示波极谱滴定法在中药方剂白虎中硫酸根的测定,并对测定条件进行了研究。实验表明,在不同的底液,不同的PH值,对测定终点有一定的影响。以乙二胺-盐酸为底液,PH=7.0 ̄8.0时,加入过量的钡盐,用标准的铬酸钾溶液滴定至化学计量点时,示波极谱图形立即出现切口,结果满意;而当7.0〉PH〉8.0时,图形变化不灵敏,在醋酸铵体系中,示波极谱图形变化不稳定。 相似文献
2.
茅力 《中国药科大学学报》1998,29(5):38-41
建立了用离子色谱法测定硫酸软骨素的方法。在6mol/L盐酸介质中将硫酸软骨素水解生成等摩尔的硫酸根离子,然后用AnionHC离子色谱柱进行分离,以硼酸钠/葡萄糖酸钠淋洗液为流动相,流速1.5ml/min,电导检测器检测。硫酸根离子在0.001~0.080mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,最低检测浓度为0.0006mg/ml。样品中硫酸根离子的加样回收率为98.51%~99.52%,硫酸软骨素原料药和注射液及鲨鱼软骨粉胶囊中硫酸软骨素测定的相对标准偏差分别为0.25%,1.06%和1.96%。该方法已应用于多种硫酸软骨素制剂中硫酸软骨素的含量测定 相似文献
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4.
摘 要 目的:建立离子色谱法同时测定无水磷酸氢二钠中的氟离子、氯离子、硝酸根和硫酸根离子的含量,并评价不同级别无水磷酸氢二钠的质量状况。 方法: 采用Dionex IonPac AS18(4 mm×250 mm)色谱柱,以10,40 mmol·L-1 氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min -1 ,进样量为25 μl。 结果: 氟离子、氯离子、硝酸根和硫酸根离子质量浓度分别在0.02~0.40,0.01~0.80,0.06~1.00和0.10~5.00 μg·ml-1 范围内与峰面积均呈良好线性关系,r分别为0.999 5,0.999 7,0.999 9和0.999 5,平均回收率分别为92.26%,93.17%,99.80%,91.81%,RSD分别为0.87%,2.32%,3.07%,1.49%(n=6),供试品溶液在30 h内稳定。 结论: 本方法准确度高、重复性好,可用于测定无水磷酸氢二钠中的氟离子、氯离子、硝酸根和硫酸根离子的含量,为建立无水磷酸氢二钠的质量标准提供参考。 相似文献
5.
离子色谱法梯度淋洗测定水中阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根的测定可采用化学法和离子色谱法。常规的化学分析法要各组分分开检测,检测时间长,耗试剂多,检测结果受实验条件及人工操作等因素的影响较大。离子色谱法取样量小,所耗检测试剂少,操作简便,可多组分同时分析,从而可节约分析成本,提高工作效率,降低劳动强度。但当柱效降低时,则无法用等度淋洗在较短时间内充分分离各阴离子组分,该文采用离子色谱法梯度洗脱分析各阴离子组分取得满意结果。 相似文献
6.
7.
目的:采用离子交换-电导检测器离子色谱法测定聚合氯化铝样品中的硫酸根离子。方法:选用IonPac-AS4A-SC阴离子分离柱,1.80mmol/LNa2CO3-1.70mmol/LNaHCO3为淋洗液测定聚合氯化铝样品中的硫酸根离子,并与国家标准方法作对比测定。结果:离子色谱法测定聚合氯化铝方法的相关性好,相关系数r=0.999,样品的加标回收率为96.3%~105.0%,样品的相对标准偏差(RSD)为2.9%。结论:离子色谱法测定聚合氯化铝中的硫酸根离子操作简便、结果准确、相对省时,不失为一种较好的测定方法。 相似文献
8.
目的:建立测定芒硝中硫酸根的离子色谱方法。方法选用DIONEX Ion Pac AS11-HC(4mm ×250mm)色谱柱,淋洗液为30mmol· L -1氢氧化钾溶液,流速为1.0mL· min -1,电导检测器。结果硫酸根在1~200μg· mL -1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994).其高中低3种浓度的平均回收率分别为96.7%(n=9)。结论该方法准确、灵敏、简便,可用于芒硝的质量控制。 相似文献
9.
10.
1超强酸的发展简介1927年,Conant和Hall提出了超强酸(Superacid)这个名字。所谓超强酸就是其酸强度比100%硫酸还要强的任何一种酸体系。如果用Hamett酸性函数衡量,100%硫酸的H。—一11.93。那么超强酸则是H。<一11.93(H。越小酸度越大Y‘。迄今为止,已知的最强的超强酸的H。<一20,是100%硫酸的一亿倍。超强酸具有如此强的酸度,因此能使许多有机反应在普通条件下发生’‘’。另外某些超强酸能使碳正离子稳定存在,不仅可以捕捉到碳正离子,证明它的存在,而且通过直接观察碳正离子中间体的行为,研究了许多复杂反应的历程… 相似文献