Graves病硫脲类药物治疗所致甲减（附32例临床分析）

Ｇｒａｖｅｓ病硫脲类药物治疗所致甲减（附３２例临床分析）广东省广宁县人民医院内科（５２６３００）梁如庆广州军区广州总医院内分泌科王国华，林延德Ｇｒａｖｅｓ病（弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症）的治疗方面，鉴于多数患者对手术有顾虑，同位素碘治疗尚不能普...     

丙基硫氧嘧啶致剥脱性皮炎1例

丙基硫氧嘧啶(PTU)是目前常用的硫脲类抗甲状腺药物,不良反应总发生率为1%～5%[1],其中剥脱性皮炎临床罕见,现报道1例.     

磺酰氨基硫脲及磺酰氨基氰胍类化合物的合成及降血糖活性

目的：研究具有磺酰氨基硫脲和磺酰氨基氰胍结构化合物的合成和降血糖活性。方法：在格列苯脲的结构基础上，合成3位取代的1-[4-（4-甲基苯甲酰氨基）乙基]苯磺酰氨基硫脲类化合物（Ⅰ1-6）和3位取代的1-[4-（4-甲基苯甲酰氨基）乙基]笨磺酰氨基氰胍类化合物（Ⅱ1-5），并对所合成的化合物进行四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠降血糖活性实验。结果：合成的化合物结构经IR、^1H NMR、MS和元素分析等确定；降血糖活性实验结果表明，在所有目标化合物中，多数化舍物具有不同程度的降血糖活性，其中化合物Ⅰ6和Ⅱ1的降糖活性较好。结论：结构中的磺酰脲改为磺酰氨基硫脲和磺酰氨基氰胍，部分化合物的降糖活性保留，而且3位用长的脂肪链取代时显示更好的生物活性，     

2-甲砜基嘧啶类化合物的合成及其用于活性染料的制备

以硫脲为原料,经甲基化(产率为96%、文献值为84%)成环缩合(产率为97.4%、文献值为89.7%).氯化氯代(产率为70.7%)、氧化(产率为80.7%)得到活性基团:2-甲砜基-4,5-二氯-6-甲基嘧啶。总产率为53.5%。并从硫脲和丙二酸二乙酯出发,经过一系列中间步骤合或了2-甲砜基-4.6-二氯-5-取代基-5-甲基、氢、溴、氯、嘧啶。可作为活性中间体用以制备一系列活性染料。     

西咪替丁老药新用 治疗皮肤疾患

西咪替丁，又称甲氰咪胍，是一种非硫脲类H2受体拮抗剂，对胃及十二指肠溃疡有良好的疗效，广泛用于临床。近年的研究证实，人体的皮肤血管有H2和H2两种组胺受体，使用西咪拮抗H2受体，有助于改善皮肤血管改变而引起的症状，治疗诸多皮肤病。     

抗甲状腺药物治疗

抗甲状腺药物为硫脲类（thioamides）药物，目前临床常用的为他巴唑（tapazole，methimazole，MMI）和丙硫氧嘧啶（简称丙嘧，propyhhiouracil，PTU），药物的基本作用是，通过阻止甲状腺球蛋白中的酪氨酸的碘化，抑制甲状腺激素的合成，丙嘧还有抑制外周血清T4向T3转化。这些药物不影响碘的吸收，也不影响甲状腺激素的释放，所以需要等已经合成的甲状腺激素释放完后，才能使血清甲状腺水平恢复正常，临床症状才能得到改善，往往需要1～3个月。     

复方甲巯咪唑软膏治疗甲亢的疗效及耐受性观察

对口服硫脲类抗甲状腺药物(ATD)有副作用的117例和有应用禁忌证和慎用证的124例甲亢患者应用复方甲巯咪唑软膏(CATO)局部治疗.治疗后所有患者原有ATD副作用较快消失,没有发生其他全身副作用,甲亢和有关的并发症和伴随症亦被较快控制.认为CATO局部治疗的耐受性好,疗效明显,可用于对ATD有副作用或有禁忌证和慎用证的患者.     

抗真菌新药-硫色（满）缩氨基硫脲类化合物

化学药品注册分类1 适应症：抗真菌 项目简介：目前世界范围内的抗真菌药物的研发仍以唑类抗真菌药物为主，该类药物的作用机制是通过抑制麦角甾醇的合成来抑制真菌细胞壁的合成，从而达到抑制真菌的目的，但是，严重的毒副作用和对深部真菌感染疗效较差是目前临床上应用的抗真菌药物共同的缺陷。     

非硫脲类药物治疗甲亢

甲状腺机能亢进症(简称甲亢)是一常见病,目前治疗仍以药物治疗为主要手段。多年来临床上常用硫脲类抗甲状腺药如丙基硫氧密啶、他巴唑等。疗效是肯定的,但有少部分病人对此类药物过敏,出现严重的荨麻疹不能耐受,或发生严重的骨髓抑制致血白细胞减少或粒细胞缺乏症,还有少数病人用药前即合并有严重白细胞减少,属上述情况者均不适宜选用硫脲类药物治疗。近年来国内许多学者试用其它药物或物理疗法观察治疗甲亢,取得一定疗效,现综述如下,供临床参考: