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1.
曲马多的不良反应概述 总被引:4,自引:1,他引:3
收集文献资料,综合盐酸曲马多在临床应用中出现的不良反应,提示盐酸曲马多1次用量≥100mg的剂量及多次用药时,不仅有常见的副作用,亦可能出现严重的不良反应。 相似文献
2.
程美 《中国交通医学杂志》1995,9(1):101-101,146
<正>我院自1993年6月至9月选择持硬麻醉的手术病人54例,用曲马多作硬膜外注射,观察术后止痛效果、持续时间及副作用等,现报告如下。 临床资料 男性18例,女性36例,年龄最小18岁,最大76岁,体重45~77kg,择期手术48例,急诊手术6例,病情按ASA分级:Ⅰ~Ⅱ级45例,Ⅲ级8例,Ⅳ级1例。 相似文献
3.
使用四氢香叶醇(THG)作为母体,采用格式反应制备4,8-二甲基-1-壬醇(DIMNOL)。研究DIMNOL对5-氟脲嘧啶和盐酸曲马多渗透离体鼠皮的促进作用,以阿佐恩(Azone)和四氢香叶醇(THG)为对照,DIMNOL,THG和Azone对5-氟脲嘧啶,分别可使药物渗透系数增加36.78,48.30,82.72倍,而对盐酸曲马多,则分别增加113.25,109.69,93.04倍,这些促进剂能 相似文献
4.
曲马多药树脂速释混悬剂的研制 总被引:12,自引:0,他引:12
为掩盖盐酸曲马多的苦味 ,并达到迅速镇痛的目的 ,利用盐酸曲马多与离子交换树脂结合制成药物树脂的制备方法 ,进行了曲马多药树脂速释混悬剂的研制实验。实验结果表明 ,该制备方法简单 ,研制出的曲马多药树脂速释混悬剂稳定、口味好、释放迅速 相似文献
5.
患者,男,19岁。因“咳嗽发热胸痛半月”入院。检查:右肺肩胛线第9肋以下叩诊呈浊音,呼吸音消失。X线胸片示:右侧少量胸腔积液。胸穿抽出草黄色不凝胸腔积液300ml;胸水常规示:密度1.020,蛋白定性(+),细胞数14800×106/L,N:0.20,L:0.80;胸水生化示:GLU3.71mmol/L,ADA73.23U/L。诊断为结核性胸膜炎。以异烟肼、利福平、吡嗪酰胺正规抗结核治疗,住院10d后,胸水渐消失,但感胸痛明显,遂加用盐酸曲马多缓释片(商品名:倍平)100mg口服(每8小时1次)。服用2次后感全身瘙痒明显,并于胸背及上腹部出现暗红色斑丘疹,大小不一,并有片状融合,考虑药物… 相似文献
6.
HPLC法同时测定曲马氨酚片中盐酸曲马多和对乙酰氨基酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立同时测定曲马氨酚片中盐酸曲马多和对乙酰氨基酚含量的HPLC测定法。方法色谱柱为DiamasilC18柱 ,流动相为乙腈 0 0 0 5mol·L-1NH4H2 PO4(含 0 0 1mol·L-1三乙胺 ,pH3 2 ,V∶V =1∶4 3 ) ,检测波长为 2 1 5nm ,柱温为 3 5℃ ,流速 :1 0mL·min-1,进样 1 0 μL。结果盐酸曲马多和对乙酰氨基酚分别在质量浓度 9 92~ 49 60mg·L-1和 85 3 4~ 42 6 70mg·L-1内呈良好的线性相关性 ,相关系数r分别为 0 9999和0 9998。方法精密度RSD分别为 0 7%和 0 1 % (n=6) ,平均回收率分别为 1 0 0 1 %和 1 0 0 0 % ,方法RSD分别为 0 1 %和 0 1 % (n=9)。结论可同时测定盐酸曲马多和对乙酰氨基酚的含量 ,可用于多批样品的质量控制。 相似文献
7.
不同厂家生产的盐酸曲马多缓释片整片与半片的三维释放特性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对不同厂家(A、B、C)的盐酸曲马多缓释片的整片与半片进行pH-时间-释放度考察,探讨整片与半片体外释放机制的差异.方法:转篮法,用紫外分光光度法检测,描绘其三维释放图像,将释放数据用相似因子法、Peppas方程进行分析.结果:在同一pH条件下,A、C的整片与半片释放曲线不相似,释放机制也不相同;B的整片与半片释放曲线相似,释放机制相同.结论:不同厂家盐酸曲马多缓释片整片与半片的体外释放不尽相同. 相似文献
8.
〔摘 要〕 目的:探讨布托啡诺对妇科腹腔镜术后患者寒战的干预效果。方法:选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月入住暨
南大学附属顺德医院的 64 例妇科腹腔镜手术患者,随机分为对照组和观察组,各 32 例。对照组施以盐酸曲马多进行干预,
观察组施以布托啡诺进行干预,比较两组术后不同时间段寒战发生情况及出现不良反应的概率。结果:对照组术后 5 min
及术后 15 min 发生 2 ~ 4 级寒战的概率都高于观察组,差异具有统计学意义(P < 0.05);对照组各不良反应的发生率均高
于观察组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:在防治妇科腹腔镜手术患者术后发生寒战的过程中,施以布托啡诺
进行干预,效果确切。 相似文献
9.
1曲马多的药理学特点和临床适应症
1.1曲马多的药理学特点及作用机制
曲马多(国际非专利名称)化学名为(±)反式-2-(二甲氨甲基)-1-(3-甲氧苯基)-环己醇,是70年代末由原西德格兰泰(Grunenthal)公司开发的中枢性镇痛药,1977年首先在德国上市。临床上应用的是其盐酸盐,即盐酸曲马多。早期基于啮齿类动物实验结果,曾将曲马多归类于纯阿片受体激动剂,但曲马多没有明显的典型阿片类药物副作用, 相似文献
10.
目的:盐酸曲马多针在产程活跃期中的镇痛效果和安全性。方法临产初产妇240例,均无妊娠合并症和并发症,随机分成观察组和对照组,每组120例,观察组为曲马多组,对照组未用药,采用安慰抚触、指导等帮助,在产程活跃期宫口开大2~3 cm时,观察组采用盐酸曲马多针100 mg肌内注射,观察两组的镇痛效果、产程进展、不良反应、对新生儿的影响。结果在镇痛效果方面观察组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),产程进展与分娩结局观察组与对照组对比,差异无统计学意义(P〉0.05);不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05);新生儿Apgar评分两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论盐酸曲马多针对缓解分娩疼痛有效,不良反应少,对母婴无不良影响。 相似文献