炎见宁胶囊生产工艺研究

目的：研究炎见宁胶囊的生产工艺。方法：以苦玄参苷IA为考察指标,对炎见宁胶囊的提取工艺进行筛选。结果：胶囊剂外观光洁,美观,能够掩盖药物不适的苦味;胶囊剂药物生物利用度高,辅料用量少,甚至不用辅料;而且能有效地防潮、隔光,提高药品的稳定性,保证药效。因而其疗效相对优于普通片剂,克服了普通中药片剂随着储存时间延长崩解时限延长的问题。其处方及药材提取工艺与普通片剂相同,只是因剂型改变对得到的干膏粉进行了不同的处理,对辅料进行了调整。     

炎见宁片抗菌、抗炎及镇痛作用的实验研究

目的研究炎见宁片的抗菌、抗炎及镇痛作用。方法采用二倍稀释法、小鼠腹腔感染保护实验测定炎见宁片的抗菌作用;抗炎实验采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和棉球致大鼠肉芽肿法;镇痛实验采用小鼠醋酸扭体法。结果炎见宁片对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌和肺炎双球茵的最低抑茵浓度（MIC）为18．50—9．25mg／ml,能降低腹腔感染金黄色葡萄球菌小鼠的病死率;能显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀程度和大鼠棉球肉芽组织重量（P〈0．05）;对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用（P〈0．01）。结论炎见宁片具有明显的抗菌、抗炎和镇痛作用。     

几种含苦玄参的中成药定性定量研究

目的:建立含苦玄参的几种中成药质量控制方法。方法:用薄层层析法对制剂中苦玄参进行定性鉴别,用薄层扫描法测定其中苦玄参苷ⅠA的含量。结果:线性范围2 .4～7.2 μg。平均回收率为97.9% ,RSD为1 .8%。结论:该方法简便、准确,可作为该类制剂的质量控制方法。     

HPLC测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA含量的方法。方法：采用C18ODS2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-1％冰醋酸（40：60）,流速：1mL·min^-1,检测波长：261nm。结果：苦玄参苷IA在浓度为36．0—180．0μg·mL^-1线性关系良好,r=0．9997,样品加样回收率为100．15％（n=6）,RSD=0．44％。结论：本方法简便、快速、准确、重现性好、专属性强,可用于炎见宁胶囊的质量控制。     

炎见宁片中防己的薄层色谱鉴别

目的：研究炎见宁片中的防己的鉴别方法。方法：采用薄层色谱鉴别方法。结果：该鉴别方法专属性强,灵敏度高,重复性好。结论：该鉴别方法可靠,可用于炎见宁片的防己成分鉴别。     

炎见宁片新旧生产工艺产品质量对比

对炎见宁片新旧生产工艺产品进行质量考察，新工艺成本低、生产周期短、产品内在质量未受影响，保证了产品疗效。     

HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量

目的：建立HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA含量的方法。方法：色谱柱：AgilentTC-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（40∶60）,流速：1.0ml/min,柱温：30℃;检测波长：264nm。结果：苦玄参苷ⅠA在0.2352～23.5200μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.39%,RSD=2.14%（n=6）。结论：该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。     

炎见宁致42例不良反应情况分析

目的:分析炎见宁不良反应(ADR)的发生特点、相关因素及临床转归,为临床合理用药提供依据。方法:对2005年1月1日至2015年3月31日以来我院上报的炎见宁ADR报告进行分析汇总,对其发生机制进行探讨。结果:我院炎见宁ADR发生率为0.87%;男性患者发生率稍高于女性患者;50.00%的ADR发生于大于61岁年龄段患者;71.43%的ADR发生于合并用药患者;66.67%的ADR发生于用药4 d以内,且主要表现为皮肤及其附件损害(32.72%);发生严重不良反应3例(包括2例过敏性休克,1例药物性肝炎)。结论:炎见宁的ADR时有发生且发生机制复杂,临床应用时应密切关注患者状态变化,保证用药安全。     

炎见宁片的定性鉴别及其苦玄参甙IA的含量测定

采用ＴＬＣ法鉴别炎见宁片中苦玄参和毛冬青，并用双波长薄层扫描法测定了苦玄参有效成分苦玄参甙ＩＡ的含量。