N-三甲基壳聚糖对促进阿昔洛韦滴眼液眼部滞留性的体内外考察

目的对不同季铵化程度(DQ)的N-三甲基壳聚糖(TMC)促进阿昔洛韦(ACV)滴眼液眼部滞留性进行考察。方法将浓度为0.5%,DQ分别为20%、40%及60%的TMC(TMC20,TMC40,TMC60)加入ACV滴眼液中;以同浓度壳聚糖(CS)ACV滴眼液为阳性对照,以普通ACV滴眼液为阴性对照,选用家兔为实验动物,采用悬挂泡技术和束缚泡技术进行离体眼球表面接触角及解吸附动力学进行研究,同时在各种ACV滴眼液中分别加入0.05%的荧光素钠为示踪剂,在体研究各种ACV滴眼液在家兔眼部的滞留性。结果与普通ACV滴眼液相比,含CS及TMC的滴眼液在角膜表面的接触角明显降低,解吸时间及在体滞留时间明显延长(P<0.05);与同浓度的CS ACV阳性对照相比,TMC20促进滞留作用较弱,而TMC40作用差异无显著性(P>0.05),而TMC60的作用明显较强(P<0.05)结论 TMC可显著增加ACV的眼部滞留性,且与其DQ呈正相关。     

六种滴眼液细菌及霉菌污染情况调查

临床上,由于抗生素药物的广泛应用,传染病的比例逐渐下降,感染控制方面也取得了极大的成功,但是,抗生素药物的大量应用,加上激素类药物的不合理使用,出现了大量耐药菌株,同时某些以前不致病的正常菌群细菌也有了一定的致病性,病人在住院期间或住院后一段时间内发生感染的报道日益增多,在一组11,295例病人的调查报告中,医院感染的发生率为8.4%.为研究眼科的医院感染发生情况,我们对六种常用滴眼液从开启使用前直至使用完这段时     

双氯芬酸钠滴眼液稳定性研究

采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量，方法简便，准确，能将药与杂质峰完全分离。应用化学动力学原理以恒温加试验预测双氯芬酸钠滴眼液稳定性及有效期，室温下有效期ｔ＾２５℃０．９约为２．５７年，与留样观察结果相符。     

黄精多糖滴眼液I期临床研究

目的 评价黄精多糖滴眼液的安全性。方法 依据改良Blach Well法确定初始剂量及最大剂量，评价其安全性。采用单次给药、一天多次给药、连续多次给药的方法，观察用药后生命体征，眼局部安全性指标，全身安全性指标及胸部X线体征的改变。结果 0．8％黄精多糖滴眼液的耐受量试验未引发受试者全身、局部症状的异常，未引发不良反应症状。结论 0．8％黄精多糖滴眼液滴眼是安全的，推荐进行Ⅱ期临床试验的用药量及疗程为每天6次，每次0．05mL，共用药18d。     

鲁抗辰欣公司首个拥有自主知识产权的新药即将问世

近Et，鲁抗辰欣公司即将推出首个拥有自主知识产权的国家四类新药——盐酸安普乐定滴眼液(商品名为辰泽)。     

典必殊滴眼液短期内致激素性高眼压2例

例1，患者，男，32岁。因双眼发痒、眼睑水肿2d于2006年11月5日来我院就诊。眼科检查：双眼上下睑轻度水肿，结膜中度水肿，轻度充血，角膜透明。晶状体、玻璃体透明，眼底检查未见明显异常。眼压：右眼14mmHg（1kPa=7．5mmHg），左眼15mmHg。诊断为双眼过敏性结膜炎，给予典必殊眼液0．1mL滴双眼，4次·d^-1。滴眼第4天患者双眼发痒及眼睑水肿消失，但自觉双眼酸胀痛，间断性视物模糊。     

金珠滴眼液治疗慢性结膜炎的临床研究

目的　探讨金珠滴眼液治疗慢性结膜炎的疗效。方法　将慢性结膜炎患者 36例 6 8眼随机分为2组 ,每组 34眼 ,实验组用 7.8%金珠滴眼液点眼治疗 ,对照组用 0 .2 5 %氯霉素点眼治疗。结果　金珠滴眼液1、2、4周疗效的综合分值判定均与对照组有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,且无局部刺激性。结论　金珠滴眼液对慢性结膜炎有明显的治疗作用 ,可望为临床常见多发的慢性结膜炎患者消除或缓解症状     

诺氟沙星滴眼液pH值的改变对其质量影响的探讨

诺氟沙星滴眼液(又名氟哌酸滴眼液)为第三代氟喹诺酮类抗菌药，临床用于多种病原菌引起的外眼部感染。药品标准规定其pH值在5．0～5．6之间，标示量为90．00％～110．00％，由于pH值的范围狭窄，较难控制，笔者对其pH值的改变与质量有无影响进行了探讨实验。     

HPLC法测定牛磺酸滴眼液的含量

牛磺酸滴眼液用于治疗急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎等眼科炎症。本实验采用牛磺酸 (氨基乙磺酸 )与 2 ,4 二硝基氟苯定量反应生成稳定的 2 ,4 二硝基苯牛磺酸的含量 ,从而间接测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸的含量。1　仪器与试药仪器 :ＳＰ2 0 0 0高效液相色谱仪、Ｐ2 0