岛津LC—4A高效液相色谱仪示差检测器故障检修

本文就751G型分光光度仪氢灯稳流电路故障检修作一介绍。该机稳流电路是一个全晶体管式稳流器。其线路主要由氢灯供电高压、氢灯灯丝电压、可控硅触发电路、稳流环节和高压触发环节等部分组成。电路原理图参见产品使用说明书。1故障一1.1现象接通电源,氢灯稳流电路指示灯不亮,mA表无指示。按几次AN4按钮指示灯仍不亮,mA表仍无指示。1.2检修氢灯回路中串联的指示灯和电流表是为了指示氢灯是否起辉及氢灯工作电流大小的。接通电源,氢灯稳流电路指示灯不亮,mA表无指示。说明氢灯、氢灯供电激发高压电路、氢灯灯丝电压电路、可控硅触发电路有…     

HPLC-ELSD法同时测定复方产品中10种皂苷类成分的含量

目的：建立高效液相色谱串联蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定复方产品中红景天苷、刺五加苷B、刺五加苷E、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd等10种皂苷类成分含量的方法。方法：采用YMC-Triart C₁₈色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测。结果：在此方法条件下10种皂苷类成分得到了良好的分离。红景天苷、刺五加苷B、刺五加苷E、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd在0.04～1.00 mg/mL浓度范围内,人参皂苷Rb1在0.08～2.00 mg/mL浓度范围内,线性关系良好,平均加标回收率在98.6%～101.5%之间,方法重复性良好,RSD(n=6)小于3%。结论：该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于复方产品中多种皂苷类成分的质量控制研究。     

丹参中脂溶性成分提取工艺研究

目的 研究丹参中脂溶性成分的提取工艺。方法 采用乙醇提取，高效液相色谱仪到定含量。结果 丹参中脂溶性成分提取最佳工艺为90℃、ll倍量、80％乙醇提取90min。     

蒙药胃舒安胶囊中栀子苷的含量测定

目的制定蒙药胃舒安胶囊的质量标准.方法用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS(150L×4.6)柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(1585 V/V)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0m1.min-1.结果栀子苷进样量在0.138～0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998 7).平均加样回收率为102.98%,RSD=0.60%.结论本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该药制定质量标准提供可靠依据.     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——葡萄糖酸钠

批件号:XGB2014-019WS₁-XG-007-2014葡萄糖酸钠Putaotan gsuanna Sodium GluconateC₆H₁₁NaO₇ 218.14本品为D-葡萄糖酸钠盐。按干燥品计算,含C₆H₁₁NaO₇应为98.5%¹01.5%。【性状】本品为白色至微黄色结晶性颗粒或粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中易溶,在无水乙醇、乙醚或三氯甲烷中几乎不溶。【鉴别】（1）取本品约0.1 g,加水5 mL溶解后,加三氯化铁试液l滴,即显深黄色。（2）取本品约0.1g,加水5 mL溶解后,加1.5%硫酸铜试液2 mL与10%氢氧化钠溶液2 mL,即显深     

河北第六人民医院简介

<正>河北省第六人民医院是河北省精神卫生防治、康复、科研、教学和人员培训基地和中心,省市医保及新农合定点医疗机构。该院成立于1953年。拥有心理CT、无抽搐电休克治疗仪、脑波治疗仪、高效液相色谱仪等检查治疗仪器,以治疗各种精神疾病(包括精神分裂症、抑郁症、躁狂症、焦虑症及心理障碍)为主,兼收药物依赖和酒精依赖患者,面向社会开展精神疾病司法鉴定工作。医院环境优美,绿化率达60%以上,新落成的门诊病房综合大楼即将投入使用,为广大患者提供更加温馨舒适的诊疗康复环境。     

多波长高效液相法同时测定鼻渊舒口服液中6种成分的含量

目的:建立同时测定鼻渊舒口服液中绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法:采用多波长高效液相色谱法测定绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm×5μm),甲醇(A)-(体积分数)0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～7 min,10%A;7～12 min,10%～20%A;12～13 min,20%～30%A;13～26 min,30%～65%A;26～35 min,60%～70%A;35～45 min,10%A),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为40℃,检测波长(0～18.5 min,327nm;18.5～20 min,238n m;20～23 min,321nm;23～45 min,280 nm)。结果:绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在35.2～352.0μg、8.4～84.0μg、1.28～12.8μg、6.0～60.0μg、1.6～16.0μg、1.68～16.8μg范围内线性关系良好;平均回收率依次为绿原酸100.47%(RSD=0.52%),栀子苷101.61%(RSD=1.69%),阿魏酸101.11%(RSD=1.32%),黄芩苷101.26%(RSD=1.24%),黄芩素101.09%(RSD=0.95%),汉黄芩素100.83%(RSD=1.76%)。结论:此方法具有操作快速、简便、重复性好的特点,可用于提高鼻渊舒口服液的质量标准。     

口服熊胆粉到达家兔玻璃体能力的实验研究

目的探讨家兔口服中药熊胆粉后,其标志成份到达玻璃体内的能力,从而观察中药成份透过血-玻璃体屏障的能力。方法将56只家兔随机分成2组,对照组8只,给药组48只。给药组48只,随机分成6组,每组8只。空腹12h后个给予熊胆粉100mg/mL灌胃,分别在灌胃后0.5、1、2、4、6、8h取其双眼玻璃体。应用高效液相色谱仪(HPLC)法测定玻璃体内熊胆粉标志物熊脱氧胆酸(TUDCA)的质量浓度。结果家兔灌胃后0.5、1、2、4、6、8h,玻璃体中TUDCA的分别为(10.80±2.94)μg/mL,(33.50±2.75)μg/mL,(38.03±2.33)μg/mL,(24.36±3.31)μg/mL,(57.92±7.92)μg/mL,(34.09±3.59)μg/mL,对照组几乎测不到TUDCA,各时间点玻璃体内TUDCA浓度与对照组相比较差异具有显著性(P均<0.01),6h达高峰。结论口服中药熊胆粉后其标志成份可以穿透血-玻璃体屏障到达玻璃体内直接发挥作用,6h达高峰。     

HPLC法测定通脉口服液中阿魏酸的含量

目的:建立通脉口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:水:冰醋酸(40:60:1)为流动相,流速为1ml·min~(-1),于323nm波长处测定。结果:阿魏酸在0.05～1.02μg范围内呈线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,用于通脉口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲硫氨酸维B_1注射液中甲硫氨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定甲硫氨酸维 B_1注射液中甲硫氨酸的含量。方法:采用 Discovery C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠1.0 g,加 pH 5.8磷酸盐缓冲液1000 mL)-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为215 nm。结果:甲硫氨酸的进样量在1.04～10.38μg的范围内,与峰面积响应值呈良好的线性关系(r=0.9996),样品溶液在室温条件下8 h 内稳定,平均回收率为99.79%,RSD=0.41%。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于甲硫氨酸的含量测定。