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1.
海鞘脂肪含量及其脂肪酸组成   总被引:5,自引:0,他引:5  
对烟台渤海湾的柄海鞘和玻璃海鞘的脂肪含量及其脂肪改组成进行了分析,并对其提取工艺进行了研究。结果表明,海鞘中的脂肪以乙醚为溶剂,提取3h较为理想。脂肪总含量,玻璃海鞘为干重的6.16%;柄海鞘的含量为干重的5.02%,其中内囊的含量占10.68%、海鞘皮中的含量为1.14%。气相色谱及色--质谱分析的结果表明,柄海鞘内囊中的不饱和脂肪酸(UFA)占脂肪酸总量的56.44%,其中多不饱和脂肪酸(PUFA)为37.57%,EPA DHA占18.98%;玻璃海鞘中UFA占脂肪酸总量的36.68%,其中PUFA为23.34%,EPA DHA占9.8%。  相似文献   
2.
海鞘类天然产物的临床研究进展   总被引:5,自引:1,他引:5  
综述目前已进入临床研究阶段的海鞘类天然化合物ET-743.Didemnin B,Aplidine的研究进展。  相似文献   
3.
不同种类海鞘醇提取物抗乙型肝炎病毒作用初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
何燕  曾凡林  万新祥 《中药材》2008,31(8):1121-1123
目的:探讨南海常见的皱瘤海鞘、冠瘤海鞘和大洋纵列海鞘醇提取物对体外HepG2 2.215细胞的抗乙肝病毒作用.方法:将三种海鞘醇提取物以不同浓度作用于培养的HepG2 2.215细胞,再检测培养液中HBsAg和HBeAg滴度.结果:三种海鞘醇提取物的浓度大于1 g/L时对HBsAg和浓度大于0.5 g/L时对HBeAg的分泌具有明显的抑制作用;皱瘤海鞘在抗病毒效果相同时,其细胞毒性较其他两种海鞘低.结论:海鞘醇提取物对HepG22.215细胞有显著的抗乙肝病毒作用,以皱瘤海鞘醇提取物综合效果较好,是抗乙肝新药研究的较好原材料.  相似文献   
4.
皱瘤海鞘有效部位HPLC指纹图谱的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李春荣  万新祥 《中药材》2006,29(3):221-224
目的:建立皱瘤海鞘有效部位的HPLC指纹图谱。方法:应用HPLC对不同产地的皱瘤海鞘有效部位供试液进行指纹图谱比较。结果:通过对6份样品的分析鉴定,获得了皱瘤海鞘有效部位的标准HPLC指纹图谱及13个特征峰。结论:HPLC指纹图谱鉴定法可以对皱瘤海鞘有效部位进行鉴定,并为其制剂提供可靠、方便的质量控制。  相似文献   
5.
目的:证实海鞘治疗糖尿病的有效性以及探讨其作用机制。方法:应用链尿菌素腹腔注射制作大鼠糖尿病模型,链尿菌素的注射量为0.055mg/g体重,注射1周后检查其空腹血糖,血糖水平超过8.1mmol/L的大鼠被随机分为3组、每组10只、雌雄各半,分别为:①海鞘组;②优降糖(阳性对照药)组;③糖尿病对照组。海鞘组大鼠每天灌胃海鞘o.05g/kg体重;优降糖组大鼠每天灌胃优降糖0.45mg/kg体重;糖尿病对照组大鼠每天同样体积生理盐水灌胃,灌胃体积各组均为10ml/kg体重。另取10只大鼠、雌雄各半作为正常(空白)对照组,应用与注射链尿菌素同样体积的O.01mol/L棕檬酸缓冲液(pH5.0)对该大鼠腹腔注射,并每天以同样体积生理盐水灌胃。连续给药4周后应用采取尾静脉血检测其血糖水平;血液肝素抗凝分离血浆,测定MDA和No含量、soD、GsH—Px及Nos活性。结果:链脲菌素腹腔注射1周后,所有注射链脲菌素大鼠的血糖水平均显著高于正常对照组。连续给药4周后各组大鼠血糖含量结果表明模型对照组血糖明显高于空白对照组,海鞘和优降糖组明显低于模型对照组。血浆中MDA和No含量、SOD、GSH-Px及NOS活性的测定结果表明糖尿病对照组大鼠血浆MDA含量、GSH—Px活性、Nos活性和No含量显著高于正常对照组,而soD活性则显著低于正常对照组。海鞘组的血浆MDA含量、No含量以及高剂量组的NOS活性显著低于糖尿病对照组;而其SOD活性显著高于糖尿病对照组。糖尿病对照组无论是胰腺还是肾脏的MDA含量均显著高于正常对照组,SOD和GSH-Px活性显著低于正常对照组。海鞘组无论是胰腺还是肾脏的MDA含量均显著低于糖尿病对照组,SOD和GSH-Px活性显著高于糖尿病对照组。结论:海鞘对链尿菌素所致大鼠糖尿病具有降糖作用;通过提高SOD和GsH—Px活性,降低NOS活性抗过氧化。  相似文献   
6.
海鞘醇类似物抗肿瘤活性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨海鞘醇类似物002抗肿瘤活性。方法采用MTS法检测不同浓度的海鞘醇类似物对HepG2、A549和NIH3T3等细胞增殖的抑制作用;流式细胞、Annexin V-FITS/7-AAD等技术检测海鞘醇类似物对HepG2、A549和NIH3T3等细胞凋亡的影响。结果海鞘醇类似物对HepG2和A549的增殖有明显抑制作用,抑制率分别为73.67%和62.4%;海鞘醇类似物在浓度为2.0μg/ml时,引起HepG2和A549细胞的早期凋亡率分别为25.72%和25.46%。而对NIH3T3细胞影响不大。结论海鞘醇类似物对人肝癌和肺癌细胞的增殖有较强抑制作用,且能促进人肝癌和肺癌细胞的早期凋亡。  相似文献   
7.
柄海鞘矿质元素及药物功效初探   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:为探讨柄海鞘矿质元素含量及其药物功效。方法:采用ICP—AEC法对柄海鞘所含矿质元素进行了分析,并以高脂饮食导致高脂血症、高血压、高胰岛素血症的大鼠为动物实验模型,观察饲料中添加海鞘对模型大鼠血脂、血压、胰岛素的影响。结果:发现在此种柄海鞘中多种人体必须微量元素的含量远高于海水,表明其富集矿质元素的能力较强。结论:动物实验初步发现柄海鞘对高脂模型大鼠具有调节血脂,降低血压,升高胰岛素敏感指数的作用,柄海鞘具有较高的开发应用价值。  相似文献   
8.
海鞘中的药理活性物质及其研究概况   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   
9.
海鞘生理活性物质研究新进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
海鞘中分离出许多化学结构新颖、生理活性独特的新化合物。本文按生物碱类、肽类,其它含氮化合物,非氮化合物等化学结构特点不同分别概述1992年~1997年间海鞘天然生物活性物质研究的新进展。  相似文献   
10.
目的探讨皱瘤海鞘醇提物在体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用。方法以阿昔洛韦为阳性对照,利用Vero细胞体外增殖模型,通过细胞病变效应法(CPE)和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性,测定皱瘤海鞘醇提物抑制HSV-Ⅰ对Vero细胞感染的作用。结果皱瘤海鞘醇提物TC50值(半数致病变浓度)为7.778 mg/mL,综合药效IC50(半数抑病毒浓度)为0.230 mg/mL,治疗指数TI为33.8,具有高效低毒性;对HSV-Ⅰ具有很好的直接杀伤作用,对HSV-Ⅰ生物合成的抑制作用较小。结论皱瘤海鞘醇提物在体外具有良好的抗HSV-Ⅰ活性。  相似文献   
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