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1.
高效液相色谱法测定蒲黄中2种黄酮苷的含量 总被引:11,自引:0,他引:11
报道了蒲黄中2种黄酮香蒲新苷(I)和异鼠李素-3-O-析橙皮糖苷的HPLC测定方法,采用Bondclone10C18柱,水-乙腈(80:20)为流动相。应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测,保证了所测峰为纯峰。测定了3种蒲黄样品中Ⅰ、Ⅱ的含量。 相似文献
2.
蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲TyphaangustifoliaL .、东方香蒲TyphaorientalisPresl或同属植物的干燥花粉。蒲黄是常用中药 ,性平味甘 ,功能止血、化瘀、通淋 ;用于吐血 ,衄血 ,咯血 ,崩漏 ,外伤出血 ,经闭、痛经 ,脘腹刺痛 ,跌扑肿痛 ,血淋涩痛。现代医学还用于治疗高脂血症、冠心病、湿疹等。近年来 ,由于药材资源日益贫乏 ,市场上经常出现质量较差的蒲黄 ,且掺假的现象也不时发生。蒲黄的鉴别方法一般有性状 (鉴别 )、显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱鉴别。《中华人民共和国药典》1995年版一部主要收载前 3种方法 ,《药典》2 0 0 0年版一部… 相似文献
3.
4.
摘 要 目的: 建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法: 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调节pH至6.0)为流动相,梯度洗脱程序,流速:1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm(0~14 min)和281 nm(14~25 min),柱温:30 ℃。结果: 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的线性范围分别为19.840~198.400 μg·ml-1(r=0.999 6)、20.520~205.200 μg·ml-1(r=0.999 8)和10.040~100.400 μg·ml-1(r=0.999 7),回收率分别为98.8%、98.6%和98.9%,RSD分别为1.4%、1.6%和1.3%(n=6)。结论: 该方法灵敏度高,专属性强,可用于蒲药灌肠液的质量控制。 相似文献
5.
目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire~(TM)C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温20℃。结果蒲黄药材采用80倍量的甲醇回流提取1.5 h,制备供试品溶液;香蒲新苷在0.245 2~1.471 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.47%,相对标准偏差(RSD)=2.05%(n=6);异鼠李素-3-O-新橙皮苷在0.191 2~1.147 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为100.56%,RSD=2.56%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为蒲黄药材质量控制和评价奠定基础。 相似文献
6.
目的:优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法:采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综合评分。在SPSS 22.0软件上,以综合评分为数据资料,采用方差分析法对包煎袋的材料、层数和装量容积比进行单因素方差分析并多重比较。通过测定不同受热温度和时间下香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量的变化,考察蒲黄提取液的热稳定性。结果:蒲黄应置于装量容积比为1∶4的两层无纺布袋中,按已优选的醇提工艺提取。回收乙醇后的提取液在高温或长时间受热下易降解,提取液应采用减压浓缩。结论:蒲黄提取工艺应避免高温或长时间受热,浓缩工艺应采用减压浓缩,以降低成分的降解。优选的蒲黄包煎袋材料、层数、装量容积比合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。 相似文献
7.
8.
蒲黄炒炭炮制方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲Typha angustifolia L.、东方香蒲Typha orientalis presl或同属植物的干燥花粉,具有止血、化淤、通淋的作用。 相似文献
10.