小鼠眼球中脂肪酸组成分析

用气相色谱法分析了小鼠眼球中脂肪酸的组成及百分含量。分离是在２５ｍ×０．２５ｍｍＰＥＧ－２０Ｍ熔融石英毛细管柱内进行，眼球中１２种主要饱和及不饱和脂肪酸得到了定性和定量。本实验可为有关眼疾病的治疗、预防及生化方面的深入研究提供有意义的信息。     

毛细管柱气相色谱法检测卫生球中萘及苯系物的含量

卫生防蛀剂是一类防止纺织品、纸张、标本等受到害虫蛀蚀的产品，其有效成分主要是通过常温自然挥发而达到驱杀蛀虫的目的。以前曾使用萘为卫生防蛀剂，因其对人体的慢性毒性和对纺织品的腐蚀作用在1993年我国已禁止生产销售。目前，樟脑制品和对二氯苯制品是中国市场上常见的2种防蛀剂，分别占防蛀剂市场的53％和37％。但是，对二氯苯的使用安全性也有待确证，有观点认为其是动物致癌物和人类可疑的致癌物，使之在欧美、日等国的市场销售已大大减少。有学者认为对二氯苯蓄积毒性不明显，在动物实验中无致突变作用，属低毒物质。考虑到药效和毒性因素，选用樟脑制品较为安全。鉴于此，有必要对卫生球的主要成分进行监测，为此建立了毛细管柱气相色谱法同时测定市售产品中几种目标化合物。方法简单、快速、准确，能够满足监测的要求。     

水果中有机磷农药毛细管柱气相色谱法测定

有机磷农药具有杀虫效力强、作用迅速等特点被广泛应用于农业。在水果的生长过程中，需要使用有机磷农药进行病虫害的防治，不可避免地带来不同程度的农药残留，同时也给人们的健康造成危害。目前。国内测定有机磷农药的气相色谱法中大都存在着有机溶剂用量大、前处理烦琐等问题，因此。需要建立一种科学、快速、省时、准确。一次分析多种有机磷农药的测定方法。本查阅相关献，建立了丙酮溶液萃取。样品经净化、浓缩后进色谱分析。此方法操作简便、节省溶剂、分离效果好、线性范围宽、并获得了较好的精密度和准确度，适合于大批量样品的快速测定。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

目的建立一种用顶空毛细管柱气相色谱测定水中苯系物的方法。方法采用顶空法,当顶空瓶中苯系物在气液两相中达到动态平衡时,取顶部气体进样,经毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果当标准溶液浓度在一定范围内,线性相关系数r>0.999 1,其相对标准偏差为0.54%～2.09%,样品加标回收率98.5%～103.0%。结论顶空毛细管柱气相色谱测定水中苯系物,速度快,准确度高,重现性好,不需二硫化碳萃取,是测定水中苯系物较为理想的方法。     

气相色谱法测定厄贝沙坦中9种残留溶剂

目的:建立厄贝沙坦原料药中9种残留溶剂(甲醇,乙醇,丙酮,异丙醇,乙腈,二氯甲烷,甲基叔丁基醚,乙酸乙酯及甲苯)的检测方法。方法:色谱柱为Kromat KB-624(30 m×0.53 mm,3.0μm);程序升温;载气为氮气,流速为5.0 ml·min-1;进样口温度为200℃;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;顶空进样,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间20min。以二甲基亚砜为溶剂,用外标法测定9种残留溶剂的量,进样量为1 ml。结果:在本色谱条件下,9种残留溶剂分离良好。在各自的浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均回收率为99.08%~105.14%,RSD为1.1%~3.3%(n=9);定量限分别为15.68,25.45,1.09,10.61,4.54,5.73,1.04,10.58,1.89μg。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于厄贝沙坦原料药中多种残留溶剂的同时测定。     

5%联苯菊酯水乳剂的气相色谱分析

目的建立5%联苯菊酯水乳剂的气相色谱分析方法。方法采用Elite-1701石英毛细管柱与FID检测器,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,对联苯菊酯水乳剂进行气相定量分析。结果平均回收率为99.95%,标准偏差0.06,变异系数1.19%,线性相关系数为0.998 9。结论气相色谱分析具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。     

毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中三氯甲烷

目的建立工作场所中三氯甲烷的毛细管柱气相色谱测定方法。方法按照《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法》(GBZ/T210.4-2008)的要求进行实验。结果该方法检出限为3.3μg/mL,最低检出浓度为0.7mg/m3(以采集4.5L空气样品计)。相对标准偏差为4.15%~5.28%,解吸效率为95.2%,回收率为95.4%~105.0%。空气中与三氯甲烷共存的丙酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等在该方法条件下不干扰测定。结论此方法的各项实验室指标均达到《职业卫生标准制定指南》的要求,与《工作场所空气有毒物质测定卤代烷烃类化合物》(GBZ/T160.45-2007)法相比,灵敏度提高,检测下限大为降低,并具有简便、快速的优点。     

顶空气相色谱法测定藿香正气水中的甲醇量

目的 建立藿香正气水中甲醇残留量的测定方法.方法 采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为氮气,顶空进样,进样口温度150℃,检测器(FID)温度200℃,程序升温,分流进样.结果 甲醇在0.01～2μl/mL浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.89%,RSD为1.36%,符合残留溶剂测定的技术要求.结论 所建立的方法准确度高、重现性好,能用于藿香正气水中甲醇量的测定.     

脂肪乳剂中反式脂肪酸的甲酯化-毛细管气相色谱法测定

建立了甲酯化-毛细管气相色谱法测定脂肪乳剂中反式脂肪酸。样品经甲醇钠作用甲酯化，采用强极性毛细管柱，程序升温。甲酯化法对典型甘油三酯的酯化效率为100．1％～101．3％，C18：1、C18：2、C18：3区域的反式脂肪酸与邻近的顺式脂肪酸分离完全，检出限为3～6．37μg／ml。6批脂肪乳剂样品中反式脂肪酸含量为1．24-3．40mg／ml。     

气相色谱法测定苯磺阿曲库铵原料中的残留溶剂

目的:用毛细管柱气相色谱法建立苯磺阿曲库铵中残留溶剂(乙醚、丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙腈、甲苯)的测定方法。方法:采用DM-Wax(30 m×0.53 mm,1.00μm)毛细管柱(固定相为键合交联聚乙二醇),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果:在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系(乙醚r=0.9997,丙酮r=0.9997,甲醇r=0.9996,二氯甲烷r=0.9996,乙腈r=0.9991,甲苯r=0.9997),平均回收率范围为97.4%～99.7%,理论塔板数均>7000,相邻的峰之间的分离度均>2,精密度、重复性RSD均<3%。结论:本方-法简单、结果准确、重现性好,可用于苯磺阿曲库铵中乙醚、丙酮、甲醇、二氯甲烷、乙腈、甲苯6种残留溶剂的同时测定。