欧洲议会对草药产品指导原则进行表决

2002年11月5日欧盟环境和公共卫生委员会举行会议,对欧盟委员会的草药产品指导原则原文中关于成立草药产品委员会、产品注册程序及产品分类等问题进行了修订。该委员会称,新成立的草药产品委员会应接管欧洲专利药品委员会(CPMP)对草药     

欧儿科试验立法接受审查

欧洲议会投票赞成药品儿科试验条例，对制药公司进行儿科用药研究的药品，条例为补充保护证书（SPC）提供6个月的延期。     

04006 欧盟关键委员会通过REACH化学品法

争论很久的新的欧盟化学药品注册法于2005年10月4日通过。一个关键的议会委员会为寻求工厂的利益、大众健康和环境之间的平衡这一议题开了绿灯。欧洲议会环境和公共健康委员会通过了包括对较小体积化学制品管理要求的补充条例的法律草案。     

08038 欧盟呼吁在FPT研究中加入过敏疾病

欧洲议会一致同意欧盟的第七框架研究项目（FPT），Jerzy Buzek，想在未来的FPT全民健康主题研究中加入过敏性疾病。在现行的FPT欧洲议会提案中，过敏疾病仅在食品主题研究目录下。     

世界卫生组织支持欧盟修订烟草产品指令

2001年，欧盟通过了烟草产品指令，但多年以来，烟草控制领域的国际发展趋势表明，现有指令尚存在不足。因此，欧洲议会环境、公共卫生和食品安全委员会拟对2001年的指令进行更新和完善。     

欧盟议会通过FP7（2007～2013年）

欧洲议会通过欧盟第七期研究与技术开发架构计划，简称FP7，项目期限为2007-2013年。FP7是欧盟资助科学研究的主要渠道，FP7的预算超过540亿欧元（720亿美元），其长期目标是让欧盟成为全球首屈一指的研究地区。     

欧盟审查后同意折衷方案

欧洲议会已批准修订的欧盟药品法的折衷方案。欧洲议会成员接受“8 2 1”的资料保护折衷方案。这样，所有新产品都会有八年的资料保护期，再有二年的销售专营权，有新的用途时再加额外一年。无论这些产品是通过集中或分散途径批准，都     

欧洲议会对草药产品指导原则进行表决

2002年11月5日欧盟环境和公共卫生委员会举行会议,对欧盟委员会的草药产品指导原则原文中关于成立草药产品委员会、产品注册程序及产品分类等问题进行了修订。该委员会称,新成立的草药产品委员会应接管欧洲专利药品委员会(CPMP)对草药     

解密欧盟细胞疗法之监管体系

欧盟细胞母指令的主要内容涉及立法背景.立法目标和原则、适用范围、成员国当局的义务和其他重要事项,对于我国发展细胞法学和细胞疗法监管具有重要借鉴价值。欧盟细胞技术指令立法原则 迄今为止,欧盟颁布了三个细胞指令（The European Union Tissueand Cells Directives,EUTCD）,对包括“干细胞治疗”在内的人体组织细胞研究和应用行为实施科学监管。