全文获取类型
收费全文 | 883篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
基础医学 | 14篇 |
口腔科学 | 3篇 |
临床医学 | 65篇 |
内科学 | 139篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
特种医学 | 11篇 |
外科学 | 4篇 |
综合类 | 233篇 |
预防医学 | 45篇 |
药学 | 362篇 |
2篇 | |
中国医学 | 46篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 22篇 |
2021年 | 40篇 |
2020年 | 32篇 |
2019年 | 37篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 35篇 |
2015年 | 42篇 |
2014年 | 95篇 |
2013年 | 75篇 |
2012年 | 93篇 |
2011年 | 72篇 |
2010年 | 49篇 |
2009年 | 38篇 |
2008年 | 46篇 |
2007年 | 39篇 |
2006年 | 29篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 31篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 6篇 |
1997年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有925条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
格列美脲是一种新的磺脲类降糖药物,具有胰内及胰外双重作用,能有效改善胰岛素抵抗引起的代谢紊乱状态。本品与胰岛素受体结合人离解的速度较格列本脲为快,较少引起低血糖。 相似文献
2.
3.
格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
格列美脲(Glimepiride)是新一代的磺脲类降糖药,甘精胰岛索(Glargine)是长效胰岛索类似物。二者均为长效制剂。二者联合方便,依从性好。本研究对磺脲类药物继发失效(SFS)的2型糖尿病(DM)患者改用格列美脲加甘精胰岛素,观察其疗效、安全性及对β细胞功能的影响。 相似文献
4.
6.
目的:探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并肥胖患者的临床疗效。方法:选择2019年1月~2021年11月北京市海淀区中关村社区卫生服务中心收治的T2DM合并肥胖患者136例,按随机数字表法分为对照组(n=68)和观察组(n=68)。对照组口服格列美脲片,观察组在加用沙格列汀片。两组均于治疗12 w后进行疗效评价。结果:治疗前,两组血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、体重指数(BMI)、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、胰岛素功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)]比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组FBG、2 hPG、HbA1c、BMI、TC、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR较治疗前降低,HOMA-β较治疗前提高,且观察组FBG、2 hPG、HbA1c、BMI、TC、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR较对照组低,HOMA-β较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗... 相似文献
7.
目的:观察格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)对血糖水平和体重指数(BMI)的影响。方法:选取本院2018-01-2018-06 T2DM患者50例,随机平分为对照组和试验组,对照组给予单纯注射甘精胰岛素治疗(0.2U/kg·d),试验组给予口服格列美脲(2-4mg/次,1次/天)联合注射甘精胰岛素治疗,12周后,分析比较两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及BMI等指标的水平变化。结果:治疗后两组FPG、2hPG、HbA1c和BMI水平均较同组治疗前降低(P0.01),且试验组血糖水平及其血糖达标率均优于对照组(P0.01)。结论:格列美脲联合甘精胰岛素治疗T2DM能有效降低血糖及BMI指标,提高血糖达标率。 相似文献
8.
采用国产格列美脲联合长效胰岛素治疗 2型糖尿病磺脲类药物 (SU)继发失效 (SFS) 38例 ,取得良好效果。报告如下 :1 资料与方法1.1 一般资料 按SFS的诊疗标准[1] ,排除饮食控制不良 ,服药不规则等因素 ,确诊SFS38例。其中男 2 0例 ,女 18例 ,年龄 33岁~ 76岁。病程 2a~ 15a。口服磺脲类药物 +双胍类药物 16例 ,磺脲类药物 +拜糖平 6例 ,格列本脲 (优降糖 )8例 (15mL/d) ,美吡达 4例 (30mg/d) ,达美康 2例 (32 0mg/d) ,糖适平 2例 (12 0mg/d)。1.2 治疗方法 在控制饮食基础上 ,改用格列美脲 (江苏徐万邦生化医药股份有限公司生产 … 相似文献
9.
国产格列美脲片的药代动力学及相对生物利用度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究健康受试者口服国产格列美脲片的人体相对生物利用度及生物等效性。方法 :2 0例健康志愿者采用随机交叉自身对照试验 ,分别单次口服国产及进口格列美脲片剂各 4mg ,用HPLC法检测血药浓度 ,以内标法定量。结果 :国产片与进口片的Cmax分别为 (462 .3± 1 32 .2 )及 (41 2 .4± 1 1 7.7) μg·L- 1 ;Tmax分别为 (3 .2± 0 .6)及(3 .3± 0 .8)h;t1 / 2 分别为 (7.1± 1 .5)及 (7.5± 1 .7)h ;AUC0 -t分别为 (2 571 .6± 564 .9)及 (2 362 .3± 51 9.6) μg·h·L- 1 ;AUC0~∞ 分别为 (2 769.8± 60 8.2 )及 (2 592 .4± 572 .5) μg·h·L- 1 。国产片与进口片比较生物利用度为 (1 1 1 .3±2 3 .3) %。Cmax,AUC0~t及AUC0~∞ 经生物等效性检验均为等效。结论 :国产格列美脲片相对进口品具生物等效性 相似文献
10.