三角套式护理级别标示的制作与应用

基础护理操作规程中对护理级别的标示作了明确规定 ,一级护理“红色” ,二级护理“绿色”[1] 。但以什么方式将红、绿色表现在病人一览卡上 ,目前 ,我国尚未作规范要求。临床上常用的护理级别标示有两种 :第一种是用红或绿色小三角纸粘贴在一览卡右上角 ,在变更护理级别时需撕下三角纸 ,有时还需换成另一颜色的三角纸重新贴上 ,操作较麻烦。第二种是将红或绿色硬纸条 (长 4ｃｍ ,宽 3ｃｍ )垂直插放在一览卡左侧边 ,这种方式虽然更换级别时方便 ,但硬纸条难免会变形或弯曲 ,位置难以固定 ,有时甚至遮挡了一览卡上的部分文字内容。为了克服上…     

口服脱咖啡因的绿茶提取物不改变体内脂质过氧化的标示物8-表前列腺素F2α

8-表前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）是细胞膜上脂质过氧化物和低密度脂蛋白的产物，其在吸烟者的血浆和尿中以及在阿尔茨海默病患者脑内的浓度明显增加。作者研究了健康志愿者服用脱咖啡因的绿茶提取物（DGTE）对尿样中8epi-PGF2α 排泄的影响。选取9名参试者（男5，女4），年龄20-48岁（平均34．2岁），均不吸烟，在试验期间均不服用其他任何药物。采集给药前的血样和尿样作为基线水平样品。参试者每天服用DGTE胶囊2次（共含黄酮类化合物844mg），每次2粒，共服14d。     

紫杉醇细菌内毒素检测方法的探讨

目的探讨紫杉醇原料中细菌内毒素检查方法的可行性.方法以60 %乙醇先将原料溶解,用检查用水稀释后根据2000年版<中国药典>和美国USP26的要求进行干扰试验.结果 60 %乙醇对细菌内毒素的活性无明显影响,4 %乙醇和0.075 g·L-1的供试品液鲎试剂和细菌内毒素的凝集反应无明显干扰.用标示灵敏度为0.03 Eu/ml的鲎试剂检测紫杉醇细菌内毒素是有效的.结论此法可用于紫杉醇原料细菌内毒素的检测,控制其质量.     

食品标签须明示变应原

约7百万美国人患食物过敏症，他们很难找到包装上明确标示不含变应原的食物，因此美国国会两院最近通过了食品变应原标签和消费者保护法(HR 3684 IH)。     

营养素参考值在食品营养标示中的应用

随着食品种类、规格等的日益增多和消费者经济收入与健康意识的不断提高，反映食品营养特性的营养标签成为促进销售和指导膳食的重要工具。1985年，食品法典委员会（Codex Alimentarius Commission，CAC）提出将营养素参考值（nutrient reference values，NRV）专门用作食品营养标签标示营养素日需要量的参考值，开启了食品标签营养标示规范化的进程。     

手术室护理风险控制应用护理标示的效果评价

目的:评价护理标示在手术室护理风险控制工作中的应用效果。方法:回顾性分析某院2014年5月~2015年10月实施护理标示的95例患者(研究组)及同期未实施护理标示的96例患者(对照组)临床资料,比较两组患者手术室护理风险控制效果。结果:研究组患者在实施护理标示后,护理风险发生率为3.2%,对照组患者护理风险发生率为15.6%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者VAS评分(2.22±0.81)分、手术时间(65.50±15.50)min,与对照组(5.50±0.85)分、(88.45±13.78)min相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);护理满意度方面,研究组为94.7%,对照组为81.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:护理标示能够显著降低手术室护理风险发生几率。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——谷氨酰胺颗粒

谷氨酰胺颗粒 本品含谷氨酰胺（C5H10N2O3）应为标示量的90．0％-110．0％。 【性状】本品为白色或类白色颗粒,略带甜味。 【鉴别】取本品适量（约相当于谷氨酰胺0．5g）,加水10mL,微热使溶解,滤过,滤液照下述方法试验： （1）取滤液2mL,加茚三酮5mg,微热,溶液显紫色。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——盐酸川芎嗪葡萄糖注射液

盐酸川芎嗪葡萄糖注射液 Yansuan Chuanxiongqin Putaotang Zhusheye Ligustrazine Hydrochloride and Glucose Injection 本品为盐酸川芎嗪与葡萄糖的灭菌水溶液。含盐酸川芎嗪（C8H12N2·HCl·2H2O）应为标示量的90．0％～110．0％。含葡萄糖（C6H12O6·H2O）应为标示量的95．0％～105．0％。     

清开灵注射液指纹图谱的HPLC研究

目的建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱.方法选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相(A)甲醇-(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65min,检测波长255nm,测定清开灵注射液的指纹图谱.结果标示出清开灵注射液17个共有峰,以黄芩苷作为参照峰,得出共有峰的相对保留时间和相对峰面积,其非共有峰面积未超过总峰面积的10%.结论方法准确、重复性好,为清开灵注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.