七叶皂甙钠溶于木糖醇中静脉输注可减少静脉炎的发生

七叶皂甙钠具有抗炎、抗渗出、消除水肿，增加静脉张力，改善血液循环及神经保护作用，是临床的常用药。一般用法为20mg～30mg加入5％葡萄糖溶液中静脉榆注，但在使用此药后，98％的病人反映输液的静脉疼痛明显，局部有红肿，严重者可出现典型的静脉炎，输过七叶皂甙钠的静脉呈索条状，即使停药后很长时间也不消退，局部热敷也无明显的改善。     

3种常用化疗药对正常大鼠血清胃泌素及D-木糖醇浓度的影响

目的：观察3种常用化疗药对正常大鼠血清胃泌素及D-木糖醇浓度的影响。方法：将动物随机分为4组，即对照组、ETX组、5-Fu组和THP组，检测胃泌素及D-木糖醇浓度等指标。结果：3组化疗组上述指标与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：正常大鼠用ETX、5-Fu和THP，血清胃泌素及D-木糖醇浓度明显减低，从临床表现、胃肠功能方面提示3种常用化疗药可导致正常大鼠脾虚证的发生。     

木糖醇注射液与46种注射液配伍的外观稳定性考察

目的:考察木糖醇注射液与46种常用注射液配伍的外观变化.方法:模拟临床浓度和配制方法,对46种常用注射液与木糖醇注射液配伍后外观、pH值变化进行研究.结果:在24 h内观察,未见混合物颜色、pH值、澄明度明显变化.结论:木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂,可作为多种注射液的输液载体应用于临床.     

注射用木糖醇原料中细菌内毒素检查方法的研究

目的通过对供注射用木糖醇原料,作鲎试剂的干扰试验,确定用细菌内毒素检查法,检测注射用木糖醇原料中细菌内毒素方法的可行性.方法按中国药典2000年版附录中的细菌内毒素检查法进行试验操作.用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用木糖醇原料分别进行干扰试验,考察确立注射用木糖醇原料的细菌内毒素检查法.结果将供注射用木糖醇用无热原水稀释制成0.1g/mL以下(10倍)浓度的溶液后,无干扰作用,结果准确可靠.结论供注射用木糖醇原料用细菌内毒素检测方法是可行的,结果安全可靠.可以替代热原检查法.     

糙米利于健康

在人们的印象中糖就是甜的．然而在糖类家族中却有一些糖不具有甜味。     

葛根素加木糖醇注射液治疗高血压合并糖尿病临床观察

目的　探讨以木糖醇注射液作为输液载体治疗高血压合并糖尿病的优越性。方法　使用葛根素针剂作为治疗用药 ,分别使用木糖醇注射液和生理盐水作输液载体进行治疗 ,观察实验组和对照组的临床疗效。结果　 1个疗程结束后 ,木糖醇组与对照组比较 ,降血压效果明显 (P <0 .0 5 ) ;临床症状疗效明显 (P<0 .0 5 )。结论　使用木糖醇注射液作为葛根素注射液的输液载体治疗高血压合并糖尿病 ,降血压及改善临床症状的疗效优于以生理盐水作输液载体的治疗方法 ,具有统计学意义 ;降血糖疗效 2种方法统计学上无显著性差异     

5种中药注射液在木糖醇注射液中的稳定性

目的：考察5种中药注射液在木糖醇注射液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察5种中药注射液与木糖醇注射液配伍后在不同时间内的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱的变化。结果：配伍后的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱均无显著变化。结论：5种中药注射液可与木糖醇注射液配伍应用。     

头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍稳定性

目的：探讨注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量，考察其与木糖醇注射液配伍的稳定性。结果：注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液在室温下(25～30℃)配伍稳定，0～5 h内其外观、微粒、pH值及含量无明显变化。结论：两者配伍稳定，可供临床静脉滴注。     

头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的考察头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定头孢米诺与木糖醇注射液配伍后，头孢米诺在25，37℃下24 h内的含量，观察外观及pH值的变化。结果配伍液24 h内无外观变化，pH值及头孢米诺含量无明显变化。结论头孢米诺可与木糖醇注射液配伍使用。     

木糖醇注射液与两种抗生素配伍的稳定性研究

目的考察头孢他啶、甲磺酸培氟沙星在木糖醇注射液中的稳定性.方法模拟临床用法用量,对配伍溶液在6h之内的外观、pH值及含量的变化进行研究.结果配伍溶液的各项指标均无显著性变化.结论两种抗生素均可与木糖醇注射液配伍使用.