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目的:探讨优化流程在手术室外来器械可追溯管理中的应用效果。方法将在我院行手术治疗的576台手术患者的外来器械随机分为两组,各288台器械,将常规流程作为对照组,优化流程作为试验组。观察两组器械有效验收、器械清洗消毒合格率、器械配套齐全率、准备器械的差错发生率、医生满意度5个方面的差异。结果两组在上述5个方面比较差异具有统计学意义(P均<0.01);设计的外来器械清点表实用、方便、省时。结论优化流程及外来器械清点表的可追溯管理的应用,保证了外来器械使用的安全性,从而保障了手术患者的安全,降低了医疗风险,提高了护理质量及医生满意度。 相似文献
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目的:探究消毒供应中心开展品管圈活动,对器械清洗质量的提升效果.方法:我消毒供应中心在2017年7月26日开始实施品管圈管理,以7月26日作为本次活动实施的时间点,将未实施品管圈管理记为对照组,将实施至12月31日的品管圈管理记为观察组.结果:品管圈管理实施后,观察组RLU值(763.4±174.5)、清洗合格率99.45%、器械缺缺少发生率4.05%,明显优于对照组,P<0.05.结论:品管圈活动应用于消毒供应中心器械清洗,有效提高了器械的清洗质量与灭菌质量,对预防医院感染具有重要意义. 相似文献
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改良新的治疗巾折叠方法,即“扇形折叠”,同时将铺盘方法进行改良,极大的方便了临床护理工作。 相似文献
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医院Ⅱ类环境主要包括普通手术室、产房、婴儿室、供应室无菌区、重症监护病房等,其空气质量的管理是控制医院感染的重要措施之一。为保证空气消毒后的质量,我们于2002~2005年对Ⅱ类环境场所进行细菌学监测。 相似文献
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胡金慧 《中国医疗器械信息》2006,12(3):42-43
ISO13485:2003《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》被等同的采用为YY/T0287-2003,其中7.5.2.2是对无菌医疗器械的专用要求,ISO13485:2003的应用指南ISO/TR1969:2004《医疗器械-质量管理体系-ISO13485:2003应用的指南》中指出灭菌过程的认证应参照以下标准:(1)ISO11134《医疗保健产品灭菌-确认和常规控制要求-工业湿热灭菌》; 相似文献
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目的探讨根管治疗器械折断的因素及预防措施。方法对42例根管治疗器械折断情况进行分析。结果42例根管中有48根器械断针在根管内,3根断针深达牙槽骨。在折断器械中,根管锉21根,根管扩大针19根,拔髓针6根,光滑针2根。在同一根管内断针2根4例,3根1例。在牙根尖1/3处弯曲根管26例,“C”形根管10例。结论根管治疗中各牙均可发生器械折断,以牙根尖1/3处弯曲根管、“C”形根管的预备及不当操作,易发生器械折断。应规范根管治疗器械的使用,根管标准预备,熟悉逐步后退法和逐步深入法,及时更换器械,就能减少和避免根管器械折断。 相似文献