我抗疟药竞争优势再显复星医药两产品又获世卫认证

继2005年12月青蒿琥酯片剂通过世界卫生组织（WHO）的预供应商资格（PQ）认证，代表中国制药企业在国际市场取得零的突破后，复星医药如今再下两城——8月30日，复星医药旗下的桂林南药又取得了WHO对其两项产品青蒿琥酯＋阿莫地奎和阿莫地奎的PQ认证。至此，在WHO所推荐的8个抗疟药名单中，复星医药桂林南药以自主品牌占据3席，其中既有联合用药也有单方制剂。[第一段]     

抗疟新药—青蒿素衍生物系列产品的研制与开发

疟疾是危害严重的世界性流行病，据世界卫生组织统计，全球每年约200余万人死于疟疾。自60年代起，由于疟原虫对氯喹等主要抗疟药产生抗药性，而使抗氯喹恶性疟漫延成为全球棘手的问题．为此迫切需要寻找新结构类型的抗疟药。国际上，美国自60年代初筛选药物30万余种，德、英、法等国也在大力研究，但均未获得满意结果。60年代后期，在中央的直接领导下，中国中医研究院中药研究所、云南省药物研究所、山东中医药研究所等单位协作，发现菊科植物青蒿ArtemisiaannuaL．的中性提取物对鼠疟、猴疟有完全的原虫抑制作用，通过试用临床取得比较…     

2-甲酰(乙酰)取代喹啉缩氨基硫脲的合成

缩氨基硫脲类化合物有抗肿瘤、抗病毒和抗菌等多种药理活性。Barret等首次报道了乙二醛二缩氨基硫脲(Ⅰ)的抗疟活性。Klayman等研究了缩     

青蒿琥酯钠对体外大鼠红细胞膜钠-钾交换ATP酶的抑制

体外测定青蒿琥酯钠(SA)对大鼠红细胞膜Na~( )-K~( )-交换ATP酶活性的影响.方法:在反应系统中分别加入不同浓度的SA(0,0.5,1,5和10 μmol·L~(-1)),通过测定反应系统中释放的无机磷含量,计算酶活性.结果:随着SA浓度(O,0.5,1,5和10 μmol·L~(-1))的增高,对Na~( )-K~( )-交换ATP酶活性的抑制作用也随之增强,抑制率分别为15％,29％,46％和75％.将底物ATP浓度增加为125,250,375和500 μmol·L~(-1),进行了酶的动力学测定.用直线回归分析作Eadie-Hofstee动力学曲线,结果表明,SA对该酶的抑制作用为竞争性抑制.结论:提示SA可影响宿主红细胞膜的离子转运及膜的功能.     

抗疟药氯喹可能抑制某些癌症的发生

上个世纪70年代—年代,坦桑尼亚的研究者给儿童分发了上百万剂疟疾特效药氯喹作为5年疟疾预防工作的一部分。然而该研究未能得出明确的结论,但研究人员在注意到有一种称之为伯吉特淋巴瘤的血癌病例却显著下降了。小鼠实验证明了氯喹真的可能防止伯吉特淋巴瘤以及一种罕见的叫作     

遏制疟疾：聚焦非洲

非洲是受疟疾危害最严重的地区,是遏制疟疾（Ｒｏｌｌ Ｂａｃｋ Ｍａｌａｒｉａ．ＲＢＭ）最主要的焦点。 自实施ＲＢＭ行动以来,一个主要的迹象是已经表现出巨大的政治热情。在非洲疟疾危害的５０个国家和地区中,已有２４个国家领导人承诺将积极参与ＲＢＭ伙伴关系,它们的卫生部长都参加了ＲＢＭ的发起活动,而且政府已采取步骤为疟疾增加财力和人力资源。２０００年４月在尼日利亚的阿布贾举行关于遏制疟疾的非洲政府首脑会议,在非洲５０个疟疾流行国家中有４４个国家出席了这次政府首脑会议,有１９个国家的首脑,还有首相、副总统…     

蒿甲醚与伯氨喹宁联合治疗疟疾复发

蒿甲醚是一种青蒿素衍生物 ,为一种有效的新型抗寄生虫药。目前 ,在国内应用甚广 ,治疗恶性疟疾效果佳 ,疗效确切 ,显效迅速 ,近期疗效可达１００ % ,由于其复发率达８ % ,可与伯氨喹合用降低复发率。但本药在黑人群体中的应用少 ,疗效观察甚微。作者在马达加斯加工作期间 ,用此药联合伯氨喹宁治疗各型疟疾３６５例 ,有效率达１００% ,复发率３ %左右 ,现将结果报告如下 :１临床资料１ １一般资料 :男性１７８例 ,女性１８７例 ,年龄８～５９岁 ,平均３６ ５岁 ,病程均在２ｄ内。１ ２临床表现（１）:３１例脑型疟疾 ,高热３９～４１℃ ,昏…     

漫谈中药现代化

最新消息：WHO近日表示．WHO已认定复方青蒿素成药为目前最安全有效的抗疟药，并已在全球51个国家将其推荐为抗疟指定药。WHO呼吁青蒿素原产国增加产能，缓解这一治疗疟疾关键药品的供应危机。     

世卫组织发布停产单一青蒿素制剂的公告

青蒿素(Artemisinin)是由中国的科研人员于1975年开发的抗疟药物;青蒿素治疗恶性疟,原虫的平均转阴时间比氯喹快12小时,平均退烧时间比氯喹快15小时。鉴于青蒿素对恶性疟和多种抗药株的治疗具有高效、速效、副作用小等特点,病人较容易接受。