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1.
2.
在以往对八年制医学生开展读书报告活动的基础上,2007年,北京大学医学部病理生理学教研室首次专门为医学生讲述如何撰写医学文献综述.教师首先具体介绍什么是文献综述,进而通过列举实例详尽讲述文献综述的构成,并教授医学生文献检索和利用网络资源的技巧和方法.通过此次讲述,2004级八学制学生在文献综述撰写中出现的问题较以往有所减少,使其对文献综述的撰写更为得心应手. 相似文献
3.
目的:比较板蓝根水煎液、板蓝根总生物碱及表告依春单体在大鼠体内药代动力学行为。方法:大鼠口服板蓝根不同提取物后,在不同时间点取血,采用HPLC法测定表告依春在体内的血药浓度,计算相应的药代动力学参数。结果:大鼠灌服3种提取液后,表告依春的t1/2分别为(11.88±5.73),(5.64±1.39)和(5.80±0.67)h,AUC0-15分别为(41.31±5.08),(41.59±7.16)和(91.91±8.13)μg.h/mL,cmax分别为(3.95±0.48),(5.61±0.47)和(12.54±0.69)μg/mL,tmax分别为(2.75±1.39),(0.83±0.20)和(0.83±0.20)h。结论:板蓝根水提液、总生物碱及表告依春单体在大鼠体内的t1/2、AUC、cmax和tmax有明显差异。 相似文献
4.
体检工作完成之后,体检结果有一个汇总、分析并提出健康建议的周期。这个时间越短,意味着效率越高,意味着体检受体满意程度越高。因此,缩短体检取报告的时间,是体检中心一项重要的服务内容,是基于体检后客人迫切想知道报告的心情以及体检工作效率的必然要求。新的基于短信的通报方式对于节省体检对象的时间,对于提升体检效率具有积极的实践意义,是一项有益的探索。 相似文献
5.
目的:合成告达庭-β-D-四乙酰半乳糖并研究其抗肿瘤活性.方法:以告达庭为原料,在CdCO3催化下与溴活化的四乙酰半乳糖成苷,MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用.结果及结论:合成告达庭-β-D-四乙酰半乳糖苷,结构经1H-NMR和13C-NMR鉴定,MTT法测目标化合物对4种受试细胞株均具有一定的抗肿瘤活性,化合物显示其有与阳性对照紫杉醇相当的肿瘤抑制活性. 相似文献
6.
摘要:目的:建立HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定小儿热速清糖浆中(R,S)-告依春、葛根素、绿原酸、木犀草苷、大黄素、连翘苷、连翘酯苷A和黄芩苷的含量,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:327 nm(检测绿原酸)、250 nm(检测葛根素)、330 nm(检测连翘酯苷A)、350 nm(检测木犀草苷)、274 nm(检测黄芩苷)、254 nm(检测大黄素)、277 nm(检测连翘苷),流速:1. 0 ml·min-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:(R,S)-告依春、葛根素、连翘苷、绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷A、大黄素和黄芩苷质量浓度分别在0. 063 0~1. 252 0 mg·ml-1、0. 124 0~2. 489 0 mg·ml-1、0. 046 0~0. 916 0 mg·ml-1、0. 178 0~3. 554 0 mg·ml-1、0. 039 0~0. 784 0 mg·ml-1、0. 053 0~1. 062 0 mg·ml-1、0. 025 0~0. 509 0 mg·ml-1和0. 160 0~3. 201 0 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0. 998 9);平均加样回收率分别为98. 1%,99. 0%,98. 2%,99. 6%,97. 2%,96. 2%,96. 9%和99. 5%,其RSD分别为1. 62%,1. 23%,1. 53%,0. 35%,1. 81%,1. 78%,1. 75%和0. 54%(n=6)。结论:该方法准确、简单、有效,可用于同时测定小儿热速清糖浆中上述8种活性成分的含量。 相似文献
7.
《中国药房》2018,(5):656-658
目的:筛选板蓝根饮片产地加工炮制技术,为保证板蓝根饮片质量提供依据。方法:对新鲜采收的板蓝根药材在4种不同干燥程度下切制后所得饮片[A.切片后60℃干燥;B.切片后自然干燥;C.自然干燥(13~15 d)后切片,再60℃干燥;D.自然干燥(30~50 d)后切片,再60℃干燥],从外观评分及水分、灰分、浸出物、主要成分(R,S)-告依春的含量方面进行比较。结果:各饮片外观性状评分从高到低为C>D>A>B,水分从高到低为B>A>D>C;灰分各法差别不大;浸出物和(R,S)-告依春含量从高到低均为C>A>B>D。结论:4种加工炮制技术所得板蓝根饮片质量不同,将鲜品自然干燥(约15 d)到一定程度后再切制及干燥后所得板蓝根饮片的质量相对最好。 相似文献
8.
目的 采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法 采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)进行分离;流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL·min-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论 该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。 相似文献
9.
10.
超高效合相色谱法拆分及测定板蓝根中(R,S)-告依春对映异构体含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立拆分板蓝根中(R,S)-告依春对映异构体及测定其含量的超高效合相色谱(UPC2)法。方法色谱柱为TrefoilTM AMY1柱(150 mm×3.0 mm,2.5μm),流动相为超临界CO2-甲醇(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为45℃,动态背压为1 800 psi,进样量为2μL。结果 R-告依春、S-告依春能达到较好分离,质量浓度分别在2.01~64.32μg/mL(r=0.999 9,n=6)和1.01~32.38μg/mL(r=1.000 0,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;检测限均为0.09μg/mL,定量限分别为0.46μg/mL和0.44μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为100.97%和101.26%,RSD分别为1.73%和2.08%(n=6)。结论该方法稳定性、重复性均较好,结果准确可靠,可用于拆分板蓝根中(R,S)-告依春对映异构体及测定其含量。 相似文献