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1.
Candida krusei发酵生产甘油过程中,菌体生长由玉米浆限制,菌体对玉米浆的得率为1.63g/g,培养其中玉米浆浓度相同时,增加渗透压或通过流加补料限制生长阶段的菌体生长,可使甘油生产阶段的比耗糖速率减慢,比耗糖速率保持在不很高的水平,可以因消耗的葡萄糖用于生长,维持,甘油和副产物形成所占比例的变化而提高甘油得率。  相似文献   
2.
蜈蚣提取工艺的正交设计研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨蜈蚣提取工艺的最佳工艺条件。方法:采用正交设计法,醇浸膏得率及含氮量为考察指标,对蜈蚣最佳工艺条件进行筛选。结果:采用4倍量65%乙醇回流1.5h,共提两次。结论:该工艺方法可行,提取物质量稳定。  相似文献   
3.
目的:研究更年静心方中丹皮、柴胡、当归、白术、薄荷挥发油超临界CO2提取工艺.方法:以浸膏得率和丹皮酚得率为指标,采用单因素试验法,考察超临界CO2萃取工艺条件.结果:药材粒度、萃取压力、萃取温度、萃取时间对提取保留率有显著性影响.结论:超临界CO2萃取的适宜条件为药材粉碎为20目细粉,萃取压力为30 Mpa,萃取温度为60℃,萃取时间为2h.  相似文献   
4.
咳特灵颗粒提取工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
詹冬华  郑捷  熊志玲  陈佳 《中南药学》2005,3(4):224-226
目的优选咳特灵颗粒的提取工艺.方法以干膏得率和芦丁的含量作为指标,考虑不同的煎煮时间、加水量、含醇量,采用正交实验法,确定最佳提取工艺.结果最佳的提取工艺为煎煮时间第1次1.5 h,第2次1.0 h、加溶媒体积14(8 6)倍、含醇量80%.结论该提取工艺为制备咳特灵颗粒的最佳提取工艺.  相似文献   
5.
《辽宁中医杂志》2017,(1):108-111
目的:探讨粉碎工艺对仙人掌多糖得率及抗氧化活性的影响。方法:将仙人掌干粉粉碎至不同碎度后,比较其仙人掌多糖(Opuntia dillenii Haw.polysaccharides,ODPs)的得率、纯度、糖醛酸含量及抗氧化活性。结果:随着粉碎程度增加,ODPs得率、纯度及对O-2·和·OH的清除作用显著增加,表现出粗粉级、60目与100目级、200目与300目级3个等级(等级之间两两比较P0.05),但是糖醛酸含量无差异;300目碎度与粗粉比较,多糖得率、含量及对O-2·清除作用分别提高了100%、25%和150%。结论:结果提示,粉碎技术有助于提高仙人掌多糖的释放量,保持其品质及功效活性。  相似文献   
6.
目的优选当归止痒口服液的提取工艺。方法以芍药苷转移率、阿魏酸转移率和干浸膏得率为指标,采用正交实验法考察料液比、提取时间和提取次数对当归止痒口服液提取工艺的影响,得出当归止痒口服液的最佳提取工艺。采用HPLC法测定芍药苷和阿魏酸的含量。结果最佳提取工艺为:加12倍量水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺稳定,具有良好的重复性和可操作性,可为工业化生产提供科学依据。  相似文献   
7.
<正>茯贞膏为我院自制制剂,全方由黄芪、山药、枸杞、树舌灵芝、山楂、茯苓、虫草等7味中药组成,具有脾肾双补、扶正培本的作用。用于大病之后脾肾两虚、气血不足、体质虚弱等[1]。其传统制备工艺采用水煎煮法提取,本实验运用复合酶法,采用正交实验法,以黄芪、枸杞、树舌灵芝、茯苓都具有的有效成分多糖为指标,对其提取工艺进行优化,以达到提高提取率,有效保护多糖活性,为其生产提供新的方法。1仪器与药品  相似文献   
8.
《中国药房》2015,(31):4426-4428
目的:优化超声波辅助提取蓝莓总黄酮的工艺。方法:基于单因素试验,以总黄酮得率为指标,以乙醇体积分数、料液比和超声功率为考察因素设计正交试验,对超声波辅助提取蓝莓总黄酮的工艺参数进行优化并进行验证试验;同时与传统的醇回流法(回流提取2次,每次2 h)比较。结果:最优提取工艺为在料液比1∶25时用70%乙醇提取,超声功率250 W(超声40 min)。验证试验中蓝莓总黄酮得率为3.98%(RSD=0.41%,n=3),而醇回流法提取总黄酮得率为2.25%。结论:超声波辅助提取蓝莓总黄酮在提取时间和效果上明显优于醇回流法,且更适用于大规模工业化生产。  相似文献   
9.
正交试验法优选桃红四物汤醇提工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选桃红四物汤的醇提工艺。方法:以总黄酮含量和浸膏得率为考察指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选桃红四物汤的最佳醇提工艺。结果:桃红四物汤的最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇提取三次,每次1.5h。结论:优选出的桃红四物汤的醇提工艺合理、稳定,可为其工业化生产提供参考。  相似文献   
10.
目的:运用正交试验优化益母草配方颗粒工艺提取,为益母草配方颗粒的生产工艺提供理论依据。方法:以料液比、提取次数和提取时间3个因素设计L9(34)正交试验,以水苏碱含量、益母草碱含量与浸膏得率三者的综合考察指标作为评价指标,优选益母草配方颗粒提取工艺。结果:优选工艺为料液比1∶12,提取2次,每次1.5 h,优化后的提取工艺经3个产地每个产地进3次平行验证试验,水苏碱的提取含量在34.29~35.93 mg·g-1,益母草碱的提取含量在2.88~3.01 mg·g-1,浸膏得率在25.11%~26.42%,3个评价指标的RSD均小于2.0%,以及三者的综合考察值在0.93~0.97。结论:优选的提取工艺方法稳定可靠,水苏碱、益母草碱及浸膏的提取率较高,为规范和标准化益母草配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。  相似文献   
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