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1.
二乙酰二脱水卫矛醇对小鼠白血病L1210细胞增殖的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究二乙酰二脱水卫矛醇 (1 ,2 :5 ,6 dianhydro 3 ,4 diacetylgalactitol,DADAG)的抗脑白血病作用及机制。方法 用小鼠脑内移植瘤模型、MTT法、DNA掺入法、流式细胞仪和Westernblot法 ,观察DADAG对小鼠脑内移植瘤和体外白血病L1 2 1 0 细胞的作用 ,并探讨作用机制。结果 DADAG对DBA/ 2小鼠脑内移植白血病L1 2 1 0 有明显的抑制作用 ;对体外白血病L1 2 1 0 细胞同样有很强的抗增殖作用 ,其IC50 值为 2 4 6mg·L- 1 。DADAG不可逆地抑制L1 2 1 0 细胞内DNA的生物合成。DADAG 2 4mg·L- 1 处理L1 2 1 0 细胞 6h后 ,细胞发生G2 /M周期阻滞 ,2 4h后达最高峰。细胞周期素B1 蛋白水平在DADAG处理 2 4h后开始下降 ,而磷酸化的细胞周期依赖性激酶CDK1在DADAG处理 6h后开始上调 ,并呈时间依赖性。结论 DADAG的抗脑白血病作用与其抑制白血病细胞的增殖密切相关 相似文献
2.
二乙酰去水卫矛醇联合p53基因转染对肝癌细胞生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察野生型p53基因转染联合二乙酰去水卫矛醇(1,2:5,6-dianhydro-3,4-(liacetylgalactitol,DADAG)对肝癌细胞生长的影响。方法:将克隆有野生型p53基因的pUHD10-3质粒,通过脂质体(lipofectamine)介导转染人肝癌细胞,同时,在培养液中加入DADAG,用四甲基偶氮唑(MTT)法分析细胞的生长情况。结果:人肝癌细胞HLE转染野生型p53基因后,其生长作用明显受到抑制,细胞生长抑制率在第4天可达67.68%。如果HLE细胞中只加入含DADAG的培养液后,其细胞生长也受到一定的抑制,生长抑制率最高可达到53.09%。肝癌细胞HLE转染野生型p53基因后联合应用DADAG时,细胞的生长抑制率在第4天可达到85.37%,实验结果显示DAD-AG联合野生型p53基因增强对肝癌细胞的生长抑制作用。结论:DADAG能加强野生型p53基因对肝癌细胞的生长抑制作用。 相似文献
3.
4.
目的:采用超高效液相-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q/Exactive),建立卫矛科不同属药材中 12 种成分的快速定量检测方法。方法:将卫矛科药材进行粉碎后过筛,甲醇超声提取。采用 UPLC~?HSS T3 柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)、以 0.1% 甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,后采用配有电喷雾离子源的四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱在正离子模式下进行检测,内标法进行定量。结果:该方法线性较好,线性范围广,12 种化学成分在 0.8~2 000.0 ng/ml 范围内都有着良好的线性关系,相关系数(R2)均>0.99;样品加样回收率为 97.9%~108.0%,相对标准偏差为 0.1%~1.2%。结论:该法具有快速、操作简便、准确度高的优点,可用于卫矛科药材成分快速定量分析,更好的促进卫矛科药材的合理利用,扩大可使用的药材种类,为中药资源的科学开发提供一定依据。 相似文献
5.
6.
目的:建立同时测定丝棉木中卫矛羰碱(compound 1)和6α,12- 二乙酸基-1β,9α- 二乙酸(β- 呋喃甲酸酯基)-4α- 羰基-2β-2- 甲基丁酯-β- 二氢沉香呋喃(compound 2)含量的高效液相色谱(HPLC)法,测定丝棉木叶、种子和茎中这2 种成分的含量。方法:石油醚提取,挥干石油醚,甲醇溶解,HPLC 法检测。Syncronis C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇- 水(72∶28),流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为254 nm,柱温25℃。结果:compound 1 和compound 2 的线性范围分别为0.17~2.72 mg·mL-1 (r1=0.999 7)和0.10~1.60 mg·mL-1 (r2=0.999 5);检出限分别为10.3 μg·mL-1、13.8 μg·mL-1;平均加样回收率分别为96.1%~110.7%、99.6%~103.5%。丝棉木叶中compound 1 含量范围0.02~0.03 mg·g-1,compound 2 未检出;种子中compound 1 和compound 2 含量范围分别为1.64~3.06 mg·g-1、0.53~1.41 mg·g-1;茎中compound 1 和compound 2 均未检出。结论:建立的高效液相色谱法简便、快捷、稳定、准确,可用于测定丝棉木中2 种成分含量。同一株丝棉木的叶、种子、茎中2 种化合物含量不同;不同株丝棉木的相同部位2 种成分含量差异显著。 相似文献
7.
《中国药房》2018,(2):176-179
目的:研究大理卫矛的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、薄层色谱、半制备高效液相色谱对大理卫矛乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(质谱、氢谱和碳谱)分析鉴定化合物结构。结果:从大理卫矛乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(1)、槐二醇(2)、蒲公英萜酮(3)、Sorghumol(4)、十七烷酸(5)、十八烷酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、表木栓醇(9)、木栓酮(10)。结论:上述10个化合物均为首次从大理卫矛中分离得到,化合物1、2、4、5、6为首次从卫矛属植物中分离得到。该研究为大理卫矛的质量评价奠定了一定基础。 相似文献
8.
卫矛总黄酮的超声提取工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究卫矛中总黄酮的超声提取技术,确立最佳提取条件.方法 采用超声波提取技术从卫矛中提取总黄酮,运用大孔吸附树脂进行分离纯化,采用L9(34)正交实验法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对总黄酮提取的影响,用分光光度标准曲线法测定含量.结果 卫矛总黄酮的提取影响程度为:提取次数>乙醇用量>提取时间>乙醇浓度.最佳工艺条件为采用5倍量60%乙醇超声提取3次,每次60min.结论 与常规的提取方法相比,超声波提取法具有提取时间短、简单、收率高、无需加热等优点,为大生产提供科学依据. 相似文献
9.
目的 分离、鉴定绿舒筋活性化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱和Sephadex LH 20凝胶柱色谱对绿舒筋中化合物进行分离得到单体,应用理化常数测定和现代波谱方法鉴定其化学结构。结果 从绿舒筋中分离并鉴定了6个化合物:雷公藤内酯甲(wilforlide A , I),雷公藤内酯乙(wilforlide B, II), 齐墩果-12-烯-3,29-二醇(olean-12-en-3,29-diol, III),3-羟基-2-氧代-无羁萜烯-29-酸(3-hydroxy-2-oxo-3-fridelen-20α-carboxylic acid, IV),3β,22α-二羟基-△12-齐墩果烯-29-羧酸(3β,22α-dihydroxy-olean-12-en-29-oic-acid, V),β-谷甾醇 (β-sitosterol, VI)。结论化合物V为首次从该植物中分离得到。 相似文献
10.