巴豆牵牛子配伍的研究

巴豆与牵牛配伍前后的部分约理研究结果表明：合用后泻下作用增强，抗炎作用减弱，免疫功能降低，对胃粘膜的损伤加重，体重减轻，死亡率增加，对理化刺激反应性降低，对血流的影响不影响。提示在该实验条件下，两药配伍属“相恶”或“相反”范畴”为其属配伍禁忌提供了一定的科学依据     

疔毒丸对小鼠巨噬细胞活性抑制作用的观察

观察了疗毒丸对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果表明,疔毒丸及其主要成分巴豆霜对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性有明显的抑制作用。从而提示临床上使用疔毒丸时,不可忽视它可能抑制免疫功能的副作用。     

评《中西医结合治疗常见妇科疾病》

《中西医结合治疗常见妇科疾病》一书,1976年出版,1980年5月修订,于1981年2月由天津科学技术出版社再版。该书以中西医结合的形式,在中医方面从理论到实践,举出典型病例相互印证,治疗方法有内治、外治、针炙、针麻、按摩等多种措施,是目前比较成功的一部中西医结合的好作品。但一部20多万言的巨著,是不可能尽善尽美的,虽经二版修订,仍不免瑕玉互     

巴豆霜的制备工艺改进

巴豆为大戟科乔木植物巴豆 Croton tiglium L.的成熟种子。为峻下逐水药 ,有大毒。种仁含脂肪油 (巴豆油 )约 40 %～ 60 %、蛋白质 18%。其中脂肪油既为有效成分 ,又具有很大毒性。而所含蛋白质中的毒性球蛋白 (巴豆毒素 )能溶解红血球 ,使局部细胞坏死 ,但遇热会丧失毒性。历代本草对巴豆大多采用去油制霜的炮制方法以降低其毒性 ,缓和泻下作用。《中药炮制学》和《中国药典》中对巴豆霜的制备 ,除介绍了传统的去油制霜方法外 ,还介绍了一种改进工艺 ,即首先测定巴豆仁中脂肪油的含量 ,然后加淀粉研磨混匀使脂肪油含量符合药典规定 (18～ …     

巴豆霜的新制法及其急性毒性试验

新法制霜是先将巴豆脱脂,再粉碎成细粉,然后将巴豆油返回粉末中,其制霜质量稳定可靠,并从毒性实验探讨了巴豆霜的含油量不超过20%为宜。     

基于响应面法结合熵权法多指标优选巴豆霜炮制工艺研究

目的： 利用多指标研究技术优化巴豆霜炮制工艺。方法：以巴豆霜中的有效成分巴豆苷和木兰花碱的含量作为评价指标,运用响应面法结合熵权法,考察不同烘制温度、不同烘制时间及不同压制时间对巴豆制霜炮制工艺的影响。结果：在162.8℃下烘制12 min后以20 kg压力板压制11.5天,测得巴豆霜生物碱含量综合评分为98.25%。结论：基于响应面法结合熵权法的多指标评价方法可靠,为巴豆霜的质量评价标准和巴豆相关制剂的质量研究提供了依据。     

巴豆霜提取物的成分检测

目的:采用不同溶剂对巴豆霜主要有效成分进行提取、分离、定性。方法:先将巴豆霜依次用石油醚、水提取,再将水提液过AB-8大孔树脂柱依次用水、95%乙醇冲洗分别富集、干燥。根据理化性质、薄层鉴别结果和波谱数据鉴别化合物结构。结果:得出95%乙醇冲洗液中含皂苷、黄酮类成分,并利用GC-MS分析得到巴豆霜脂肪油中含癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、十八烷酸等十种成分。结论:本研究所用提取分离方法对获得巴豆霜中的活性成分较为有效。     

十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶（SDS）电泳比较加热前后巴豆霜蛋白成分的变化

目的：研究巴豆霜蛋白成分加热前后发生的变化,为选择巴豆霜加热炮制减毒方法提供数据支持。方法：采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶（SDS）电泳对不同炮制方法和不同加热时间制备的巴豆霜进行蛋白含量测定和电泳图谱分析。结果：测定了巴豆霜蛋白含量,发现巴豆霜不同炮制品SDS图谱中,分子量15～170kD内的特征性条带有6条,加热后有明显的条带消失现象。结论：SDS电泳操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于鉴别不同炮制方法和不同加热时间的巴豆霜。     

巴豆霜炮制新法

巴豆为大戟科植物巴豆Crotontiblium.L.的干燥成熟果实。据报道,巴豆含脂肪油40％～60％,是腹泻逐水药,有大毒,口服半滴至1滴,即可产生严重口腔刺激症状和胃肠炎,有口服20滴巴豆油致死者。其中脂肪油既为有效成份,但又具毒性,而所含蛋白质中的毒性球蛋白(巴豆毒素)能溶     

小儿七珍丹

<正>小儿七珍丹方剂,历代有数种,药味及功效不尽相同。本方剂为民间流传的验方。方药组成:雄黄200克,天麻200克,天竺黄200克,全蝎400克,僵蚕(炒)400克,巴豆霜80克,沉香200克,水牛角浓缩粉400克,羚羊角100克,牛黄40克,麝香40克,朱砂200克。上药制为朱红色的包衣水丸剂型,每100粒重0.628克,每瓶装1.5克,用白开水或糖水送服,或投入食物中,或同乳共服,空腹服最宜。一般一个月小儿一次3粒,三至四个月一次5耀6粒,七至八个月一次8耀9粒,满周岁一